改变垂直自运动感知
2020年5月25日 更新者：University of Zurich
蹦床跳跃后改变垂直自运动知觉；评估电梯中的耳石功能
本研究的目的是探索使用电梯作为加速器的健康年轻人的“垂直自我运动感知”。
次要目的是探索重复垂直加速度对垂直前庭敏感性的影响。
研究概览
详细说明
位移检测是日常生活活动中保持平衡、姿势控制和步态的重要信息。 这种位移或自我运动感知的检测是由人类前庭系统完成的，特别是耳石器官、球囊和椭圆囊。 两者都主要对全身加速度或重力倾斜做出反应。 球囊和椭圆囊检测线性运动以及头部相对于重力的静态方向，重力本身就是一个线性加速度。 球囊对垂直加速度更敏感（感知电梯加速度），椭圆囊对水平加速度更敏感（感知汽车加速）。 来自前庭系统的信号被传输到中枢神经系统以供进一步处理。
测试耳石功能很困难，因为它总是测试惯性加速度 (t) 和重力 (g) 的组合。 因此加速度的矢量是倾斜的。 据我们所知，球囊的孤立垂直方向测试尚未完成。 在电梯中测试球囊的功能将消除重力以外的任何水平加速度。 在上行和下行期间使用电梯的减速阶段可以提供重要的自我运动感知内部（主体的加速感）。 当电梯下行停止时，作用在耳石上的反作用力 F 最大。 电梯向上断裂时作用在耳石上的力小于g。
更好地了解自我运动感知的适应性可能对前庭功能过敏的患者有益，例如 前庭性偏头痛患者。 我们假设 (a) 健康受试者在反复垂直加速过度刺激后会改变自我运动感知。
本研究的目的是探索使用电梯作为加速器的健康年轻人的“垂直自我运动感知”。 次要目的是探索重复垂直加速度对垂直前庭敏感性的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
ZH
-
Zurich、ZH、瑞士、8091
- University Hospital Zurich, Directorate of Research and Education, Physiotherapy & Occupational Therapy Research
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康的年轻人
- 知情后签署知情同意书
排除标准：
- 急性疼痛
- 慢性颈痛
- 接受了颈部手术
- 任何前庭疾病
- 害怕电梯/幽闭恐惧症
- 眩晕障碍盘点得分 >30
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：蹦床
参与者将在迷你蹦床上跳跃 30 秒，然后休息 30 秒。
这将重复 16 次。
这导致累计总干预时间为 8 分钟。
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在蹦床训练期间，参与者会经历不断变化的前庭刺激。
这会触发深层本体感受以及其他感官输入。
这种触发可能会影响力量、身体稳定性、肌肉协调反应、关节运动幅度和空间整合
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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垂直自运动感知反应时间（VSMPT）的变化
大体时间：将评估乘坐电梯前后的变化。评估将在蹦床干预前后一分钟执行。一次评估需要 15 分钟。
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VSMPT反映了一个人感知垂直加速度的能力的时间。
带有惯性测量单元 (IMU) 的 Raspberry Pi 3 B+ 将测量电梯加速度的垂直加速度。
受试者将被要求停止秒表，他/她感觉到电梯乘坐的加速/减速。
将测量反应时间和加速/减速的持续时间。
数据将从底层开始收集，直到电梯向上移动到较高楼层（12 层以上）。
此后将测量下行。将测量五次电梯上行和五次电梯下行。
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将评估乘坐电梯前后的变化。评估将在蹦床干预前后一分钟执行。一次评估需要 15 分钟。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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自我管理的颈部活动度评估工具（S-ROM-Neck）
大体时间：5分钟。在研究开始时和第一次电梯测量之前，要求参与者填写调查问卷。
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S-ROM-Neck 问卷是一种自我管理的问卷，使用视觉模拟量表 (VAS) 测量所有颈部运动的无痛主动活动范围 (ROM)。
要求患者在 100 毫米的线上做一个标记（0 毫米 =“不可能移动”，100 毫米 =“尽可能远”）。
总分是单项得分的总和（最小值）。
分数 (600) = 无限制且最大值。
分数 (0) = 完全限制）
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5分钟。在研究开始时和第一次电梯测量之前，要求参与者填写调查问卷。
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头晕障碍量表（DHI）
大体时间：5分钟。在研究开始时和第一次电梯测量之前，要求参与者填写调查问卷。
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DHI 是经过验证的 25 项自我报告问卷，用于评估头晕引起的自我感知障碍影响。
DHI 分为三个领域；功能（9 个问题，36 分）、情感（9 个问题，36 分）和身体（7 个问题，28 分）。
患者会回答否（0 分）、有时（2 分）和是（4 分）的问题。
分数越高，眩晕造成的障碍越大。
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5分钟。在研究开始时和第一次电梯测量之前，要求参与者填写调查问卷。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jaap Swanenburg, PhD、University Hospital Zurich, Directorate of Research and Education
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年12月5日
初级完成 (实际的)
2020年3月1日
研究完成 (实际的)
2020年3月10日
研究注册日期
首次提交
2019年12月9日
首先提交符合 QC 标准的
2019年12月12日
首次发布 (实际的)
2019年12月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年5月25日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- BASEC-Nr: 2019-01759
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
出版物
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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