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定量的流量比 (QFR) の検証 - 派生仮想血管形成術 (QIMERA-I)

2021年9月23日 更新者:Carlos Baladron, PhD、Hospital Clínico Universitario de Valladolid
予測された QFR 由来の仮想血管形成術の精度を、PCI 後の充血性および非充血性圧ワイヤー由来の指標と比較して、また PCI 後の QFR と比較して評価するための前向き介入研究。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Carlos Baladron, PhD
  • 電話番号:+34983420000
  • メールicicor@icicor.es

研究場所

      • Lugo、スペイン
        • 募集
        • Hospital de Lugo
        • コンタクト:
          • Raymundo Ocaranza-Sanchez, PhD, MD
      • Madrid、スペイン
        • 募集
        • Hospital Clinico San Carlos
        • コンタクト:
          • Javier Escaned, PhD, MD
      • Murcia、スペイン
        • 募集
        • Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
        • コンタクト:
          • Eduardo Pinar, PhD
        • 副調査官:
          • Ramon López-Palop, PhD, MD
      • Valladolid、スペイン、47003
        • 募集
        • Hospital Clinico Universitario de Valladolid
        • コンタクト:
          • Carlos Baladron, Dr.
          • 電話番号:983420000
        • 主任研究者:
          • Alfredo Redondo-Diéguez, MD
        • 主任研究者:
          • Ignacio J Amat-Santos, PhD, MD
    • La Coruña
      • Santiago De Compostela、La Coruña、スペイン
        • 募集
        • Complejo Hospitalario Universitario, Santiago de Compostela
        • コンタクト:
          • José R Rumoroso, MD
        • 副調査官:
          • Mario Sadaba

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -少なくとも1つの左以外の主安定冠動脈狭窄症を伴う冠動脈造影図に提出された患者 PCI適応症。

除外基準:

  • 左主冠動脈の重度の狭窄。
  • ST上昇型心筋梗塞で入院した患者。
  • 非ST上昇型急性冠症候群(NSTEACS)患者における責任病変。
  • NSTE-ACS 患者の原因病変を特定できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:QFR介入
-50〜90%の少なくとも1つの左以外の安定した冠動脈狭窄を伴う冠動脈造影図に提出され、PCIの前後に、QFR、dFR、RFR、およびFFRのペア評価を伴うPCIの兆候があり、インフォームドコンセントが提供されます。
定量的流量比 (QFR) は、プレッシャー ワイヤーを使用せずに、3 次元定量的冠動脈造影 (3D-QCA) からの FFR プルバックの迅速な計算を可能にする新しいアプローチです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
予測されたポスト PCI QFR (残余 QFR) とポスト PCI dPR RFR-FFR、および PCI 後の直接 QFR 測定値の間の数値の一致。
時間枠:1時間
1時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
感度
時間枠:1時間
1時間
特異性
時間枠:1時間
1時間
受信者-操作者特性曲線 (sROC) の概要
時間枠:1時間
1時間
陰性的中率
時間枠:1時間
1時間
陽性的中率
時間枠:1時間
1時間
陽性尤度比
時間枠:1時間
1時間
負の尤度比
時間枠:1時間
1時間
PCI後の予測QFR(残留QFR)およびPCI後のdPR-RFR-FFRの増加に対する独立した予測因子の特定。
時間枠:1時間
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (予期された)

2021年12月31日

研究の完了 (予期された)

2022年1月31日

試験登録日

最初に提出

2019年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月13日

最初の投稿 (実際)

2019年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月23日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CASVE-PI-19-1515

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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