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関節リウマチ患者に対する新規分子標的の同定

2019年12月16日 更新者:Istituto Ortopedico Galeazzi

疾患修飾性抗リウマチ薬(DMARD)に反応するが進行性骨びらん(AREOS)が存在する関節リウマチ患者の治療法開発のための新規分子標的の同定

この研究の目的は、寛解しているが骨びらんの進行を示している関節リウマチ(RA)患者における炎症活動と関節破壊との乖離のメカニズムを特定することである。

合計160人の患者が登録される予定です。 臨床的に寛解しているかどうかに関係なく、男性および女性のRA患者、変形性関節症患者、およびその他の整形外科的病状で入院した患者(対照として使用)が登録されます。 骨びらんを伴う関節リウマチ患者、OA 患者および対照から全血が採取されます。骨びらんのない関節リウマチ患者からは全血が採取されます。 全血から単核球が分離され、血漿が採取されます。 RA 患者と OA 患者の両方から、滑液中に存在する単核細胞とともに滑液が収集され、RA 患者と OA 患者の両方から、全関節置換の候補となる滑膜、軟骨、骨、骨髄の断片が手術中に老廃物として収集されます。 。

全血、滑液、および骨髄から単離された核細胞は、マーカーのパネルを使用して特徴付けられます。 RA、OA患者および対照から得た血漿サンプルのタンパク質アレイを実行して、全身レベルで存在する急性期タンパク質、サイトカインおよびケモカインのパネルを特定し、全身タンパク質プロファイルの類似点と相違点を強調します。

関節液は、RA および OA 患者の関節液中に存在するタンパク質を特定するために使用されます。 同定された主な標的は定量化され、びらん進行のマーカーとして使用され、関節内薬物療法を開発し、薬物の治療用量を示唆する。 外科患者(関節リウマチおよびOA患者)から採取した組織に対しても同様の分析を実施し、関係する経路と刺激される組織特異的標的(栄養因子など)を確立し、電源を切った後の組織恒常性を促進します。自己免疫および炎症プロセス。

調査の概要

詳細な説明

一般的な目的は、寛解しているが骨びらんの進行を示している関節リウマチ(RA)患者における炎症活動と関節破壊の間の解離のメカニズムを研究することです。

主な目的は、関節レベルと全身レベルの両方に存在するタンパク質、特にクロモグラニン A (CHGA) を特徴付けることによって、臨床的に寛解しているが進行性の関節びらんを呈している AR 患者と、臨床的および放射線学的に完全寛解している患者との違いを検出することです。

第 2 の目的は、細胞の炎症性関節内浸潤と循環中に存在する免疫系の細胞を特徴付けることです。損傷した関節の滑膜、軟骨、骨に存在する細胞のタンパク質プロファイルを特徴付けるため。 このアプローチにより、関節びらんに進行するリスクのある患者を早期に特定できるタンパク質または細胞マーカーを検出し、関節びらんの制御に適した局所または全身療法の開発のための特定の細胞およびタンパク質の標的を特定することが可能であるという仮説が立てられています。侵食性のRA。

これは、追加の手続き、法廷、前向き研究を伴う観察的研究です。 患者 160 名 RA 患者 80 名 (グループ 1) そのうち:

  • グループ 1A: 関節リウマチは寛解しているが、進行性の骨びらんを示し、外科的処置を受けなければならない少なくとも 10 人の患者、最大 70 人の患者。
  • グループ 1B: 少なくとも 10 名の患者、最大 70 名、関節リウマチが寛解し、骨びらんのない患者 80 名の対照グループ、
  • グループ 2: 外科的処置を受けなければならない変形性関節症 (OA) 患者 10 人。
  • グループ 3: RA および OA はないが、外科的処置を受ける必要があるその他の整形外科的病状のために入院している 70 人。

いくつかの実際的な問題があるため(例: 不適当または生物学的物質の量が少ないなど)が発生する可能性があるため、記載されたグループの完全なサンプルが得られるまで追加の患者を募集する可能性を想定しています。

臨床的に寛解しているかどうかに関係なく、男性および女性のRA患者、変形性関節症患者、およびその他の整形外科的病状で入院した患者(対照として使用)が登録されます。 関節リウマチ患者の場合、薬物治療、検査データ、関節リウマチの活動性、手足の X 線による骨びらんの評価が記録されます。

骨びらんを伴う関節リウマチ患者、OA 患者および対照から全血が採取されます。骨びらんのない関節リウマチ患者からは全血が採取されます。 全血から単核球が分離され、血漿が採取されます。 CHGA投与を行うための血清回収のためにさらにチューブが収集されます。 RA 患者と OA 患者の両方から、滑液中に存在する単核細胞とともに滑液が収集され、RA 患者と OA 患者の両方から、全関節置換の候補となる滑膜、軟骨、骨、骨髄の断片が手術中に老廃物として収集されます。 。

全血、滑液、骨髄から単離された核細胞は、ヒト免疫学プロジェクトによって示されたマーカーのパネルを使用して特徴付けられます。

RA、OA患者および対照から得た血漿サンプルのタンパク質アレイを実行して、全身レベルで存在する急性期タンパク質、サイトカインおよびケモカインのパネルを特定し、全身タンパク質プロファイルの類似点と相違点を強調します。

関節液は、RA および OA 患者の関節液中に存在するタンパク質を特定するために使用されます。 同定された主な標的は定量化され、びらん進行のマーカーとして使用され、関節内薬物療法を開発し、薬物の治療用量を示唆する。 外科患者(関節リウマチおよびOA患者)から採取した組織に対しても同様の分析を実施し、関係する経路と刺激される組織特異的標的(栄養因子など)を確立し、電源を切った後の組織恒常性を促進します。自己免疫および炎症プロセス。

この目標を達成するために、タンパク質間相互作用ネットワーク (PPI) の研究に基づくシステム バイオロジー技術を使用して、特徴付けられたタンパク質プロファイルを機能的に評価します (8)。 さらに、タンパク質プロファイルは、変数間の依存性を評価し、タンパク質共発現ネットワークの構築を可能にする統計 (Pearson、Spearman) を使用して処理されます (9)。 PPI および/または共発現ネットワークの両方の場合において、ネットワーク構造の研究により、びらんの有無にかかわらず RA 患者に特有のハブ、ボトルネック、および弾性率 (10) を特定することが可能になります。

血清は、クロモグラニン A の定量化のために IRCCS Ospedale San Raffaele に送られます。全血および滑液から得られた細胞の一部は、さらなる免疫学的分析のために IRCCS Ospedale 小児科 Bambino Gesù (ローマ、イタリア) に送られます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

160

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

患者 160 名 RA 患者 80 名 (グループ 1) そのうち:

  • グループ 1A: 関節リウマチは寛解しているが、進行性の骨びらんを示し、外科的処置を受けなければならない少なくとも 10 人の患者、最大 70 人の患者。
  • グループ 1B: 少なくとも 10 名の患者、最大 70 名、関節リウマチが寛解し、骨びらんのない患者 80 名の対照グループ、
  • グループ 2: 外科的処置を受けなければならない変形性関節症 (OA) 患者 10 人。
  • グループ 3: RA および OA はないが、外科的処置を受ける必要があるその他の整形外科的病状のために入院している 70 人。

説明

包含基準:

  • - 以下の患者

    1. 疾患修飾性抗リウマチ薬(DMARD)で治療された関節リウマチで、寛解しているが骨びらんが進行しており、外科的処置が必要な患者(グループ1A)。
    2. DMARDで治療された関節リウマチ、骨びらんのない寛解状態(グループ1B)
    3. 外科的処置を受けなければならない変形性関節症(グループ 2)。
    4. 外科的処置を受ける必要があるその他の整形外科の病状 (グループ 3)。

      除外基準:

  • 年齢 < 18 または > 75 歳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ 1A:
少なくとも 10 人の患者、最大 70 人、寛解中の RA を有するが、p を呈する患者• グループ 1B: 少なくとも 10 人の患者、最大 70 人の RA を寛解し、骨びらんのない患者 対照群 80 人、
RA、OA患者および対照から得た血漿サンプルのタンパク質アレイを実行して、全身レベルで存在する急性期タンパク質、サイトカインおよびケモカインのパネルを特定し、全身タンパク質プロファイルの類似点と相違点を強調します。滑液が使用されます。ハイスループット MudPIT を通じて、RA および OA 患者の滑液中に存在するタンパク質を同定します。
他の名前:
  • ハイスループット MudPIT による滑液のタンパク質アッセイ
グループ 2:
外科的処置を受けなければならない変形性関節症 (OA) 患者 10 人。
RA、OA患者および対照から得た血漿サンプルのタンパク質アレイを実行して、全身レベルで存在する急性期タンパク質、サイトカインおよびケモカインのパネルを特定し、全身タンパク質プロファイルの類似点と相違点を強調します。滑液が使用されます。ハイスループット MudPIT を通じて、RA および OA 患者の滑液中に存在するタンパク質を同定します。
他の名前:
  • ハイスループット MudPIT による滑液のタンパク質アッセイ
グループ3

70人は関節リウマチやOAはないが、その他の整形外科的病状で入院しており、外科的処置を受けなければならない。

外科的処置を受けなければならない進行性の骨びらん。

RA、OA患者および対照から得た血漿サンプルのタンパク質アレイを実行して、全身レベルで存在する急性期タンパク質、サイトカインおよびケモカインのパネルを特定し、全身タンパク質プロファイルの類似点と相違点を強調します。滑液が使用されます。ハイスループット MudPIT を通じて、RA および OA 患者の滑液中に存在するタンパク質を同定します。
他の名前:
  • ハイスループット MudPIT による滑液のタンパク質アッセイ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タンパク質分析
時間枠:2年目

臨床的に寛解しているが進行性の関節びらんを呈している AR 患者と、臨床的および放射線学的に完全な寛解を示している患者との間の違いを、以下の特徴を特徴付けることによって検出する。

- タンパク質、特にクロモグラニン A (CHGA) は、関節レベルと全身レベルの両方に存在します。

2年目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
炎症細胞解析
時間枠:2年目
循環中に存在する免疫系の細胞、および可能であれば細胞の炎症性関節内浸潤を特徴付けるため
2年目
タンパク質プロファイル
時間枠:3年目
損傷した関節の滑膜、軟骨、骨に存在する細胞のタンパク質プロファイル
3年目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月21日

一次修了 (予想される)

2020年9月1日

研究の完了 (予想される)

2021年6月1日

試験登録日

最初に提出

2019年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月16日

最初の投稿 (実際)

2019年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月16日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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