免于虐待:助推器项目
2020年11月4日 更新者:University of Sheffield
一项通过互联网提供的简短干预措施,以促进年轻人之间的健康关系:一项随机安慰剂对照试验研究
该项目旨在开发和测试一种简短的互联网干预措施,以促进年轻人之间的健康关系。
研究概览
详细说明
尽管年轻人遭受和实施亲密伴侣暴力 (IPV) 的风险增加,但缺乏针对这一年龄段的普遍且可广泛使用的预防计划。 造成这种情况的原因之一可能是很难向未通过一个组织正式分组的个人(例如受雇的年轻人)提供普遍的预防措施。 那些正式分组的人,例如大学生,不太可能参加不属于官方课程的长期预防计划。 因此,需要广泛可用、可访问且有效的 IPV 预防计划,这些计划可能适用于所有年轻人,无论性别如何。 由于当代西方社会的许多年轻人在学校接受过某种关系教育,因此一个简短的计划可能足以进一步提高他们对 IPV 的认识并降低 IPV 犯罪和受害风险。 因此,我们提出了一个简短的基于互联网的干预措施,即免于滥用 - 助推器项目,以实现这些目标。
主要目标:
- 调查对大学生进行互联网干预的可接受性和可行性(使用 1 周和 4 周的随访率、正确回答控制问题评估依从性的参与者百分比确定);
- 评估结果测量的可接受性和可行性,作为在最终试验中测量干预有效性的方法(使用缺失数据的百分比确定);
- 估计连续结果的标准偏差 (SD),以便为最终试验的样本量计算提供信息。
次要目标:
1. 评估互联网提供的简短干预“免于虐待 - 助推器项目”在提高年轻大学对虐待行为的认识以及减少对家庭暴力、虐待实施和虐待受害神话的接受度方面的潜在有效性学生与安慰剂相比。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
148
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Sheffield、英国
- The University of Sheffield
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 24年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 参与者必须是 18-24 岁之间的大学生,居住在英国,可以使用计算机和互联网连接,并且英语流利。
排除标准:
- 如果参与者在观看视频剪辑方面存在视觉和/或听觉缺陷,则他们将没有资格参加试验。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:免于虐待
这是一项通过互联网提供的简短干预措施,旨在提高参与者识别虐待行为的能力,减少对与家庭暴力和 IPV 相关的神话的接受,以及减少虐待实施和受害。
|
治疗组的参与者将观看一位成年 IPV 女性幸存者的 15 分钟演讲,讲述她遭受虐待的故事。
观看视频后,参与者将阅读有关不健康关系的 10 个迹象的信息。
干预大约需要 25 分钟才能完成。
|
安慰剂比较:科技与犯罪
这是一个简短的互联网提供的安慰剂干预,旨在告知参与者技术的发展如何影响犯罪。
|
安慰剂对照组的参与者将观看 19 分钟的关于技术发展和犯罪的演讲。
观看视频后,参与者将阅读有关网络安全的 10 个事实。
干预大约需要 25 分钟才能完成。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
对虐待行为认知的改变
大体时间:基线,干预后立即 - 平均 1 小时、1 周、4 周
|
青少年关系虐待 (ARA) 量表的识别(Rothman、Decker 和 Silverman,2006 年);这个由 12 个项目组成的自我报告量表的分数范围从 12 到 60,分数越高表明对虐待行为的认识增加
|
基线,干预后立即 - 平均 1 小时、1 周、4 周
|
对家庭暴力神话接受度的改变
大体时间:基线,干预后立即 - 平均 1 小时、1 周、4 周
|
家庭暴力神话接受量表(DVMAS;彼得斯,2008 年);这个由 18 个项目组成的自我报告量表的分数范围为 18 到 108,分数越高表明对家庭暴力神话的接受程度越高
|
基线,干预后立即 - 平均 1 小时、1 周、4 周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
虐待行为的变化
大体时间:基线,4 周
|
安全日期 - 心理虐待行为量表(Foshee 等人,1996 年,1998 年);这个由 14 个项目组成的自我报告量表的分数范围为 14 到 56,分数越高表明虐待行为越多
|
基线,4 周
|
虐待受害情况的变化
大体时间:基线,4 周
|
14 项安全日期 - 心理虐待受害量表(Foshee 等人,1996 年,1998 年);这个由 14 个项目组成的自我报告量表的分数范围为 14 到 56,分数越高表明虐待受害率越高
|
基线,4 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Agata Debowska, PhD、University of Sheffield
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年12月1日
初级完成 (实际的)
2020年3月15日
研究完成 (实际的)
2020年7月15日
研究注册日期
首次提交
2019年11月13日
首先提交符合 QC 标准的
2019年11月18日
首次发布 (实际的)
2019年11月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月4日
最后验证
2019年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
免于虐待的临床试验
-
Portland VA Medical CenterOregon Health and Science University完全的
-
Universidad de la SabanaFundación Neumologica Colombiana; Stem Medicina Regenerativa; Innocell SAS可用的
-
Swansea UniversityCardiff University; University Hospitals, Leicester; University Hospital Birmingham NHS Foundation... 和其他合作者完全的
-
Hadassah Medical Organization完全的