Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ammattimaisuutta käsittelevän opetussuunnitelman vaikutus stressivasteeseen kriittisen tilanteen aikana: kontrolloitu simulaatiokoe anestesia-asukkailla

tiistai 28. marraskuuta 2023 päivittänyt: Pierre ALBALADEJO, University Grenoble Alps
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ammattitaitoa käsittelevän opetussuunnitelman vaikutusta stressireaktioon kriittisessä tilanteessa anestesiologian asukkailla. Anestesiologian asukkaat suorittavat ammattitaidon koulutusohjelman ensimmäisen jatkovuotensa aikana. He käyvät läpi standardoidun simuloidun skenaarion, jossa heidän on hoidettava sairaalan sisäinen sydän-hengityspysähdys ja sitten tavattava potilaan perhe. Stressivastetta arvioidaan ja verrataan kontrolliryhmään, joka ei saanut koulutusohjelmaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • La Tronche, Ranska, 38700
        • University hospital Grenoble Alps

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Anestesiologian asukkaat (jatkovuosi 1)
  • Vapaaehtoinen

Poissulkemiskriteerit:

  • /

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Perinteinen opetus
Ei erityistä ammatillista opetussuunnitelmaa
Kokeellinen: Ammattimaisuuden opetussuunnitelma
Perinteinen opetus + ammattitaidon opetussuunnitelma
Muut: Ammattimaisuuden opetussuunnitelma

Yhden vuoden koulutusohjelma sisältää kymmenen kahden tunnin istuntoa noin

  • Itsesi tunteminen
  • Vuorovaikutus potilaiden ja heidän perheidensä kanssa
  • Ryhmätyötä ja organisointia kollegoiden kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykologinen stressireaktio: State Trait Anxiety Inventory (STAI)
Aikaikkuna: 1 vuosi
STAI -tila (State-Trait Anxiety Inventory), 20-80, psykologinen stressivaste on korkeampi, kun pisteet ovat korkeammat
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen suorituskyky kardiopulmonaalipysähdyksessä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kaikki simulaatiot videoitetaan ja riippumaton arvioija arvioi jokaisen osallistujan kliinisen suorituskyvyn käyttämällä erityistä ennalta laadittua tarkistuslistaa.
1 vuosi
Fysiologinen stressivaste: Standardipoikkeama
Aikaikkuna: 1 vuosi
Sykkeen vaihtelu mitattuna keskihajonnalla normaalista normaaliin millisekunteina. Fysiologinen stressivaste on korkeampi, kun keskihajonta Normaalista normaaliin on pienempi.
1 vuosi
Perhekokouksen laatu: Kerää-resurssit-Tunnista-kouluta-Tarkista-Tiedä-"Mutterit ja pultit"-Anna
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kaikki simulaatiot videoitetaan ja perhetapaamisen laadun arvioi riippumaton henkilö. Pistemäärä GRIEV-ING 0-27 arvioija, käyttämällä Kerää, Resurssit, Tunnista, Kouluta, Tarkista, Tiedustele, Mutterit ja pultit, Anna), 0-27, perhekokous on parempi, kun pisteet ovat korkeammat
1 vuosi
Ei-tekniset taidot (NTS): Kriisiresurssien hallinta (CRM). Pisteet Ottawa
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tee Ottawalle pisteet 5-35
1 vuosi
Burnout-asteikko
Aikaikkuna: 1 vuosi
Maslach Burnout Inventory, 0–132 pistettä, tutkii kolmea ammattiuupumuksen ulottuvuutta
1 vuosi
Elämänlaatu: WHOQoL
Aikaikkuna: 1 vuosi
WHOQoL-8 (World Health Organization Life Quality of Life), 12–60 pistettä, elämänlaatu on korkeampi, kun pisteet ovat alhaisemmat
1 vuosi
Psykologinen stressireaktio
Aikaikkuna: 1 vuosi
Stressin visuaalinen analoginen asteikko, 0-100, psykologinen stressivaste on korkeampi, kun pisteet ovat korkeammat
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Grenoble Alps

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CESAR003

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lääketieteellinen koulutus

Kliiniset tutkimukset Ammattimaisuuden opetussuunnitelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa