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特发性足趾行走儿童姿势控制的评估

2022年7月19日 更新者:Deniz Tuncer、Bezmialem Vakif University
本研究的目的是使用计算机动态姿势图(Biodex 平衡系统)评估特发性脚趾行走儿童的姿势控制,据报道,这是一种可靠且有效的检测平衡和姿势控制变化的工具。

研究概览

详细说明

特发性脚趾行走 (ITW) 是一个术语,用于描述儿童在没有任何已知原因的情况下以脚趾步态模式行走的情况。 在检查文献时,据报道特发性脚尖行走的可能神经机制与姿势障碍和来自本体感受、前庭、视觉和/或触觉系统的感觉信息退化有关。 姿势最重要的功能是在运动的开始和持续过程中保持平衡。 姿势控制调节保持平衡并将重心保持在身体的稳定性极限内。 它包括抵抗重力和运动过程中的机械支撑。 姿势控制是实现目标行动不可或缺的一部分。 尽管很少有研究表明这种可能的关系,但还没有研究发现这些儿童通过计算机化的姿势描记术来评估姿势控制。 在这项研究中,我们旨在使用计算机动态姿势描记术(Biodex 平衡系统)评估特发性脚趾行走儿童的姿势控制。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

32

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Bezmialem Vakif University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 15年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

16 名 6-15 岁的特发性脚趾行走儿童随后接受了 Bezmialem Vakıf 大学骨科和创伤学系的研究。

将16名6-15岁的健康志愿者纳入对照组。

描述

纳入标准:

  • 诊断为特发性足尖行走
  • 在步态的初始接触阶段不与脚后跟接触
  • 存在双侧脚趾行走步态
  • 正常的神经和骨科检查结果
  • 18个月前独立行走的成就
  • 没有广泛性发育障碍或自闭症

排除标准:

  • 过去 6 个月内有 BoNT-A 或手术史
  • 存在腿长差异

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
特发性足趾行走的儿童
用评价表记录人口学资料、发育史、步态信息后,进行临床评价;将进行双侧下肢活动范围、柔韧性、腿长测量、肌肉力量测量和肌肉耐力测试(腹部、背部和下肢)。 对于姿势控制的临床评估,将使用改进的平衡误差评分系统 (BESS) 和用于计算机化评估的 Biodex 平衡系统。
对于姿势控制的计算机化评估,将使用 Biodex 平衡系统。
对于姿势控制的临床评估,将使用改进的平衡误差评分系统 (BESS)。
健康的孩子
用评价表记录人口学资料、发育史、步态信息后,进行临床评价;将进行双侧下肢活动范围、柔韧性、腿长测量、肌肉力量测量和肌肉耐力测试(腹部、背部和下肢)。 对于姿势控制的临床评估,将使用改进的平衡误差评分系统 (BESS) 和用于计算机化评估的 Biodex 平衡系统。
对于姿势控制的计算机化评估,将使用 Biodex 平衡系统。
对于姿势控制的临床评估,将使用改进的平衡误差评分系统 (BESS)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
姿势控制-姿势稳定性
大体时间:1天
使用 Biodex 平衡系统对姿势稳定性进行计算机化测试
1天
姿势控制-稳定性极限
大体时间:1天
使用 Biodex 平衡系统对稳定性极限进行计算机化测试
1天
姿势控制-感觉统合
大体时间:1天
使用 Biodex 平衡系统进行感觉统合的计算机化测试
1天
平衡误差计分系统
大体时间:1天
姿势控制的临床评估
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Hulya N Gurses, Prof.、Bezmialem Vakif University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月1日

初级完成 (实际的)

2022年3月1日

研究完成 (实际的)

2022年5月1日

研究注册日期

首次提交

2019年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月13日

首次发布 (实际的)

2019年12月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月19日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DT-02

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Biodex 平衡系统的临床试验

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