Использование тренинга по прививке от стресса в медицинском образовании
29 декабря 2023 г. обновлено: Virginia Commonwealth University
Целью данного исследования является проверка осуществимости и эффективности СИТ при обучении студентов-медиков работе в высокоточных симуляционных условиях, аналогичных тем, с которыми они могут столкнуться в своей практике.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование посвящено обучению прививке от стресса и его потенциальной роли в медицинском образовании.
Медицинская сфера ежедневно подвергает студентов и поставщиков различным стрессовым ситуациям.
Различные организации, в том числе военные, внедрили концепции обучения прививке от стресса (SIT), чтобы помочь учащимся справляться с этими ситуациями для достижения оптимальной производительности.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Соединенные Штаты, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Студенты медицинских вузов 1 и 2 курсов в возрасте от 18 лет
Критерий исключения:
- Предыдущий опыт управления дыхательными путями (включая, помимо прочего, бывших медиков, респираторных техников, CRNA)
- Беременные женщины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Лекция
начальная краткая лекция без дальнейшего обучения
|
|
|
Экспериментальный: Стресс-менеджмент
начальная краткая лекция с лекцией по управлению стрессом
|
1-часовая лекция, посвященная фазе концептуализации и фазе обучения навыкам тренинга по прививке от стресса.
|
|
Активный компаратор: Практическое обучение
начальная краткая лекция с дополнительным практическим обучением выполнению задачи
|
дополнительная попытка интубации манекена, настроенного на более высокий уровень сложности, чем будет использоваться в будущих сценариях
|
|
Экспериментальный: Управление стрессом и практические занятия
начальная короткая лекция с лекцией по управлению стрессом и дополнительным практическим обучением
|
1-часовая лекция, посвященная фазе концептуализации и фазе обучения навыкам тренинга по прививке от стресса.
дополнительная попытка интубации манекена, настроенного на более высокий уровень сложности, чем будет использоваться в будущих сценариях
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение тревожности - визуальный аналог
Временное ограничение: Базовый до 3 недель
|
Изменение тревожности будет оцениваться с использованием Шкалы визуальной тревожности (ВАШ/ВАШ-А), широко используемой шкалы, которая была проверена в различных условиях для выявления изменений уровня тревожности.
На экране будет нарисована 10-сантиметровая линия, и участников попросят оценить уровень своего беспокойства, щелкнув где-нибудь на линии: крайняя левая часть соответствует отсутствию беспокойства, крайняя правая часть соответствует крайней тревоге.
Каждый миллиметр справа от начального начала линии считается как 1 балл из 100.
|
Базовый до 3 недель
|
|
Изменение тревожности состояния
Временное ограничение: Базовый до 3 недель
|
Опросник тревожности состояния-черты Спилбергера 6 (STAI-6) будет использоваться для измерения тревожности состояния-черты.
STAI-6 — это утвержденная форма STAI-Y из 6 вопросов, широко используемая и проверенная мера тревоги.
|
Базовый до 3 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nathan J Lewis, MD, Virginia Commonwealth University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 августа 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
3 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- HM20014865
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Стресс
-
VA Office of Research and DevelopmentVA St. Louis Health Care SystemПрекращеноВетераны, направленные в St. Louis VAMC Stress TesСоединенные Штаты