医学教育におけるストレス予防接種トレーニングの使用
2023年12月29日 更新者：Virginia Commonwealth University
この調査研究の目的は、医学生が実際に経験する可能性のあるものと同様の忠実度の高いシミュレーション設定で実行するように教える際の SIT の実現可能性と有効性をテストすることです。
調査の概要
詳細な説明
これは、ストレス接種トレーニングとその医学教育における潜在的な役割を調べる研究です。
医療分野では、学生や医療提供者は毎日さまざまなストレスの多い状況にさらされています。
軍事組織を含むさまざまな組織が、ストレス接種トレーニング (SIT) の概念を導入して、学習者がこれらの状況を管理して最適なパフォーマンスを生み出すのを支援しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Virginia
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Richmond、Virginia、アメリカ、23298
- Virginia Commonwealth University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上の医学部1・2年生
除外基準:
- 以前の気道管理の経験（元医師、呼吸器技術者、CRNAを含むがこれらに限定されない）
- 妊娠中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：講義
それ以上のトレーニングのない最初の簡単な講義
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実験的：ストレス管理
ストレス管理の講義を含む最初の簡単な講義
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ストレス予防接種トレーニングの概念化フェーズとスキル トレーニング フェーズの部分をカバーする 1 時間のレクチャー。
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アクティブコンパレータ：実地研修
タスクの実践的なトレーニングを追加した最初の簡単な講義
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将来のシナリオで使用されるよりも高い難易度で構成されたマネキンに挿管する追加の試行
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実験的：ストレスマネジメントと実践トレーニング
ストレス管理の講義と追加の実地訓練の両方を含む最初の簡単な講義
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ストレス予防接種トレーニングの概念化フェーズとスキル トレーニング フェーズの部分をカバーする 1 時間のレクチャー。
将来のシナリオで使用されるよりも高い難易度で構成されたマネキンに挿管する追加の試行
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不安の変化 - ビジュアルアナログ
時間枠：ベースラインから最大 3 週間
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不安の変化は、不安レベルの変化を検出するために複数の設定で検証されている広く使用されている尺度である視覚不安尺度 (VAS/VAS-A) を使用して評価されます。
画面に 10 cm の線が引かれ、参加者は線のどこかをクリックして不安のレベルを評価するように求められます。左端は不安がない場合、右端は極度の不安がある場合です。
線の最初の開始点の右側の各ミリメートルは、100 点中 1 点としてカウントされます。
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ベースラインから最大 3 週間
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状態特性不安の変化
時間枠：ベースラインから最大 3 週間
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Spielberger State-Trait Anxiety Inventory 6 (STAI-6) は、状態特性不安を測定するために使用されます。
STAI-6 は、一般的に使用され、検証された不安の尺度である STAI-Y の検証済みの 6 質問形式です。
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ベースラインから最大 3 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nathan J Lewis, MD、Virginia Commonwealth University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月26日
一次修了 (実際)
2023年12月29日
研究の完了 (実際)
2023年12月29日
試験登録日
最初に提出
2019年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月11日
最初の投稿 (実際)
2019年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月29日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- HM20014865
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。