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定量流量比 (QFR) 的验证 - 衍生虚拟血管成形术 (QIMERA-I)

2021年9月23日 更新者:Carlos Baladron, PhD、Hospital Clínico Universitario de Valladolid
前瞻性干预研究,以评估与 PCI 后充血和非充血压力线衍生指标以及 PCI 后 QFR 相比,预测的 QFR 衍生虚拟血管成形术的准确性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Carlos Baladron, PhD
  • 电话号码:+34983420000
  • 邮箱icicor@icicor.es

学习地点

      • Lugo、西班牙
        • 招聘中
        • Hospital de Lugo
        • 接触:
          • Raymundo Ocaranza-Sanchez, PhD, MD
      • Madrid、西班牙
        • 招聘中
        • Hospital Clinico San Carlos
        • 接触:
          • Javier Escaned, PhD, MD
      • Murcia、西班牙
        • 招聘中
        • Hospital Clinico Universitario Virgen de la Arrixaca
        • 接触:
          • Eduardo Pinar, PhD
        • 副研究员:
          • Ramon López-Palop, PhD, MD
      • Valladolid、西班牙、47003
        • 招聘中
        • Hospital Clinico Universitario de Valladolid
        • 接触:
          • Carlos Baladron, Dr.
          • 电话号码:983420000
        • 首席研究员:
          • Alfredo Redondo-Diéguez, MD
        • 首席研究员:
          • Ignacio J Amat-Santos, PhD, MD
    • La Coruña
      • Santiago De Compostela、La Coruña、西班牙
        • 招聘中
        • Complejo Hospitalario Universitario, Santiago de Compostela
        • 接触:
          • José R Rumoroso, MD
        • 副研究员:
          • Mario Sadaba

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 接受冠状动脉造影的患者至少有一处非左主干稳定性冠状动脉狭窄且具有 PCI 指征。

排除标准:

  • 左冠状动脉主干严重狭窄。
  • 因 ST 段抬高型心肌梗死入院的患者。
  • 非 ST 抬高急性冠状动脉综合征 (NSTEACS) 患者的罪魁祸首病变。
  • 无法识别 NSTE-ACS 患者的罪魁祸首病变。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:QFR 干预
接受冠状动脉造影的患者,至少有一个非左主干稳定冠状动脉狭窄在 50% 到 90% 之间,并且在提供 PCI 之前和之后提供 PCI 指征,并进行 QFR、dFR、RFR 和 FFR 的配对评估。
定量流量比 (QFR) 是一种新方法,可以在不使用压力线的情况下快速计算三维定量冠状动脉造影 (3D-QCA) 的 FFR 回调。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
预测的 PCI 后 QFR(残余 QFR)和 PCI 后 dPR RFR-FFR 之间的数值一致性,以及 PCI 后直接 QFR 测量。
大体时间:1小时
1小时

次要结果测量

结果测量
大体时间
灵敏度
大体时间:1小时
1小时
特异性
大体时间:1小时
1小时
接受者-操作者特征曲线 (sROC) 总结
大体时间:1小时
1小时
阴性预测值
大体时间:1小时
1小时
阳性预测值
大体时间:1小时
1小时
阳性似然比
大体时间:1小时
1小时
负似然比
大体时间:1小时
1小时
确定预测的 PCI 后 QFR(残余 QFR)和 PCI 后 dPR-RFR-FFR 增加的独立预测因子。
大体时间:1小时
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (预期的)

2021年12月31日

研究完成 (预期的)

2022年1月31日

研究注册日期

首次提交

2019年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月13日

首次发布 (实际的)

2019年12月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月23日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CASVE-PI-19-1515

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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