Uso del Entrenamiento de Inoculación de Estrés en la Educación Médica
29 de diciembre de 2023 actualizado por: Virginia Commonwealth University
El propósito de este estudio de investigación es probar la viabilidad y la eficacia de SIT para enseñar a los estudiantes de medicina a actuar en entornos de simulación de alta fidelidad similares a los que pueden experimentar en su práctica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio que examina el entrenamiento de inoculación de estrés y su papel potencial en la educación médica.
El campo de la medicina expone a los estudiantes y proveedores a diversas situaciones estresantes todos los días.
Varias organizaciones, incluidas las militares, han introducido conceptos de entrenamiento de inoculación de estrés (SIT) para ayudar a los alumnos a manejar estas situaciones para producir un rendimiento óptimo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
12
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Virginia
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Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
- Virginia Commonwealth University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de medicina de 1er y 2do año que tengan al menos 18 años.
Criterio de exclusión:
- Experiencia previa en el manejo de las vías respiratorias (incluidos, entre otros, ex médicos, técnicos respiratorios, CRNA)
- Mujeres embarazadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Conferencia
una breve conferencia inicial sin formación adicional
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Experimental: Manejo del estrés
una breve conferencia inicial con una conferencia sobre el manejo del estrés
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Conferencia de 1 hora que cubrirá la fase de conceptualización y las porciones de la fase de entrenamiento de habilidades del entrenamiento de inoculación de estrés.
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Comparador activo: La formación práctica
una breve conferencia inicial con capacitación práctica adicional para la tarea
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un intento adicional de intubar un maniquí configurado en un nivel de dificultad superior al que se utilizará en escenarios futuros
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Experimental: Manejo del estrés y capacitación práctica
una breve lección inicial con una lección sobre el manejo del estrés y capacitación práctica adicional
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Conferencia de 1 hora que cubrirá la fase de conceptualización y las porciones de la fase de entrenamiento de habilidades del entrenamiento de inoculación de estrés.
un intento adicional de intubar un maniquí configurado en un nivel de dificultad superior al que se utilizará en escenarios futuros
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la ansiedad - análogo visual
Periodo de tiempo: Línea de base hasta 3 semanas
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El cambio en la ansiedad se evaluará mediante la Escala de ansiedad visual (VAS/VAS-A), una escala ampliamente utilizada que ha sido validada en múltiples entornos para detectar cambios en el nivel de ansiedad.
Se dibujará una línea de 10 cm en la pantalla y se les pedirá a los participantes que califiquen su nivel de ansiedad haciendo clic en algún lugar de la línea: la parte más a la izquierda coincide con ausencia de ansiedad y la parte más a la derecha coincide con ansiedad extrema.
Cada milímetro a la derecha del comienzo inicial de la línea cuenta como 1 punto de 100.
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Línea de base hasta 3 semanas
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Cambio en la ansiedad estado-rasgo
Periodo de tiempo: Línea de base hasta 3 semanas
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Se utilizará el Inventario de Ansiedad Rasgo-Estado 6 de Spielberger (STAI-6) para medir la ansiedad rasgo-estado.
El STAI-6 es un formulario validado de 6 preguntas del STAI-Y, una medida de ansiedad comúnmente utilizada y validada.
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Línea de base hasta 3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Nathan J Lewis, MD, Virginia Commonwealth University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de agosto de 2021
Finalización primaria (Actual)
29 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
29 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de diciembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
13 de diciembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
3 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HM20014865
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .