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Validación de la relación de flujo cuantitativo (QFR) - angioplastia virtual derivada (QIMERA-I)

23 de septiembre de 2021 actualizado por: Carlos Baladron, PhD, Hospital Clínico Universitario de Valladolid
Estudio de intervención prospectivo para evaluar la precisión de la angioplastia virtual derivada del QFR prevista en comparación con los índices derivados del alambre de presión hiperémico y no hiperémico después de la ICP, así como con el QFR posterior a la ICP.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Carlos Baladron, PhD
  • Número de teléfono: +34983420000
  • Correo electrónico: icicor@icicor.es

Ubicaciones de estudio

      • Lugo, España
        • Reclutamiento
        • Hospital de Lugo
        • Contacto:
          • Raymundo Ocaranza-Sanchez, PhD, MD
      • Madrid, España
        • Reclutamiento
        • Hospital Clinico San Carlos
        • Contacto:
          • Javier Escaned, PhD, MD
      • Murcia, España
        • Reclutamiento
        • Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
        • Contacto:
          • Eduardo Pinar, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Ramon López-Palop, PhD, MD
      • Valladolid, España, 47003
        • Reclutamiento
        • Hospital Clinico Universitario de Valladolid
        • Contacto:
          • Carlos Baladron, Dr.
          • Número de teléfono: 983420000
        • Investigador principal:
          • Alfredo Redondo-Diéguez, MD
        • Investigador principal:
          • Ignacio J Amat-Santos, PhD, MD
    • La Coruña
      • Santiago De Compostela, La Coruña, España
        • Reclutamiento
        • Complejo Hospitalario Universitario, Santiago de Compostela
        • Contacto:
          • José R Rumoroso, MD
        • Sub-Investigador:
          • Mario Sadaba

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes sometidos a angiografía coronaria con al menos una estenosis coronaria estable no principal izquierda con indicación de ICP.

Criterio de exclusión:

  • Estenosis severa de la arteria coronaria principal izquierda.
  • Pacientes ingresados ​​con infarto de miocardio con elevación del segmento ST.
  • Lesiones culpables en pacientes con síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (SCASEST).
  • Imposibilidad de identificar la lesión culpable en pacientes con SCASEST.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: DIAGNÓSTICO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Intervención QFR
Pacientes sometidos a angiografía coronaria con al menos una estenosis coronaria estable no principal izquierda entre 50 y 90% e indicación de ICP con evaluación pareada de QFR, dFR, RFR y FFR, antes y después de la ICP previa autorización informada.
La relación de flujo cuantitativo (QFR) es un enfoque novedoso que permite el cálculo rápido de retrocesos de FFR a partir de angiografía coronaria cuantitativa tridimensional (3D-QCA) sin usar un cable de presión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Concordancia numérica entre el QFR post-PCI predicho (QFR residual) y el RFR-FFR dPR post-PCI, así como la medición directa del QFR post-PCI.
Periodo de tiempo: 1 hora
1 hora

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Sensibilidad
Periodo de tiempo: 1 hora
1 hora
Especificidad
Periodo de tiempo: 1 hora
1 hora
Resumen de la curva de características del operador del receptor (sROC)
Periodo de tiempo: 1 hora
1 hora
Valor predictivo negativo
Periodo de tiempo: 1 hora
1 hora
Valor predictivo positivo
Periodo de tiempo: 1 hora
1 hora
Razón de verosimilitud positiva
Periodo de tiempo: 1 hora
1 hora
Razón de verosimilitud negativa
Periodo de tiempo: 1 hora
1 hora
Identificación de predictores independientes para el aumento del QFR posPCI predicho (QFR residual) y dPR-RFR-FFR posPCI.
Periodo de tiempo: 1 hora
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2020

Finalización primaria (ANTICIPADO)

31 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

31 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

16 de diciembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

24 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Oclusión Coronaria

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