Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Свобода от злоупотреблений: проект Booster

4 ноября 2020 г. обновлено: University of Sheffield

Краткое интернет-вмешательство по продвижению здоровых отношений среди молодежи: рандомизированное плацебо-контролируемое пилотное исследование

Этот проект предназначен для разработки и тестирования краткого интернет-вмешательства, направленного на укрепление здоровых отношений между молодыми людьми.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Несмотря на то, что молодые люди подвержены повышенному риску подвергнуться насилию со стороны интимного партнера (ИПВ) и совершить его, отсутствуют универсальные и широко доступные профилактические программы, ориентированные на эту возрастную группу. Одна из причин этого может заключаться в том, что сложно обеспечить универсальную профилактику лицам, которые формально не объединены в одну организацию, например работающим молодым людям. Те, кто официально сгруппирован, например, студенты университетов, вряд ли примут участие в длительной профилактической программе, которая не является частью официальной учебной программы. Следовательно, существует потребность в широко доступных, доступных и эффективных программах профилактики ИПВ, которые могли бы подходить для всех молодых людей независимо от пола. Поскольку многие молодые люди в современных западных обществах проходили какое-то обучение отношениям в школах, может оказаться, что краткой программы будет достаточно, чтобы еще больше повысить их осведомленность об ИПВ и снизить риск совершения ИПВ и виктимизации. Поэтому для достижения этих целей мы предлагаем краткую интернет-интервенцию Free From Abuse — The Booster Project.

Основные цели:

  1. Изучить приемлемость и осуществимость интернет-вмешательства для студентов университетов (определялось с использованием показателей наблюдения через 1 и 4 недели, % участников, правильно ответивших на контрольные вопросы, оценивающие соблюдение);
  2. Оценить приемлемость и осуществимость показателей результатов как методов измерения эффективности вмешательства в рамках окончательного испытания (определяемого с использованием % отсутствующих данных);
  3. Чтобы оценить стандартное отклонение (SD) для непрерывных результатов, чтобы использовать данные для расчетов размера выборки для окончательного испытания.

Второстепенная цель:

1. Оценить потенциальную эффективность краткого интернет-вмешательства Free From Abuse - The Booster Project в повышении признания жестокого поведения, а также в уменьшении принятия мифов о домашнем насилии, жестоком обращении и виктимизации жестокого обращения среди молодых университетов. студентов по сравнению с плацебо.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

148

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 24 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Участники должны быть студентами университетов в возрасте от 18 до 24 лет, проживать в Великобритании, иметь доступ к компьютеру и интернет-соединению, а также свободно владеть английским языком.

Критерий исключения:

  • Участники не будут допущены к участию в испытании, если у них есть проблемы со зрением и/или слухом при просмотре видеоклипов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Свободный от злоупотреблений
Это краткое интернет-вмешательство, предназначенное для повышения способности участников распознавать оскорбительное поведение, уменьшать принятие мифов, связанных с насилием в семье и ИПВ, а также снижать количество случаев жестокого обращения и виктимизации.
Другой: Свободный от злоупотреблений
Участники лечебной группы посмотрят 15-минутное выступление взрослой женщины, пережившей ИПВ, которая расскажет историю своих оскорбительных отношений. После просмотра видео участники прочитают информацию о 10 признаках нездоровых отношений. Вмешательство займет примерно 25 минут.
Плацебо Компаратор: Технологии и преступность
Это краткое плацебо-вмешательство в Интернете, предназначенное для информирования участников о том, как развитие технологий может повлиять на преступность.
Другой: Технологии и преступность
Участники контрольной группы плацебо посмотрят 19-минутный доклад о развитии технологий и преступности. После просмотра видео участники прочитают 10 фактов о кибербезопасности. Вмешательство займет примерно 25 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение в распознавании оскорбительного поведения
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства - в среднем 1 час, 1 неделя, 4 недели
Шкала распознавания злоупотребления отношениями между подростками (ARA) (Rothman, Decker, & Silverman, 2006); баллы по этой шкале самоотчета из 12 пунктов варьируются от 12 до 60, причем более высокие баллы указывают на более широкое признание оскорбительного поведения
исходный уровень, сразу после вмешательства - в среднем 1 час, 1 неделя, 4 недели
Изменение восприятия мифов о домашнем насилии
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства - в среднем 1 час, 1 неделя, 4 недели
Шкала принятия мифов о домашнем насилии (DVMAS; Peters, 2008 г.); баллы по этой шкале самооценки из 18 пунктов варьируются от 18 до 108, причем более высокие баллы указывают на более широкое принятие мифов о домашнем насилии.
исходный уровень, сразу после вмешательства - в среднем 1 час, 1 неделя, 4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение в злоупотреблениях
Временное ограничение: исходный уровень, 4 недели
Безопасные свидания – шкала совершения психологического насилия (Foshie et al., 1996, 1998); баллы по этой шкале самоотчета из 14 пунктов варьируются от 14 до 56, при этом более высокие баллы указывают на увеличение случаев жестокого обращения.
исходный уровень, 4 недели
Изменение в виктимизации жестокого обращения
Временное ограничение: исходный уровень, 4 недели
«Безопасные свидания» из 14 пунктов — шкала виктимизации от психологического насилия (Foshee et al., 1996, 1998); баллы по этой шкале самоотчета из 14 пунктов варьируются от 14 до 56, причем более высокие баллы указывают на повышенную виктимизацию жестокого обращения.
исходный уровень, 4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Sheffield

Соавторы

University of Huddersfield

Следователи

  • Главный следователь: Agata Debowska, PhD, University of Sheffield

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 031298

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Свободный от злоупотреблений

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Peru

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться