Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидация количественного коэффициента потока (QFR) — производная виртуальная ангиопластика (QIMERA-I)

23 сентября 2021 г. обновлено: Carlos Baladron, PhD, Hospital Clínico Universitario de Valladolid
Проспективное интервенционное исследование для оценки точности предсказанной QFR виртуальной ангиопластики по сравнению с гиперемическими и негиперемическими индексами, полученными с помощью нажимной проволоки после ЧКВ, а также с QFR после ЧКВ.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Carlos Baladron, PhD
  • Номер телефона: +34983420000
  • Электронная почта: icicor@icicor.es

Места учебы

      • Lugo, Испания
        • Рекрутинг
        • Hospital de Lugo
        • Контакт:
          • Raymundo Ocaranza-Sanchez, PhD, MD
      • Madrid, Испания
        • Рекрутинг
        • Hospital Clinico San Carlos
        • Контакт:
          • Javier Escaned, PhD, MD
      • Murcia, Испания
        • Рекрутинг
        • Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
        • Контакт:
          • Eduardo Pinar, PhD
        • Младший исследователь:
          • Ramon López-Palop, PhD, MD
      • Valladolid, Испания, 47003
        • Рекрутинг
        • Hospital Clinico Universitario de Valladolid
        • Контакт:
          • Carlos Baladron, Dr.
          • Номер телефона: 983420000
        • Главный следователь:
          • Alfredo Redondo-Diéguez, MD
        • Главный следователь:
          • Ignacio J Amat-Santos, PhD, MD
    • La Coruña
      • Santiago De Compostela, La Coruña, Испания
        • Рекрутинг
        • Complejo Hospitalario Universitario, Santiago de Compostela
        • Контакт:
          • José R Rumoroso, MD
        • Младший исследователь:
          • Mario Sadaba

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, представленные на коронарографию, по крайней мере, с одним стабильным стенозом не левой главной коронарной артерии с показанием к ЧКВ.

Критерий исключения:

  • Тяжелый стеноз ствола левой коронарной артерии.
  • Пациенты, госпитализированные с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST.
  • Виновные поражения у пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST (NSTEACS).
  • Невозможность определить виновное поражение у пациентов с ОКСбпST.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вмешательство QFR
Пациентам, представленным на коронарную ангиограмму по крайней мере с одним стабильным стенозом не левой главной коронарной артерии от 50 до 90% и показанием к ЧКВ с парной оценкой QFR, dFR, RFR и FFR, до и после ЧКВ после предоставления информированного согласия.
Количественный коэффициент кровотока (QFR) — это новый подход, позволяющий быстро вычислить откат FFR по данным трехмерной количественной коронарной ангиографии (3D-QCA) без использования проволоки для измерения давления.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Численное соответствие между прогнозируемым QFR после PCI (остаточный QFR) и dPR RFR-FFR после PCI, а также прямым измерением QFR после PCI.
Временное ограничение: 1 час
1 час

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Чувствительность
Временное ограничение: 1 час
1 час
Специфика
Временное ограничение: 1 час
1 час
Резюме кривой характеристик приемник-оператор (sROC)
Временное ограничение: 1 час
1 час
Отрицательное прогностическое значение
Временное ограничение: 1 час
1 час
Положительная прогностическая ценность
Временное ограничение: 1 час
1 час
Положительное отношение правдоподобия
Временное ограничение: 1 час
1 час
Отрицательное отношение правдоподобия
Временное ограничение: 1 час
1 час
Идентификация независимых предикторов увеличения прогнозируемого QFR после ЧКВ (остаточного QFR) и dPR-RFR-FFR после ЧКВ.
Временное ограничение: 1 час
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 декабря 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 декабря 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться