垂直方向の自己運動の認識を変える
トランポリンジャンプ後の垂直方向の自己運動認識の変化;エレベーター内での耳石機能の評価
調査の概要
詳細な説明
変位の検出は、日常生活活動におけるバランス、姿勢制御、歩行の維持に重要な情報です。 この変位または自己運動知覚の検出は、人間の前庭系、特に耳石器官、球形嚢および卵形嚢によって達成されます。 どちらも主に全身の加速度または重力の傾きに反応します。 球形嚢と卵形嚢は、直線運動だけでなく、重力に対する頭部の静的な向き (それ自体が直線加速度) を検出します。 球形嚢は垂直方向の加速度(エレベーターの加速度を感知)に対してより敏感であり、卵形嚢は水平方向の加速度(車の加速度を感知)に対してより敏感です。 前庭系からの信号は、さらなる処理のために中枢神経系に送信されます。
耳石の機能のテストは、常にテストされる慣性加速度 (t) と重力 (g) の組み合わせであるため、困難です。 したがって、加速度のベクトルは歪んでいます。 私たちの知る限り、球形嚢の単独の垂直方向の検査は行われていません。 エレベーター内で球形嚢の機能をテストすると、重力以外の水平加速度が排除されます。 エレベーターの上りと下りの両方で減速フェーズを使用すると、重要な内部の自己運動知覚 (被験者の加速度の感覚) が得られる可能性があります。 耳石に作用する反力 F は、エレベータが下降して停止するときに最大になります。 エレベーターが上昇して壊れるときに耳石に働く力はgより小さいです。
自己運動知覚の適応をより深く理解することは、前庭機能が過敏になっている患者にとって有益である可能性があります。 前庭片頭痛のある患者。 我々は、(a) 健康な被験者は、繰り返しの垂直方向の加速による過剰な刺激の後、自己運動の知覚を変化させると仮説を立てました。
この研究の目的は、エレベーターを加速器として使用する健康な若者における「垂直方向の自己運動知覚」を調査することです。 第 2 の目的は、繰り返しの垂直方向の加速が垂直前庭感覚に及ぼす影響を調査することです。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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ZH
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Zurich、ZH、スイス、8091
- University Hospital Zurich, Directorate of Research and Education, Physiotherapy & Occupational Therapy Research
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 健康な若者
- 説明を受けてインフォームドコンセントに署名する
除外基準:
- 急性の痛み
- 慢性的な首の痛み
- 首の手術を受けました
- あらゆる前庭障害
- エレベーター恐怖症・閉所恐怖症
- めまいハンディキャップ インベントリ スコア >30
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:トランポリン
参加者はミニトランポリンで 30 秒間ジャンプし、その後 30 秒間の休憩を取ります。
これを16回繰り返します。
これにより、累積合計介入時間は 8 分となりました。
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トランポリントレーニング中、参加者は前庭刺激の絶え間ない変化を受けます。
これにより、他の感覚入力と同様に、深い固有受容が引き起こされます。
このトリガーは、筋力、体の安定性、筋肉の協調反応、関節の動きの振幅、空間統合に影響を与える可能性があります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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垂直自己運動知覚反応時間 (VSMPT) の変化
時間枠:エレベーター乗車前後の変化を評価します。評価はトランポリン介入の前後 1 分に実行されます。 1 回の評価には 15 分かかります。
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VSMPT は、人の垂直方向の加速度を感知する能力を反映します。
慣性測定ユニット (IMU) を備えた Raspberry Pi 3 B+ は、エレベーターの垂直方向の加速度を測定します。
被験者は、エレベーターの加速/減速を感じてストップウォッチを止めるように求められます。
加速・減速の反応時間と持続時間を測定します。
データは、エレベーターが高層階 (12 階まで) の停止まで移動する際に 1 階から収集されます。
その後、下りの乗車を測定します。エレベーターで上り 5 回、下り 5 回の乗車を測定します。
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エレベーター乗車前後の変化を評価します。評価はトランポリン介入の前後 1 分に実行されます。 1 回の評価には 15 分かかります。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己管理型首可動性評価ツール(S-ROM-Neck)
時間枠:5分。研究の開始時および最初のエレベーター測定の前に、参加者はアンケートに記入するように求められます。
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S-ROM-Neck アンケートは、ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して、首のすべての動きについて痛みのないアクティブ可動域 (ROM) を測定する自己記入式アンケートです。
患者は 100 mm の線上にマークを付けるように求められます (0 mm = 「移動不可能」、100 mm = 「可能な限り」)。
合計スコアは、個々のスコアの合計です (最小スコア)。
スコア (600) = 制限なし、最大値。
スコア (0) = 合計制限)
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5分。研究の開始時および最初のエレベーター測定の前に、参加者はアンケートに記入するように求められます。
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めまいハンディキャップ目録 (DHI)
時間枠:5分。研究の開始時および最初のエレベーター測定の前に、参加者はアンケートに記入するように求められます。
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DHI は、めまいによって引き起こされる自己認識によるハンディキャッピングの影響を評価するための、検証済みの 25 項目の自己申告アンケートです。
DHI は 3 つのドメインに分類されます。機能的(9 つの質問、36 ポイント)、感情的(9 つの質問、36 ポイント)、および身体的(7 つの質問、28 ポイント)。
患者は質問にいいえ (0 点)、時々 (2 点)、はい (4 点) で答えます。
スコアが高いほど、めまいによるハンディキャップが大きくなります。
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5分。研究の開始時および最初のエレベーター測定の前に、参加者はアンケートに記入するように求められます。
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Jaap Swanenburg, PhD、University Hospital Zurich, Directorate of Research and Education
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- BASEC-Nr: 2019-01759
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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