Utilisation de la formation sur l'inoculation du stress dans l'enseignement médical
29 décembre 2023 mis à jour par: Virginia Commonwealth University
Le but de cette étude de recherche est de tester la faisabilité et l'efficacité de la SIT pour enseigner aux étudiants en médecine à effectuer des simulations haute fidélité similaires à celles qu'ils peuvent rencontrer dans leur pratique.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une étude examinant la formation à l'inoculation du stress et son rôle potentiel dans l'enseignement médical.
Le domaine médical expose les étudiants et les fournisseurs à diverses situations stressantes chaque jour.
Diverses organisations, y compris des organisations militaires, ont introduit des concepts de formation à l'inoculation du stress (SIT) pour aider les apprenants à gérer ces situations afin de produire des performances optimales.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Virginia
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Richmond, Virginia, États-Unis, 23298
- Virginia Commonwealth University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants en médecine de 1re et 2e année âgés d'au moins 18 ans
Critère d'exclusion:
- Expérience antérieure en gestion des voies respiratoires (y compris, mais sans s'y limiter, d'anciens médecins, techniciens respiratoires, CRNA)
- Femmes enceintes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Conférence
une brève conférence initiale sans formation supplémentaire
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Expérimental: La gestion du stress
une brève conférence initiale avec une conférence sur la gestion du stress
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Conférence d'une heure qui couvrira les parties de la phase de conceptualisation et de la phase de formation des compétences de la formation à l'inoculation du stress.
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Comparateur actif: Formation pratique
une brève conférence initiale avec une formation pratique supplémentaire pour la tâche
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une tentative supplémentaire d'intubation d'un mannequin configuré à un niveau de difficulté supérieur à celui qui sera utilisé dans les scénarios futurs
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Expérimental: Gestion du stress et formation pratique
une brève conférence initiale avec à la fois une conférence sur la gestion du stress et une formation pratique supplémentaire
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Conférence d'une heure qui couvrira les parties de la phase de conceptualisation et de la phase de formation des compétences de la formation à l'inoculation du stress.
une tentative supplémentaire d'intubation d'un mannequin configuré à un niveau de difficulté supérieur à celui qui sera utilisé dans les scénarios futurs
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement d'anxiété - analogue visuel
Délai: Ligne de base jusqu'à 3 semaines
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Les changements d'anxiété seront évalués à l'aide de l'échelle d'anxiété visuelle (EVA/VAS-A), une échelle largement utilisée qui a été validée dans plusieurs contextes pour détecter les changements du niveau d'anxiété.
Une ligne de 10 cm sera tracée sur l'écran et les participants seront invités à évaluer leur niveau d'anxiété en cliquant quelque part sur la ligne - la partie la plus à gauche coïncidant avec aucune anxiété, la partie la plus à droite coïncidant avec une anxiété extrême.
Chaque millimètre à droite du début initial de la ligne compte pour 1 point sur 100.
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Ligne de base jusqu'à 3 semaines
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Changement dans l'anxiété des traits d'état
Délai: Ligne de base jusqu'à 3 semaines
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Le Spielberger State-Trait Anxiety Inventory 6 (STAI-6) sera utilisé pour mesurer l'anxiété liée à l'état.
Le STAI-6 est une forme validée de 6 questions du STAI-Y, une mesure couramment utilisée et validée de l'anxiété.
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Ligne de base jusqu'à 3 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nathan J Lewis, MD, Virginia Commonwealth University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 août 2021
Achèvement primaire (Réel)
29 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
29 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2019
Première publication (Réel)
13 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
3 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HM20014865
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .