電気鍼治療は痛みと手首の機能を改善します
2019年12月10日 更新者：China Medical University Hospital
電気鍼治療は、三角線維軟骨複合体 (TFCC) 断裂の関節鏡視下修復後にリハビリテーション療法を受けている患者の痛みと手首の機能を改善します。
三角線維軟骨複合体 (TFCC) は、遠位尺骨関節 (DRUJ) の主要な安定構造であり、三角線維軟骨複合体の損傷は、若いアスリート集団における手首の尺骨側の痛みの最も一般的な原因です。
TFCC が損傷すると、関節鏡視下手術が一般的な修復方法になります。
そして、術後の目標は、前腕の機能と手首関節の可動性を回復することです。
そのため、リハビリテーション治療が鍵となります。
しかし、術後の患者は痛みのためにリハビリ治療を遅らせることが多く、その結果、手首の関節が硬くなります。
近年、電気鍼（EA）は手術後の痛みを和らげるために広く使用されており、多くの研究でその効果が確認されています.
そして、それはすでに術後の痛みの軽減に代わるものです.
研究者は、電気鍼治療によって、患者が痛みを軽減し、関節の可動性を高め、患者がリハビリテーション療法を開始し、関節のこわばりを軽減し、手首の機能をできるだけ早く回復するのを助けることができることを望んでいます。人生早い。
調査の概要
詳細な説明
方法:
30 人の患者が次のグループにランダムに割り当てられると予想されます: 電気鍼治療グループ、EA のない対照グループ。 被験者の 2 つのグループは、手術後 4 週間で病院または診療所でリハビリテーション療法を開始しました。
動作モード：
電気鍼群：術後4週目に電気鍼を行い、同時に患側手関節の活動を週3回の頻度で4週間、計12回行った。
対照群：術後4週目に患側手関節の活動のみを行い、週3回の頻度で4週間、合計12回。
ツボの選択: 手術した脚の反対側のクンルン (BL60)、ヤンリンクアン (GB34)、サンインジャオ (SP6)、タイシー (KI 3) に針を挿入し、ツボで得られた感覚を誘発した。
データ収集：
評価者は、患者グループが単一のブラインド効果を達成することを知りません。
- ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して、患者の痛みのレベルを評価します。
- 腕、肩、手の障害 (DASH) を使用して、患者の痛みと不能を評価します。
- 手首の可動度を測定した。
- 3 つの時点が記録されました: 最初の電気鍼治療の前 (手術後 4 週間、固定を取り除くとき)、6 回目、12 回目 (最後の) 電気鍼治療の後。
- 手首関節回復機能の時点を記録し、職場に戻ります。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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No. 2, Yude Rd, North District, Taichung City
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Taichung、No. 2, Yude Rd, North District, Taichung City、台湾、404
- 募集
- China Medical University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～56年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 整形外科専門医が三角線維軟骨複合体の断裂を診断し、鏡視下手術を受ける
- 19歳から60歳までの年齢
除外基準:
- 深刻な心拍リズム
- てんかん
- 重度の肺性心疾患
- 精神疾患の病歴
- 1ヶ月前に鍼治療を受けました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：電気鍼グループ
術後4週目に電気鍼を施行し、同時に患側手関節の活動を週3回の頻度で4週間、計12回行った。 ツボの選択: 手術した脚の反対側のクンルン (BL60)、ヤンリンクアン (GB34)、サンインジャオ (SP6)、タイシー (KI 3) に針を挿入し、ツボで得られた感覚を誘発した。 |
Kunlun(BL60)、Yanglingquan (GB34)、Sanyinjiao(SP6)、Taixi (KI 3) に手術した脚の反対側に針を挿入し、ツボで deqi 感覚を誘発した。
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介入なし：対照群
術後4週目に患側手関節の活動のみを行い、週3回の頻度で4週間、合計12回行った。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手首可動範囲
時間枠：4週間
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屈曲、伸展、回外、回内、尺骨偏位、橈骨偏位など、ゴニオメーターで測定された手首の可動度が高いほど、より良い結果が得られます。
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腕・肩・手の障害(DASH)
時間枠：4週間
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患者の痛みと不能を評価する DASH は、主に 30 項目の障害/症状スケールで構成され、スコアは 0 (障害なし) から 100 です。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月6日
一次修了 (予想される)
2020年5月5日
研究の完了 (予想される)
2020年5月5日
試験登録日
最初に提出
2019年11月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月24日
最初の投稿 (実際)
2019年11月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年12月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月10日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- CMUH108-REC2-057
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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