- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04192097
Влияние учебной программы о профессионализме на реакцию на стресс во время критической ситуации: контролируемое симуляционное испытание у резидентов-анестезиологов
28 ноября 2023 г. обновлено: Pierre ALBALADEJO, University Grenoble Alps
Целью данного исследования является оценка влияния учебной программы о профессионализме на реакцию на стресс во время критической ситуации у резидентов-анестезиологов.
Резиденты по анестезиологии завершат программу обучения профессионализму в течение первого года обучения в аспирантуре.
Они пройдут стандартизированный смоделированный сценарий, в котором им предстоит управлять внутрибольничной кардиореспираторной остановкой, а затем встретиться с семьей пациента.
Реакция на стресс будет оцениваться и сравниваться с контрольной группой, которая не проходила программу обучения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
La Tronche, Франция, 38700
- University hospital Grenoble Alps
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Резиденты по анестезиологии (1 курс аспирантуры)
- Добровольный
Критерий исключения:
- /
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Традиционное обучение
Нет конкретной учебной программы по профессионализму
|
|
|
Экспериментальный: Учебная программа по профессионализму
Традиционное обучение + программа повышения квалификации
|
Годовая программа обучения, включающая десять двухчасовых занятий по
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Психологическая реакция на стресс: Государственный опросник тревожности (STAI)
Временное ограничение: 1 год
|
STAI -State (опросник тревожности состояний), от 20 до 80, психологическая реакция на стресс тем выше, чем выше балл.
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клиническая эффективность при сердечно-легочной остановке
Временное ограничение: 1 год
|
Все симуляции будут записываться на видео, а клиническая эффективность каждого участника будет оцениваться независимым оценщиком с использованием заранее установленного контрольного списка.
|
1 год
|
|
Физиологическая реакция на стресс: стандартное отклонение
Временное ограничение: 1 год
|
Вариабельность сердечного ритма оценивается по стандартному отклонению от нормального к нормальному в миллисекундах.
Физиологическая реакция на стресс выше, когда стандартное отклонение от нормы к норме ниже.
|
1 год
|
|
Качество семейных встреч: Собрать-Ресурсы-Определить-Обучить-Проверить-Запросить-Основные детали-Дать.
Временное ограничение: 1 год
|
Все симуляции будут записываться на видео, а качество семейных встреч будет оцениваться независимой организацией.
Оцените оценщика GRIEV-ING от 0 до 27, используя функции «Собрать», «Ресурсы», «Определить», «Обучать», «Проверить», «Запросить», «Основы и болты», «Дать»), от 0 до 27, семейное собрание лучше, если балл выше.
|
1 год
|
|
Нетехнические навыки (НТС): Антикризисное управление ресурсами (CRM). Оценка Оттава
Временное ограничение: 1 год
|
Оцените Оттаву от 5 до 35.
|
1 год
|
|
Шкала выгорания
Временное ограничение: 1 год
|
Опросник выгорания Маслаха, от 0 до 132 баллов, изучающий три измерения профессионального выгорания.
|
1 год
|
|
Качество жизни : WHOQoL
Временное ограничение: 1 год
|
WHOQoL-8 (Качество жизни Всемирной организации здравоохранения), от 12 до 60 баллов, чем ниже балл, тем выше качество жизни
|
1 год
|
|
Психологическая реакция на стресс
Временное ограничение: 1 год
|
Визуальная аналоговая шкала стресса, от 0 до 100: психологическая реакция на стресс тем выше, чем выше балл.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 декабря 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 января 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
5 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CESAR003
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Медицинское образование
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenЗавершенныйТест-ретест Надежность | Срок действия | Biodex Medical Systems III Динамометр | Экспериментальное измерение силы разгибания коленаБельгия
-
Columbia Care Inc.ЗавершенныйКвалификационные условия программы New York Medical Marijuana ProgramСоединенные Штаты
Клинические исследования Учебная программа профессионализма
-
University of South CarolinaNational Institute of Nursing Research (NINR)РекрутингФизическая активность | Профилактика ожиренияСоединенные Штаты