このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

特発性つま先歩行の小児における姿勢制御の評価

2022年7月19日 更新者:Deniz Tuncer、Bezmialem Vakif University
この研究の目的は、コンピューター化された動的姿勢記録 (Biodex バランス システム) を使用して、特発性つま先歩行の子供の姿勢制御を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

特発性つま先歩行 (ITW) は、既知の原因がないにもかかわらず、子供がつま先からつま先までの歩行パターンで歩く状態を表すために使用される用語です。 文献を調べると、特発性足指歩行の神経機構の可能性は、姿勢障害と、固有受容、前庭、視覚および/または触覚系から来る感覚情報の低下に関連していることが報告されています。 姿勢の最も重要な機能は、動きの開始時と継続時にバランスを維持することです。 姿勢制御は、バランスを維持し、重心を体の安定性の限界内に保つように調整します。 これには、重力に対する抵抗力と、移動中の機械的サポートが含まれます。 姿勢制御は、目標とする行動を達成する上で不可欠な要素です。 可能性のある関係を示す研究はほとんどありませんが、これらの子供たちのコンピューター化された姿勢造影法による姿勢制御を評価する研究は見つかっていません. この研究では、コンピューター化された動的姿勢記録 (Biodex バランス システム) を使用して、特発性つま先歩行の子供の姿勢制御を評価することを目的としました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

32

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Bezmialem Vakif University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~15年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Bezmialem Vakıf University Department of Orthopedics and Traumatology が続く 6 ~ 15 歳の特発性足指歩行の 16 人の子供。

6〜15歳の16人の健康なボランティアが対照群に含まれます。

説明

包含基準:

  • 特発性つま先歩きの診断を受けている
  • 歩行の最初の接触段階でかかととの接触がない
  • 両側つま先歩行歩行の存在
  • 正常な神経学的および整形外科的検査結果
  • 生後18ヶ月までの自立歩行達成
  • 広汎性発達障害または自閉症の欠如

除外基準:

  • -過去6か月間のBoNT-Aまたは手術の履歴
  • 脚長差の有無

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
特発性足指歩行の子供
人口統計学的情報、発達履歴、および歩行情報が評価フォームに記録された後、臨床評価が行われました。両側下肢可動域測定、柔軟性測定、脚長測定、筋力測定、筋持久力検査(腹筋・背筋・下肢)を行います。 姿勢制御の臨床評価には、Modified Balance Error Scoring System (BESS) およびコンピューター化された評価用の Biodex Balance System が使用されます。
姿勢制御のコンピューター化された評価には、Biodex Balance System が使用されます。
姿勢制御の臨床評価には、Modified Balance Error Scoring System (BESS) が使用されます。
健康な子供たち
人口統計学的情報、発達履歴、および歩行情報が評価フォームに記録された後、臨床評価が行われました。両側下肢可動域測定、柔軟性測定、脚長測定、筋力測定、筋持久力検査(腹筋・背筋・下肢)を行います。 姿勢制御の臨床評価には、Modified Balance Error Scoring System (BESS) およびコンピューター化された評価用の Biodex Balance System が使用されます。
姿勢制御のコンピューター化された評価には、Biodex Balance System が使用されます。
姿勢制御の臨床評価には、Modified Balance Error Scoring System (BESS) が使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢制御 - 姿勢安定性
時間枠:1日
バイオデックス バランス システムによる姿勢安定性のコンピューター化されたテスト
1日
安定性の姿勢制御限界
時間枠:1日
バイオデックス バランス システムによる安定限界のコンピューター化されたテスト
1日
姿勢制御感覚統合
時間枠:1日
Biodex Balance System による感覚統合のコンピューター化されたテスト
1日
バランスエラー採点システム-BESS
時間枠:1日
姿勢制御の臨床評価
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Hulya N Gurses, Prof.、Bezmialem Vakif University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月1日

一次修了 (実際)

2022年3月1日

研究の完了 (実際)

2022年5月1日

試験登録日

最初に提出

2019年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月13日

最初の投稿 (実際)

2019年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月19日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DT-02

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する