Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Validering av kvantitativt strømningsforhold (QFR) - Avledet virtuell angioplastikk (QIMERA-I)

23. september 2021 oppdatert av: Carlos Baladron, PhD, Hospital Clínico Universitario de Valladolid
Prospektiv intervensjonsstudie for å vurdere nøyaktigheten av den forutsagte QFR-avledede virtuelle angioplastikken sammenlignet med hyperemiske og ikke-hyperemiske trykktrådavledede indekser etter PCI, så vel som med QFR post-PCI.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Carlos Baladron, PhD
  • Telefonnummer: +34983420000
  • E-post: icicor@icicor.es

Studiesteder

      • Lugo, Spania
        • Rekruttering
        • Hospital de Lugo
        • Ta kontakt med:
          • Raymundo Ocaranza-Sanchez, PhD, MD
      • Madrid, Spania
        • Rekruttering
        • Hospital Clinico San Carlos
        • Ta kontakt med:
          • Javier Escaned, PhD, MD
      • Murcia, Spania
        • Rekruttering
        • Hospital Clinico Universitario Virgen de La Arrixaca
        • Ta kontakt med:
          • Eduardo Pinar, PhD
        • Underetterforsker:
          • Ramon López-Palop, PhD, MD
      • Valladolid, Spania, 47003
        • Rekruttering
        • Hospital Clinico Universitario de Valladolid
        • Ta kontakt med:
          • Carlos Baladron, Dr.
          • Telefonnummer: 983420000
        • Hovedetterforsker:
          • Alfredo Redondo-Diéguez, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Ignacio J Amat-Santos, PhD, MD
    • La Coruña
      • Santiago De Compostela, La Coruña, Spania
        • Rekruttering
        • Complejo Hospitalario Universitario, Santiago de Compostela
        • Ta kontakt med:
          • José R Rumoroso, MD
        • Underetterforsker:
          • Mario Sadaba

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter underkastet et koronarangiogram med minst én ikke-venstre stabil hovedkoronarstenose med PCI-indikasjon.

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig stenose av venstre hovedkranspulsåre.
  • Pasienter innlagt med hjerteinfarkt med ST-elevasjon.
  • Synderlesjoner hos ikke-ST-elevasjons akutte koronare syndromer (NSTEACS) pasienter.
  • Manglende evne til å identifisere den skyldige lesjonen hos NSTE-ACS-pasienter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: QFR-intervensjon
Pasienter underkastet et koronar angiogram med minst én ikke-venstre stabil hovedkoronar stenose mellom 50 og 90 % og PCI-indikasjon med paret vurdering av QFR, dFR, RFR og FFR, før og etter PCI når informert samtykke er gitt.
Kvantitativt strømningsforhold (QFR) er en ny tilnærming som muliggjør rask beregning av FFR-tilbaketrekk fra tredimensjonal kvantitativ koronar angiografi (3D-QCA) uten bruk av en trykktråd.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Numerisk samsvar mellom predikert post PCI QFR (residual QFR) og post PCI dPR RFR-FFR, samt direkte QFR post-PCI måling.
Tidsramme: 1 time
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Følsomhet
Tidsramme: 1 time
1 time
Spesifisitet
Tidsramme: 1 time
1 time
Sammendrag av mottaker-operatørkarakteristikkkurven (sROC)
Tidsramme: 1 time
1 time
Negativ prediktiv verdi
Tidsramme: 1 time
1 time
Positiv prediktiv verdi
Tidsramme: 1 time
1 time
Positivt sannsynlighetsforhold
Tidsramme: 1 time
1 time
Negativt sannsynlighetsforhold
Tidsramme: 1 time
1 time
Identifikasjon av uavhengige prediktorer for økt predikert postPCI QFR (residual QFR) og post PCI dPR-RFR-FFR.
Tidsramme: 1 time
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2020

Primær fullføring (FORVENTES)

31. desember 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

16. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

24. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronar okklusjon

Kliniske studier på Quantitative Flow Ratio (QFR) måling

Abonnere