Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ programu nauczania dotyczącego profesjonalizmu na reakcję na stres w sytuacji krytycznej: kontrolowana próba symulacyjna u pensjonariuszy anestezjologii

28 listopada 2023 zaktualizowane przez: Pierre ALBALADEJO, University Grenoble Alps
Celem niniejszej pracy jest ocena wpływu programu nauczania o profesjonalizmie na reakcję stresową w sytuacji krytycznej u rezydentów anestezjologii. Rezydenci anestezjologii ukończą program szkoleniowy dotyczący profesjonalizmu podczas pierwszego roku studiów podyplomowych. Przejdą przez wystandaryzowany symulowany scenariusz, w którym muszą poradzić sobie z wewnątrzszpitalnym zatrzymaniem krążenia i oddychania, a następnie spotkają się z rodziną pacjenta. Reakcja na stres zostanie oceniona i porównana z grupą kontrolną, która nie przeszła programu szkoleniowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • La Tronche, Francja, 38700
        • University hospital Grenoble Alps

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rezydenci anestezjologii (1 rok studiów podyplomowych)
  • dobrowolne

Kryteria wyłączenia:

  • /

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Tradycyjne nauczanie
Brak konkretnego programu nauczania dotyczącego profesjonalizmu
Eksperymentalny: Program nauczania profesjonalizmu
Tradycyjne nauczanie + program nauczania profesjonalizmu
Inny: Kurs profesjonalizmu

Roczny program szkoleniowy obejmujący dziesięć dwugodzinnych sesji nt

  • Znając siebie
  • Współpraca z pacjentami i ich rodzinami
  • Praca zespołowa i organizacja z kolegami

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Reakcja na stres psychologiczny: Inwentarz Cech Stanu i Lęku (STAI)
Ramy czasowe: 1 rok
STAI – Stan (Inwentarz Stanu i Cechy Lęku), od 20 do 80, reakcja na stres psychiczny jest wyższa, gdy wynik jest wyższy
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność kliniczna w przypadku zatrzymania krążenia
Ramy czasowe: 1 rok
Wszystkie symulacje zostaną nagrane na wideo, a wyniki kliniczne każdego uczestnika zostaną ocenione przez niezależnego ewaluatora przy użyciu określonej wcześniej ustalonej listy kontrolnej
1 rok
Fizjologiczna reakcja na stres: odchylenie standardowe
Ramy czasowe: 1 rok
Zmienność tętna oceniana na podstawie odchylenia standardowego od normalnego do normalnego, w milisekundach. Reakcja na stres fizjologiczny jest wyższa, gdy odchylenie standardowe od normalnego do normalnego jest mniejsze.
1 rok
Jakość spotkań rodzinnych: Zbierz-Zasoby-Identyfikuj-Edukuj-Weryfikuj-Zapytaj-"Śruby i nakrętki"-Przekaż
Ramy czasowe: 1 rok
Wszystkie symulacje zostaną nagrane na wideo, a jakość spotkań rodzinnych zostanie oceniona przez niezależną osobę. Oceń GRIEV-ING w skali od 0 do 27, używając opcji Zbierz, Zasoby, Identyfikuj, Edukuj, Weryfikuj, Zapytaj, Śruby i nakrętki, Daj), od 0 do 27, spotkania rodzinne są lepsze, gdy wynik jest wyższy
1 rok
Umiejętności nietechniczne (NTS): Zarządzanie zasobami kryzysowymi (CRM). Wynik w Ottawie
Ramy czasowe: 1 rok
Oceń Ottawę od 5 do 35
1 rok
Skala wypalenia zawodowego
Ramy czasowe: 1 rok
Inwentarz Wypalenia Maslacha, od 0 do 132 punktów, badający trzy wymiary wypalenia zawodowego
1 rok
Jakość życia: WHOQoL
Ramy czasowe: 1 rok
WHOQoL-8 (Jakość Życia Światowej Organizacji Zdrowia), od 12 do 60 punktów, jakość życia jest wyższa, gdy wynik jest niższy
1 rok
Reakcja na stres psychiczny
Ramy czasowe: 1 rok
Stres Wizualna Analogiczna Skala, od 0 do 100, psychologiczna reakcja na stres jest wyższa, gdy wynik jest wyższy
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Grenoble Alps

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CESAR003

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja medyczna

Badania kliniczne na Kurs profesjonalizmu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj