Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validering av kvantitativt flödesförhållande (QFR) - härledd virtuell angioplastik (QIMERA-I)

23 september 2021 uppdaterad av: Carlos Baladron, PhD, Hospital Clínico Universitario de Valladolid
Prospektiv interventionsstudie för att bedöma noggrannheten av den förutsagda QFR-härledda virtuella angioplastiken jämfört med hyperemiska och icke-hyperemiska trycktrådshärledda index efter PCI, såväl som med QFR post-PCI.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Carlos Baladron, PhD
  • Telefonnummer: +34983420000
  • E-post: icicor@icicor.es

Studieorter

      • Lugo, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital de Lugo
        • Kontakt:
          • Raymundo Ocaranza-Sanchez, PhD, MD
      • Madrid, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital Clínico San Carlos
        • Kontakt:
          • Javier Escaned, PhD, MD
      • Murcia, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
        • Kontakt:
          • Eduardo Pinar, PhD
        • Underutredare:
          • Ramon López-Palop, PhD, MD
      • Valladolid, Spanien, 47003
        • Rekrytering
        • Hospital Clinico Universitario de Valladolid
        • Kontakt:
          • Carlos Baladron, Dr.
          • Telefonnummer: 983420000
        • Huvudutredare:
          • Alfredo Redondo-Diéguez, MD
        • Huvudutredare:
          • Ignacio J Amat-Santos, PhD, MD
    • La Coruña
      • Santiago De Compostela, La Coruña, Spanien
        • Rekrytering
        • Complejo Hospitalario Universitario, Santiago de Compostela
        • Kontakt:
          • José R Rumoroso, MD
        • Underutredare:
          • Mario Sadaba

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgick ett koronarangiogram med minst en icke-vänster stabil huvudkoronarstenos med PCI-indikation.

Exklusions kriterier:

  • Allvarlig stenos i den vänstra huvudkransartären.
  • Patienter inlagda med hjärtinfarkt med ST-förhöjning.
  • Bovskador hos patienter med akuta koronarsyndrom (NSTEACS) utan ST-höjd.
  • Oförmåga att identifiera den skyldige lesionen hos NSTE-ACS-patienter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: QFR-intervention
Patienter som genomgått ett koronarangiogram med minst en icke-vänster stabil koronarstenos mellan 50 och 90 % och PCI-indikation med parad bedömning av QFR, dFR, RFR och FFR, före och efter PCI när informerat samtycke ges.
Kvantitativt flödesförhållande (QFR) är ett nytt tillvägagångssätt som möjliggör snabb beräkning av FFR-neddragningar från tredimensionell kvantitativ kranskärlsangiografi (3D-QCA) utan att använda en trycktråd.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Numerisk överensstämmelse mellan förutsagd post PCI QFR (resterande QFR) och post PCI dPR RFR-FFR, såväl som direkt QFR post-PCI mätning.
Tidsram: 1 timme
1 timme

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Känslighet
Tidsram: 1 timme
1 timme
Specificitet
Tidsram: 1 timme
1 timme
Sammanfattning av kurvan för mottagare-operatörsegenskaper (sROC)
Tidsram: 1 timme
1 timme
Negativt prediktivt värde
Tidsram: 1 timme
1 timme
Positivt prediktivt värde
Tidsram: 1 timme
1 timme
Positiv sannolikhetskvot
Tidsram: 1 timme
1 timme
Negativ sannolikhetskvot
Tidsram: 1 timme
1 timme
Identifiering av oberoende prediktorer för ökad förutsagd postPCI QFR (resterande QFR) och post PCI dPR-RFR-FFR.
Tidsram: 1 timme
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

31 december 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2019

Första postat (FAKTISK)

16 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

24 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Koronarocklusion

Kliniska prövningar på Kvantitativ flödesförhållande (QFR) mätning

3
Prenumerera