이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

특발성 발가락 보행 아동의 자세 조절 평가

2022년 7월 19일 업데이트: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University
본 연구의 목적은 균형 및 자세 조절의 변화를 감지하는 신뢰할 수 있고 타당한 도구로 문헌에 보고된 전산화된 동적 자세 검사(Biodex Balance System)를 사용하여 특발성 발가락 보행 아동의 자세 조절을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

특발성 발가락 보행(ITW)은 소아가 알려진 원인 없이 발끝 보행 패턴으로 걷는 상태를 설명하는 데 사용되는 용어입니다. 문헌을 살펴보면, 특발성 발가락 보행의 가능한 신경기전은 자세 장애 및 고유 수용, 전정, 시각 및/또는 촉각 시스템에서 오는 감각 정보의 저하와 관련이 있다고 보고됩니다. 자세의 가장 중요한 기능은 움직임을 시작하고 계속하는 동안 균형을 유지하는 것입니다. 자세 제어는 균형을 유지하고 신체의 안정성 한계 내에서 무게 중심을 유지하는 것을 조절합니다. 여기에는 중력에 대한 저항과 이동 중 기계적 지원이 포함됩니다. 자세 제어는 목표 행동을 달성하는 데 없어서는 안 될 부분입니다. 가능한 관계를 보여주는 연구는 거의 없지만 이러한 어린이의 컴퓨터 자세 조영술로 자세 제어를 평가한 연구는 없습니다. 본 연구에서는 전산화된 동적자세조영술(Biodex Balance System)을 이용하여 특발성 발가락 보행 아동의 자세 조절을 평가하고자 하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

32

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Bezmialem Vakif University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

6~15세의 특발성 발가락 보행을 가진 16명의 어린이가 그 뒤를 이어 Bezmialem Vakıf 대학 정형외과 및 외상학과를 방문했습니다.

6-15세의 건강한 지원자 16명이 대조군에 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 특발성 발가락 보행 진단을 받은 경우
  • 보행의 초기 접촉 단계에서 뒤꿈치와의 접촉 없음
  • 양측 발가락 보행의 유무
  • 정상적인 신경학적 및 정형외과적 검사 결과
  • 18개월 이전에 독립 보행 달성
  • 전반적인 발달 장애 또는 자폐증의 부재

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 BoNT-A 또는 수술 이력
  • 다리 길이 불일치의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
특발성 발가락 보행을 가진 어린이
인구통계학적 정보, 발달 이력 및 보행 정보가 Evaluation Form에 기록된 후 임상 평가가 수행되었습니다. 양측 하지 가동범위, 유연성, 다리 길이 측정, 근력 측정 및 근지구력 검사(복부, 등, 하지)를 시행합니다. 자세 조절에 대한 임상적 평가를 위해 BESS(Modified Balance Error Scoring System)와 컴퓨터 평가를 위한 Biodex Balance System을 사용한다.
자세 제어의 컴퓨터 평가를 위해 Biodex Balance System이 사용됩니다.
자세 조절의 임상적 평가를 위해 Modified Balance Error Scoring System(BESS)이 사용됩니다.
건강한 어린이
인구통계학적 정보, 발달 이력 및 보행 정보가 Evaluation Form에 기록된 후 임상 평가가 수행되었습니다. 양측 하지 가동범위, 유연성, 다리 길이 측정, 근력 측정 및 근지구력 검사(복부, 등, 하지)를 시행합니다. 자세 조절에 대한 임상적 평가를 위해 BESS(Modified Balance Error Scoring System)와 컴퓨터 평가를 위한 Biodex Balance System을 사용한다.
자세 제어의 컴퓨터 평가를 위해 Biodex Balance System이 사용됩니다.
자세 조절의 임상적 평가를 위해 Modified Balance Error Scoring System(BESS)이 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 제어-자세 안정성
기간: 1 일
Biodex Balance System을 이용한 자세 안정성의 전산화된 테스트
1 일
안정성의 자세 제어 한계
기간: 1 일
Biodex 저울 시스템으로 안정성 한계에 대한 컴퓨터화된 테스트
1 일
자세 제어 감각 통합
기간: 1 일
Biodex Balance System과의 감각 통합에 대한 컴퓨터화된 테스트
1 일
균형 오류 채점 시스템-BESS
기간: 1 일
자세 조절의 임상 평가
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Hulya N Gurses, Prof., Bezmialem Vakif University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 13일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DT-02

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다