Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Walidacja ilościowego współczynnika przepływu (QFR) — pochodna wirtualna angioplastyka (QIMERA-I)

23 września 2021 zaktualizowane przez: Carlos Baladron, PhD, Hospital Clínico Universitario de Valladolid
Prospektywne badanie interwencyjne mające na celu ocenę dokładności przewidywanej wirtualnej angioplastyki opartej na QFR w porównaniu z indeksami ciśnieniowymi z przekrwieniem i bez hiperemii po PCI, a także z QFR po PCI.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Carlos Baladron, PhD
  • Numer telefonu: +34983420000
  • E-mail: icicor@icicor.es

Lokalizacje studiów

      • Lugo, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Hospital de Lugo
        • Kontakt:
          • Raymundo Ocaranza-Sanchez, PhD, MD
      • Madrid, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Clinico San Carlos
        • Kontakt:
          • Javier Escaned, PhD, MD
      • Murcia, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
        • Kontakt:
          • Eduardo Pinar, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Ramon López-Palop, PhD, MD
      • Valladolid, Hiszpania, 47003
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Clinico Universitario de Valladolid
        • Kontakt:
          • Carlos Baladron, Dr.
          • Numer telefonu: 983420000
        • Główny śledczy:
          • Alfredo Redondo-Diéguez, MD
        • Główny śledczy:
          • Ignacio J Amat-Santos, PhD, MD
    • La Coruña
      • Santiago De Compostela, La Coruña, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Complejo Hospitalario Universitario, Santiago de Compostela
        • Kontakt:
          • José R Rumoroso, MD
        • Pod-śledczy:
          • Mario Sadaba

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci poddani koronarografii z co najmniej jednym stabilnym głównym zwężeniem tętnicy wieńcowej innej niż lewostronna ze wskazaniem do PCI.

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężkie zwężenie lewej głównej tętnicy wieńcowej.
  • Pacjenci przyjęci z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST.
  • Zmiany chorobowe u pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi bez uniesienia odcinka ST (NSTEACS).
  • Niemożność zidentyfikowania zmiany sprawczej u pacjentów z NSTE-ACS.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Interwencja QFR
Pacjenci poddani koronarografii z co najmniej jednym stabilnym zwężeniem tętnicy wieńcowej innej niż lewostronna między 50 a 90% i wskazaniem do PCI z połączoną oceną QFR, dFR, RFR i FFR, przed i po PCI, po wyrażeniu świadomej zgody.
Ilościowy współczynnik przepływu (QFR) to nowe podejście umożliwiające szybkie obliczenie cofnięć FFR z trójwymiarowej ilościowej angiografii wieńcowej (3D-QCA) bez użycia drutu ciśnieniowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zgodność liczbowa między przewidywanymi QFR po PCI (resztkowe QFR) i RFR-FFR po PCI dPR, a także bezpośredni pomiar QFR po PCI.
Ramy czasowe: 1 godzina
1 godzina

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wrażliwość
Ramy czasowe: 1 godzina
1 godzina
Specyficzność
Ramy czasowe: 1 godzina
1 godzina
Podsumowanie krzywej charakterystyki odbiornik-operator (sROC)
Ramy czasowe: 1 godzina
1 godzina
Ujemna wartość predykcyjna
Ramy czasowe: 1 godzina
1 godzina
Pozytywna wartość predykcyjna
Ramy czasowe: 1 godzina
1 godzina
Pozytywny współczynnik prawdopodobieństwa
Ramy czasowe: 1 godzina
1 godzina
Współczynnik prawdopodobieństwa ujemnego
Ramy czasowe: 1 godzina
1 godzina
Identyfikacja niezależnych predyktorów zwiększonego przewidywanego QFR po PCI (resztkowa QFR) i dPR-RFR-FFR po PCI.
Ramy czasowe: 1 godzina
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

31 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

16 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

24 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj