Impacto de um currículo sobre profissionalismo na resposta ao estresse durante uma situação crítica: um ensaio de simulação controlada em residentes de anestesia
28 de novembro de 2023 atualizado por: Pierre ALBALADEJO, University Grenoble Alps
O objetivo deste estudo é avaliar o impacto de um currículo sobre profissionalismo na resposta ao estresse durante uma situação crítica em residentes de anestesiologia.
Residentes em anestesiologia completarão um programa de treinamento em profissionalismo durante seu primeiro ano de pós-graduação.
Eles passarão por um cenário simulado padronizado onde terão que lidar com uma parada cardiorrespiratória intra-hospitalar e depois conhecer a família do paciente.
A resposta ao estresse será avaliada e comparada a um grupo controle que não recebeu o programa de treinamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
La Tronche, França, 38700
- University hospital Grenoble Alps
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Residentes em anestesiologia (Pós-graduação 1º ano)
- Voluntário
Critério de exclusão:
- /
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Ensino tradicional
Nenhum currículo específico sobre profissionalismo
|
|
|
Experimental: Currículo de profissionalismo
Ensino tradicional + currículo de profissionalismo
|
Programa de treinamento de um ano, incluindo dez sessões de duas horas sobre
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Resposta ao estresse psicológico: Inventário de Ansiedade Traço-Estado (STAI)
Prazo: 1 ano
|
STAI -Estado (Inventário de Ansiedade Traço-Estado), de 20 a 80, a resposta ao estresse psicológico é maior quando a pontuação é maior
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Atuação clínica na parada cardiorrespiratória
Prazo: 1 ano
|
Todas as simulações serão filmadas e o desempenho clínico de cada participante será avaliado por um avaliador independente por meio de um checklist específico pré-estabelecido
|
1 ano
|
|
Resposta ao estresse fisiológico: Desvio Padrão
Prazo: 1 ano
|
Variabilidade da frequência cardíaca avaliada pelo Desvio Padrão Normal a Normal, em milissegundos.
A resposta ao estresse fisiológico é maior quando o Desvio Padrão Normal a Normal é menor.
|
1 ano
|
|
Qualidade da reunião familiar: Reunir-Recursos-Identificar-Educar-Verificar-Inquirir-"Porcas e parafusos"-Dar
Prazo: 1 ano
|
Todas as simulações serão gravadas em vídeo e a qualidade da reunião familiar será avaliada por um independente.
Pontue o avaliador GRIEV-ING de 0 a 27, usando Reunir, Recursos, Identificar, Educar, Verificar, Indagar, Porcas e Parafusos, Doar), de 0 a 27, a reunião familiar é melhor quando a pontuação é maior
|
1 ano
|
|
Competências não técnicas (NTS): Gestão de recursos de crise (CRM). Pontuação Ottawa
Prazo: 1 ano
|
Pontue Ottawa de 5 a 35
|
1 ano
|
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Escala de esgotamento
Prazo: 1 ano
|
Maslach Burnout Inventory, de 0 a 132 pontos, explorando três dimensões do esgotamento profissional
|
1 ano
|
|
Qualidade de Vida: WHOQoL
Prazo: 1 ano
|
WHOQoL-8 (Qualidade de Vida da Organização Mundial da Saúde), de 12 a 60 pontos, a qualidade de vida é maior quando a pontuação é menor
|
1 ano
|
|
Resposta ao estresse psicológico
Prazo: 1 ano
|
Escala Analógica Visual de Estresse, de 0 a 100, a resposta ao estresse psicológico é maior quando a pontuação é maior
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de dezembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
15 de janeiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de dezembro de 2019
Primeira postagem (Real)
10 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CESAR003
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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