プロフェッショナリズムに関するカリキュラムが危機的状況におけるストレス反応に及ぼす影響: 麻酔レジデントにおける制御シミュレーション試験
2023年11月28日 更新者：Pierre ALBALADEJO、University Grenoble Alps
この研究の目的は、麻酔科研修医の危機的状況におけるストレス反応に対するプロフェッショナリズムに関するカリキュラムの影響を評価することです。
麻酔科のレジデントは、大学院の最初の年にプロフェッショナリズムに関するトレーニング プログラムを修了します。
彼らは、病院内の心肺停止を管理し、患者の家族に会う標準化されたシミュレートされたシナリオを経験します。
ストレス反応を評価し、トレーニング プログラムを受けていない対照群と比較します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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La Tronche、フランス、38700
- University hospital Grenoble Alps
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 麻酔科研修医（大学院1年次）
- 自発的
除外基準:
- /
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：伝統的な教え
プロフェッショナリズムに関する特別なカリキュラムはありません
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実験的：プロフェッショナリズムカリキュラム
伝統的な教育 + プロフェッショナリズムのカリキュラム
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約 2 時間のセッション 10 回を含む 1 年間のトレーニング プログラム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心理的ストレス反応：State Trait Anxiety Inventory (STAI)
時間枠：1年
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STAI -State (State-Trait Anxiety Inventory)、20 ～ 80、スコアが高いほど心理的ストレス反応も高くなります
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心肺停止の臨床成績
時間枠：1年
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すべてのシミュレーションはビデオに録画され、各参加者の臨床パフォーマンスは、特定の事前に確立されたチェックリストを使用して独立した評価者によって評価されます
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1年
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生理的ストレス反応 : 標準偏差
時間枠：1年
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心拍数の変動は、標準偏差の正常値から正常値まで (ミリ秒単位) によって評価されます。
正常から正常への標準偏差が低いほど、生理学的ストレス反応は高くなります。
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1年
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家族会議の質 : 収集、リソース、特定、教育、確認、問い合わせ、「基本事項」、提供
時間枠：1年
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すべてのシミュレーションはビデオに録画され、家族会議の質は独立者によって評価されます。
GRIEV-ING のスコアを 0 ～ 27 の評価ツールで作成します。収集、リソース、特定、教育、検証、問い合わせ、基本事項、寄付を使用します)。スコアが高いほど、家族会議はより効果的です。
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1年
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非技術スキル (NTS) : 危機リソース管理 (CRM)。オタワのスコア
時間枠：1年
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オタワのスコアを 5 から 35 にします
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1年
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バーンアウトスケール
時間枠：1年
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Maslach Burnout Inventory (0 から 132 ポイントまで)、プロの燃え尽き症候群の 3 つの側面を調査
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1年
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生活の質 : WHOQoL
時間枠：1年
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WHOQoL-8 (世界保健機関の生活の質)、12 から 60 ポイント、スコアが低いほど生活の質は高くなります
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1年
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心理的ストレス反応
時間枠：1年
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ストレス視覚的類推スケール、0 ～ 100、スコアが高いほど心理的ストレス反応が高くなります
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月15日
一次修了 (実際)
2021年1月15日
研究の完了 (実際)
2021年3月1日
試験登録日
最初に提出
2019年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月5日
最初の投稿 (実際)
2019年12月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月28日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CESAR003
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
医学教育の臨床試験
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