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의학 교육에서 스트레스 예방 접종 교육의 사용

2023년 12월 29일 업데이트: Virginia Commonwealth University
이 연구의 목적은 의대생이 실습에서 경험할 수 있는 것과 유사한 고충실도 시뮬레이션 설정에서 수행하도록 가르치는 SIT의 타당성과 효율성을 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 스트레스 접종 훈련과 의학 교육에서의 잠재적인 역할을 조사하는 연구입니다. 의료 분야는 학생과 제공자를 매일 다양한 스트레스 상황에 노출시킵니다. 군사 조직을 비롯한 다양한 조직에서는 학습자가 이러한 상황을 관리하여 최적의 성과를 낼 수 있도록 돕기 위해 스트레스 예방 훈련(SIT) 개념을 도입했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, 미국, 23298
        • Virginia Commonwealth University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상 의과대학 1·2학년생

제외 기준:

  • 이전의 기도 관리 경험(전 의료진, 호흡기 전문의, CRNA를 포함하되 이에 국한되지 않음)
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 강의
추가 교육이 없는 초기 간단한 강의
실험적: 스트레스 관리
스트레스 관리 강의가 포함된 초기 간략 강의
스트레스 예방 접종 교육의 개념화 단계 및 기술 교육 단계 부분을 다루는 1시간 강의.
활성 비교기: 실습 교육
작업에 대한 실습 교육이 추가된 초기 간략한 강의
향후 시나리오에서 사용될 것보다 더 높은 난이도로 구성된 마네킹을 삽관하려는 추가 시도
실험적: 스트레스 관리 및 실습 교육
스트레스 관리 강의와 추가 실습 교육이 모두 포함된 초기 간략 강의
스트레스 예방 접종 교육의 개념화 단계 및 기술 교육 단계 부분을 다루는 1시간 강의.
향후 시나리오에서 사용될 것보다 더 높은 난이도로 구성된 마네킹을 삽관하려는 추가 시도

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안의 변화 - 시각적 아날로그
기간: 기준 최대 3주
불안의 변화는 불안 수준의 변화를 감지하기 위해 여러 설정에서 검증된 널리 사용되는 척도인 시각적 불안 척도(VAS/VAS-A)를 사용하여 평가됩니다. 화면에 10cm 선이 그려지고 참가자는 선의 어딘가를 클릭하여 불안 수준을 평가하도록 요청받게 됩니다. 가장 왼쪽 부분은 불안하지 않음과 일치하고 가장 오른쪽 부분은 극도의 불안과 일치합니다. 선의 초기 시작점에서 오른쪽으로 밀리미터당 100포인트 중 1포인트로 계산됩니다.
기준 최대 3주
상태 특성 불안의 변화
기간: 기준 최대 3주
Spielberger State-Trait Anxiety Inventory 6(STAI-6)은 상태 특성 불안을 측정하는 데 사용됩니다. STAI-6은 STAI-Y의 검증된 6개 질문 형식으로, 일반적으로 사용되고 검증된 불안 척도입니다.
기준 최대 3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nathan J Lewis, MD, Virginia Commonwealth University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 26일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 29일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HM20014865

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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스트레스에 대한 임상 시험

스트레스 접종 교육(SIT)에 대한 임상 시험

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