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위기 상황에서 스트레스 반응에 대한 프로페셔널리즘에 대한 커리큘럼의 영향: 마취 레지던트의 통제된 시뮬레이션 시험

2023년 11월 28일 업데이트: Pierre ALBALADEJO, University Grenoble Alps
본 연구의 목적은 마취통증의학과 레지던트의 위기 상황에서 프로페셔널리즘에 대한 커리큘럼이 스트레스 반응에 미치는 영향을 평가하는 것이다. 마취과 레지던트는 대학원 첫해에 전문성에 대한 교육 프로그램을 완료합니다. 그들은 병원 내 심폐 정지를 관리해야 하는 표준화된 시뮬레이션 시나리오를 거쳐 환자의 가족을 만날 것입니다. 스트레스 반응을 평가하고 훈련 프로그램을 받지 않은 대조군과 비교합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • La Tronche, 프랑스, 38700
        • University hospital Grenoble Alps

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 마취통증의학과 레지던트(1학년)
  • 자발적

제외 기준:

  • /

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 전통적 가르침
전문성에 대한 구체적인 커리큘럼이 없습니다.
실험적: 전문성 커리큘럼
전통적 교육 + 전문성 커리큘럼

10개의 2시간 세션을 포함한 1년 교육 프로그램

  • 자신을 알기
  • 환자 및 가족과의 상호 작용
  • 동료와의 팀워크 및 조직화

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 스트레스 반응 : STAI(State Trait Anxiety Inventory)
기간: 일년
STAI -State(State-Trait Anxiety Inventory), 20~80점, 점수가 높을수록 심리적 스트레스 반응이 높아짐
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐정지에 대한 임상적 성능
기간: 일년
모든 시뮬레이션은 비디오로 녹화되고 각 참가자의 임상 성능은 미리 설정된 특정 체크리스트를 사용하여 독립적인 평가자가 평가합니다.
일년
생리적 스트레스 반응 : 표준편차
기간: 일년
표준 편차로 정상에서 정상까지 평가된 심박수 변이도(밀리초)입니다. 표준편차 Normal to Normal이 낮을수록 생리적 스트레스 반응이 높아집니다.
일년
가족 회의 품질 : 수집-자원-식별-교육-확인-문의-"기본 사항"-제공
기간: 일년
모든 시뮬레이션은 비디오로 녹화되며 가족 회의 품질은 독립 기관에 의해 평가됩니다. 수집, 자원, 식별, 교육, 확인, 문의, 기본 사항, 제공)를 사용하여 평가자에게 0~27점의 슬픔 점수를 부여합니다. 0~27점, 점수가 높을수록 가족 회의가 더 좋습니다.
일년
비기술적 기술(NTS): 위기 자원 관리(CRM). 스코어 오타와
기간: 일년
오타와 점수를 5에서 35로 얻습니다.
일년
번아웃 척도
기간: 일년
Maslach 번아웃 목록(0~132점), 직업적 번아웃의 3차원 탐색
일년
삶의 질 : WHOQoL
기간: 일년
WHOQoL-8(세계보건기구 삶의 질), 12~60점, 점수가 낮을수록 삶의 질이 높아짐
일년
심리적 스트레스 반응
기간: 일년
스트레스 시각적 유추 척도(0~100), 점수가 높을수록 심리적 스트레스 반응이 더 높습니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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