Stressirokotuskoulutuksen käyttö lääketieteellisessä koulutuksessa
perjantai 29. joulukuuta 2023 päivittänyt: Virginia Commonwealth University
Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on testata SIT:n toteutettavuutta ja tehokkuutta lääketieteen opiskelijoiden opetuksessa suorittamaan korkean tarkkuuden simulaatioympäristöjä, jotka ovat samankaltaisia kuin mitä he saattavat kokea käytännössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on tutkimus, jossa tarkastellaan stressirokotuskoulutusta ja sen mahdollista roolia lääketieteellisessä koulutuksessa.
Lääketieteen ala altistaa opiskelijat ja palveluntarjoajat erilaisille stressaaville tilanteille joka päivä.
Useat organisaatiot, mukaan lukien sotilasjärjestöt, ovat ottaneet käyttöön stressirokotuskoulutuksen (SIT) käsitteitä auttaakseen oppijoita hallitsemaan näitä tilanteita optimaalisen suorituskyvyn saavuttamiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1. ja 2. vuoden lääketieteen opiskelijat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi kokemus hengitysteiden hoidosta (mukaan lukien entiset lääkäreitä, hengitysteknikot, CRNA:t, mutta ei niihin rajoittuen)
- Raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Luento
ensimmäinen lyhyt luento ilman jatkokoulutusta
|
|
|
Kokeellinen: Stressin hallinta
ensimmäinen lyhyt luento ja stressinhallintaluento
|
1 tunnin luento, joka kattaa stressirokotuskoulutuksen konseptointivaiheen ja taitoharjoitteluvaiheen osuudet.
|
|
Active Comparator: Käytännöllinen koulutus
ensimmäinen lyhyt luento ja lisäksi käytännön harjoittelu tehtävää varten
|
ylimääräinen yritys intuboida mallinukke, joka on konfiguroitu korkeammalle vaikeustasolle kuin mitä tullaan käyttämään tulevissa skenaarioissa
|
|
Kokeellinen: Stressinhallinta ja käytännön koulutus
ensimmäinen lyhyt luento sekä stressinhallintaluennon että käytännönläheisen lisäkoulutuksen
|
1 tunnin luento, joka kattaa stressirokotuskoulutuksen konseptointivaiheen ja taitoharjoitteluvaiheen osuudet.
ylimääräinen yritys intuboida mallinukke, joka on konfiguroitu korkeammalle vaikeustasolle kuin mitä tullaan käyttämään tulevissa skenaarioissa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos ahdistuksessa - visuaalinen analogi
Aikaikkuna: Perustaso jopa 3 viikkoa
|
Ahdistuneisuuden muutosta arvioidaan visuaalisen ahdistuneisuuden asteikolla (VAS/VAS-A), joka on laajalti käytetty asteikko, joka on validoitu useissa tilanteissa ahdistustason muutosten havaitsemiseksi.
Näytölle piirretään 10 cm:n viiva, ja osallistujia pyydetään arvioimaan ahdistuneisuustasoaan napsauttamalla jotakin viivaa - vasemmanpuoleisin osa osuu samaan aikaan ilman ahdistusta ja oikeanpuoleisin kohta äärimmäistä ahdistusta.
Jokainen millimetri rivin alkuperäisen alun oikealla puolella lasketaan 1 pisteeksi 100:sta.
|
Perustaso jopa 3 viikkoa
|
|
Tila-piirteen ahdistuksen muutos
Aikaikkuna: Perustaso jopa 3 viikkoa
|
Spielberger State-Trait Anxiety Inventory 6:ta (STAI-6) käytetään tilapiirteiden ahdistuksen mittaamiseen.
STAI-6 on STAI-Y:n validoitu kuuden kysymyksen muoto, joka on yleisesti käytetty ja validoitu ahdistuneisuusmittari.
|
Perustaso jopa 3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nathan J Lewis, MD, Virginia Commonwealth University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 26. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 29. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 29. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. joulukuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. joulukuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 13. joulukuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 3. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HM20014865
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .