Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Validace kvantitativního průtokového poměru (QFR) – odvozená virtuální angioplastika (QIMERA-I)

23. září 2021 aktualizováno: Carlos Baladron, PhD, Hospital Clínico Universitario de Valladolid
Prospektivní intervenční studie k posouzení přesnosti předpokládané QFR odvozené virtuální angioplastiky ve srovnání s hyperemickými a nehyperemickými indexy odvozenými z tlakového drátu po PCI, stejně jako s QFR po PCI.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Carlos Baladron, PhD
  • Telefonní číslo: +34983420000
  • E-mail: icicor@icicor.es

Studijní místa

      • Lugo, Španělsko
        • Nábor
        • Hospital de Lugo
        • Kontakt:
          • Raymundo Ocaranza-Sanchez, PhD, MD
      • Madrid, Španělsko
        • Nábor
        • Hospital Clinico San Carlos
        • Kontakt:
          • Javier Escaned, PhD, MD
      • Murcia, Španělsko
        • Nábor
        • Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
        • Kontakt:
          • Eduardo Pinar, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ramon López-Palop, PhD, MD
      • Valladolid, Španělsko, 47003
        • Nábor
        • Hospital Clínico Universitario de Valladolid
        • Kontakt:
          • Carlos Baladron, Dr.
          • Telefonní číslo: 983420000
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Alfredo Redondo-Diéguez, MD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ignacio J Amat-Santos, PhD, MD
    • La Coruña
      • Santiago De Compostela, La Coruña, Španělsko
        • Nábor
        • Complejo Hospitalario Universitario, Santiago de Compostela
        • Kontakt:
          • José R Rumoroso, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Mario Sadaba

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti byli podrobeni koronárnímu angiogramu s alespoň jednou nelevolevou hlavní stabilní koronární stenózou s indikací PCI.

Kritéria vyloučení:

  • Těžká stenóza levé hlavní koronární tepny.
  • Pacienti přijatí s infarktem myokardu s elevací ST.
  • Leze viníka u pacientů s akutním koronárním syndromem bez ST-elevace (NSTEACS).
  • Neschopnost identifikovat viníka léze u pacientů s NSTE-AKS.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: DIAGNOSTICKÝ
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Intervence QFR
Pacienti byli podrobeni koronárnímu angiogramu s alespoň jednou nelevolevou hlavní stabilní koronární stenózou mezi 50 a 90 % a indikací PCI s párovým hodnocením QFR, dFR, RFR a FFR, před a po PCI, jakmile je poskytnut informovaný souhlas.
Kvantitativní průtokový poměr (QFR) je nový přístup umožňující rychlý výpočet zpětných pohybů FFR z trojrozměrné kvantitativní koronární angiografie (3D-QCA) bez použití tlakového drátu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Numerická shoda mezi predikovaným QFR po PCI (zbytkové QFR) a po PCI dPR RFR-FFR, stejně jako přímým měřením QFR po PCI.
Časové okno: 1 hodina
1 hodina

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Citlivost
Časové okno: 1 hodina
1 hodina
Specifičnost
Časové okno: 1 hodina
1 hodina
Souhrn křivky charakteristik přijímač-operátor (sROC)
Časové okno: 1 hodina
1 hodina
Negativní prediktivní hodnota
Časové okno: 1 hodina
1 hodina
Pozitivní prediktivní hodnota
Časové okno: 1 hodina
1 hodina
Pozitivní poměr pravděpodobnosti
Časové okno: 1 hodina
1 hodina
Negativní poměr pravděpodobnosti
Časové okno: 1 hodina
1 hodina
Identifikace nezávislých prediktorů pro zvýšenou predikovanou postPCI QFR (reziduální QFR) a post PCI dPR-RFR-FFR.
Časové okno: 1 hodina
1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2020

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

31. prosince 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

31. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. prosince 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

16. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

24. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Koronární okluze

Předplatit