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Validação da Razão de Fluxo Quantitativo (QFR) - Angioplastia Virtual Derivada (QIMERA-I)

23 de setembro de 2021 atualizado por: Carlos Baladron, PhD, Hospital Clínico Universitario de Valladolid
Estudo de intervenção prospectivo para avaliar a precisão da angioplastia virtual derivada de QFR prevista em comparação com índices derivados de arame de pressão hiperêmicos e não hiperêmicos após ICP, bem como com QFR pós-ICP.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Carlos Baladron, PhD
  • Número de telefone: +34983420000
  • E-mail: icicor@icicor.es

Locais de estudo

      • Lugo, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital de Lugo
        • Contato:
          • Raymundo Ocaranza-Sanchez, PhD, MD
      • Madrid, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Clinico San Carlos
        • Contato:
          • Javier Escaned, PhD, MD
      • Murcia, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
        • Contato:
          • Eduardo Pinar, PhD
        • Subinvestigador:
          • Ramon López-Palop, PhD, MD
      • Valladolid, Espanha, 47003
        • Recrutamento
        • Hospital Clinico Universitario de Valladolid
        • Contato:
          • Carlos Baladron, Dr.
          • Número de telefone: 983420000
        • Investigador principal:
          • Alfredo Redondo-Diéguez, MD
        • Investigador principal:
          • Ignacio J Amat-Santos, PhD, MD
    • La Coruña
      • Santiago De Compostela, La Coruña, Espanha
        • Recrutamento
        • Complejo Hospitalario Universitario, Santiago de Compostela
        • Contato:
          • José R Rumoroso, MD
        • Subinvestigador:
          • Mario Sadaba

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes submetidos a coronariografia com pelo menos uma estenose de tronco de coronária não estável com indicação de ICP.

Critério de exclusão:

  • Estenose grave do tronco da coronária esquerda.
  • Pacientes internados com infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST.
  • Lesões culpadas em pacientes com síndrome coronariana aguda sem supradesnivelamento do segmento ST (NSTEACS).
  • Incapacidade de identificar a lesão culpada em pacientes com SCASEST.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Intervenção QFR
Pacientes submetidos a coronariografia com pelo menos uma estenose não estável do tronco esquerdo entre 50 e 90% e indicação de ICP com avaliação pareada de QFR, dFR, RFR e FFR, antes e depois da ICP, mediante consentimento informado.
A taxa de fluxo quantitativo (QFR) é uma nova abordagem que permite o cálculo rápido de retrocessos de FFR a partir de angiografia coronária quantitativa tridimensional (3D-QCA) sem usar um fio de pressão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Concordância numérica entre QFR pós-PCI previsto (QFR residual) e pós-PCI dPR RFR-FFR, bem como medição direta de QFR pós-PCI.
Prazo: 1 hora
1 hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Sensibilidade
Prazo: 1 hora
1 hora
Especificidade
Prazo: 1 hora
1 hora
Resumo da curva de características do receptor-operador (sROC)
Prazo: 1 hora
1 hora
Valor preditivo negativo
Prazo: 1 hora
1 hora
Valor preditivo positivo
Prazo: 1 hora
1 hora
Razão de verossimilhança positiva
Prazo: 1 hora
1 hora
Razão de verossimilhança negativa
Prazo: 1 hora
1 hora
Identificação de preditores independentes para aumento previsto pós-PCI QFR (QFR residual) e pós-PCI dPR-RFR-FFR.
Prazo: 1 hora
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

31 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de dezembro de 2019

Primeira postagem (REAL)

16 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

24 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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