- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04200469
Validación de la relación de flujo cuantitativo (QFR) - angioplastia virtual derivada (QIMERA-I)
23 de septiembre de 2021 actualizado por: Carlos Baladron, PhD, Hospital Clínico Universitario de Valladolid
Estudio de intervención prospectivo para evaluar la precisión de la angioplastia virtual derivada del QFR prevista en comparación con los índices derivados del alambre de presión hiperémico y no hiperémico después de la ICP, así como con el QFR posterior a la ICP.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Carlos Baladron, PhD
- Número de teléfono: +34983420000
- Correo electrónico: icicor@icicor.es
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Lugo, España
- Reclutamiento
- Hospital de Lugo
-
Contacto:
- Raymundo Ocaranza-Sanchez, PhD, MD
-
Madrid, España
- Reclutamiento
- Hospital Clinico San Carlos
-
Contacto:
- Javier Escaned, PhD, MD
-
Murcia, España
- Reclutamiento
- Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
-
Contacto:
- Eduardo Pinar, PhD
-
Sub-Investigador:
- Ramon López-Palop, PhD, MD
-
Valladolid, España, 47003
- Reclutamiento
- Hospital Clinico Universitario de Valladolid
-
Contacto:
- Carlos Baladron, Dr.
- Número de teléfono: 983420000
-
Investigador principal:
- Alfredo Redondo-Diéguez, MD
-
Investigador principal:
- Ignacio J Amat-Santos, PhD, MD
-
-
La Coruña
-
Santiago De Compostela, La Coruña, España
- Reclutamiento
- Complejo Hospitalario Universitario, Santiago de Compostela
-
Contacto:
- José R Rumoroso, MD
-
Sub-Investigador:
- Mario Sadaba
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes sometidos a angiografía coronaria con al menos una estenosis coronaria estable no principal izquierda con indicación de ICP.
Criterio de exclusión:
- Estenosis severa de la arteria coronaria principal izquierda.
- Pacientes ingresados con infarto de miocardio con elevación del segmento ST.
- Lesiones culpables en pacientes con síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (SCASEST).
- Imposibilidad de identificar la lesión culpable en pacientes con SCASEST.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Intervención QFR
Pacientes sometidos a angiografía coronaria con al menos una estenosis coronaria estable no principal izquierda entre 50 y 90% e indicación de ICP con evaluación pareada de QFR, dFR, RFR y FFR, antes y después de la ICP previa autorización informada.
|
La relación de flujo cuantitativo (QFR) es un enfoque novedoso que permite el cálculo rápido de retrocesos de FFR a partir de angiografía coronaria cuantitativa tridimensional (3D-QCA) sin usar un cable de presión.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Concordancia numérica entre el QFR post-PCI predicho (QFR residual) y el RFR-FFR dPR post-PCI, así como la medición directa del QFR post-PCI.
Periodo de tiempo: 1 hora
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1 hora
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Sensibilidad
Periodo de tiempo: 1 hora
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1 hora
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Especificidad
Periodo de tiempo: 1 hora
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1 hora
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Resumen de la curva de características del operador del receptor (sROC)
Periodo de tiempo: 1 hora
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1 hora
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Valor predictivo negativo
Periodo de tiempo: 1 hora
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1 hora
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Valor predictivo positivo
Periodo de tiempo: 1 hora
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1 hora
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Razón de verosimilitud positiva
Periodo de tiempo: 1 hora
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1 hora
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Razón de verosimilitud negativa
Periodo de tiempo: 1 hora
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1 hora
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Identificación de predictores independientes para el aumento del QFR posPCI predicho (QFR residual) y dPR-RFR-FFR posPCI.
Periodo de tiempo: 1 hora
|
1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Ahn JM, Park DW, Shin ES, Koo BK, Nam CW, Doh JH, Kim JH, Chae IH, Yoon JH, Her SH, Seung KB, Chung WY, Yoo SY, Lee JB, Choi SW, Park K, Hong TJ, Lee SY, Han M, Lee PH, Kang SJ, Lee SW, Kim YH, Lee CW, Park SW, Park SJ; IRIS-FFR Investigatorsdagger. Fractional Flow Reserve and Cardiac Events in Coronary Artery Disease: Data From a Prospective IRIS-FFR Registry (Interventional Cardiology Research Incooperation Society Fractional Flow Reserve). Circulation. 2017 Jun 6;135(23):2241-2251. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.116.024433. Epub 2017 Mar 29.
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- Westra J, Andersen BK, Campo G, Matsuo H, Koltowski L, Eftekhari A, Liu T, Di Serafino L, Di Girolamo D, Escaned J, Nef H, Naber C, Barbierato M, Tu S, Neghabat O, Madsen M, Tebaldi M, Tanigaki T, Kochman J, Somi S, Esposito G, Mercone G, Mejia-Renteria H, Ronco F, Botker HE, Wijns W, Christiansen EH, Holm NR. Diagnostic Performance of In-Procedure Angiography-Derived Quantitative Flow Reserve Compared to Pressure-Derived Fractional Flow Reserve: The FAVOR II Europe-Japan Study. J Am Heart Assoc. 2018 Jul 6;7(14):e009603. doi: 10.1161/JAHA.118.009603.
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- Kikuta Y, Cook CM, Sharp ASP, Salinas P, Kawase Y, Shiono Y, Giavarini A, Nakayama M, De Rosa S, Sen S, Nijjer SS, Al-Lamee R, Petraco R, Malik IS, Mikhail GW, Kaprielian RR, Wijntjens GWM, Mori S, Hagikura A, Mates M, Mizuno A, Hellig F, Lee K, Janssens L, Horie K, Mohdnazri S, Herrera R, Krackhardt F, Yamawaki M, Davies J, Takebayashi H, Keeble T, Haruta S, Ribichini F, Indolfi C, Mayet J, Francis DP, Piek JJ, Di Mario C, Escaned J, Matsuo H, Davies JE. Pre-Angioplasty Instantaneous Wave-Free Ratio Pullback Predicts Hemodynamic Outcome In Humans With Coronary Artery Disease: Primary Results of the International Multicenter iFR GRADIENT Registry. JACC Cardiovasc Interv. 2018 Apr 23;11(8):757-767. doi: 10.1016/j.jcin.2018.03.005.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (ANTICIPADO)
31 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
31 de enero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de diciembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
16 de diciembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
24 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CASVE-PI-19-1515
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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Ensayos clínicos sobre Oclusión Coronaria
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Moataz Sleem Ahmed AliAún no reclutando