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Convalida del rapporto di flusso quantitativo (QFR) - Angioplastica virtuale derivata (QIMERA-I)

23 settembre 2021 aggiornato da: Carlos Baladron, PhD, Hospital Clínico Universitario de Valladolid
Studio di intervento prospettico per valutare l'accuratezza dell'angioplastica virtuale derivata dal QFR prevista rispetto agli indici derivati ​​dalla pressione iperemica e non iperemica dopo PCI, nonché con QFR post-PCI.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Carlos Baladron, PhD
  • Numero di telefono: +34983420000
  • Email: icicor@icicor.es

Luoghi di studio

      • Lugo, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital de Lugo
        • Contatto:
          • Raymundo Ocaranza-Sanchez, PhD, MD
      • Madrid, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital Clinico San Carlos
        • Contatto:
          • Javier Escaned, PhD, MD
      • Murcia, Spagna
        • Reclutamento
        • Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
        • Contatto:
          • Eduardo Pinar, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Ramon López-Palop, PhD, MD
      • Valladolid, Spagna, 47003
        • Reclutamento
        • Hospital Clinico Universitario de Valladolid
        • Contatto:
          • Carlos Baladron, Dr.
          • Numero di telefono: 983420000
        • Investigatore principale:
          • Alfredo Redondo-Diéguez, MD
        • Investigatore principale:
          • Ignacio J Amat-Santos, PhD, MD
    • La Coruña
      • Santiago De Compostela, La Coruña, Spagna
        • Reclutamento
        • Complejo Hospitalario Universitario, Santiago de Compostela
        • Contatto:
          • José R Rumoroso, MD
        • Sub-investigatore:
          • Mario Sadaba

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a coronarografia con almeno una stenosi coronarica principale non sinistra stabile con indicazione PCI.

Criteri di esclusione:

  • Stenosi grave dell'arteria coronaria principale sinistra.
  • Pazienti ricoverati con infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST.
  • Lesioni colpevoli in pazienti con sindromi coronariche acute senza sopraslivellamento del tratto ST (NSTEACS).
  • Incapacità di identificare la lesione colpevole nei pazienti con SCA-NSTE.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: DIAGNOSTICO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Intervento QFR
Pazienti sottoposti a angiogramma coronarico con almeno una stenosi coronarica principale non sinistra stabile tra il 50 e il 90% e indicazione PCI con valutazione accoppiata di QFR, dFR, RFR e FFR, prima e dopo PCI una volta fornito il consenso informato.
Il rapporto di flusso quantitativo (QFR) è un nuovo approccio che consente il calcolo rapido dei pullback FFR dall'angiografia coronarica quantitativa tridimensionale (3D-QCA) senza utilizzare un filo di pressione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Accordo numerico tra QFR post PCI previsto (QFR residuo) e post PCI dPR RFR-FFR, nonché misurazione QFR post-PCI diretta.
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sensibilità
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora
Specificità
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora
Riepilogo della curva delle caratteristiche ricevitore-operatore (sROC)
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora
Valore predittivo negativo
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora
Valore predittivo positivo
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora
Rapporto di verosimiglianza positivo
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora
Rapporto di verosimiglianza negativo
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora
Identificazione di predittori indipendenti per l'aumento del predetto QFR postPCI (QFR residuo) e post PCI dPR-RFR-FFR.
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

16 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

24 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Occlusione coronarica

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