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サッカー選手のパフォーマンスにおける経口デキストロース処方

2019年12月19日 更新者:Hasanuddin University

サッカー選手のパフォーマンスにおける経口 10% デキストロース対ナトリウム デキストロース フォーミュラ。二重盲検クロスオーバー無作為対照試験

I. 提案された研究プロジェクトのタイトル ブドウ糖 10% 飲料は、サッカー選手のブドウ糖ナトリウムと比較して血糖値とスプリント速度を増加させる

Ⅱ.具体的な目的 この研究の目的は、若い男子サッカー選手のブドウ糖ナトリウム 10% と比較して、ブドウ糖 10% の血糖値、VO2 max およびスプリント速度に関するエルゴジェニック効果を評価することです。

III.背景 スポーツ ドリンクは、小腸から非常に速く吸収される CHO、電解質、および体液を体に提供するように設計されています。 つまり、摂取からCHO、電解質、体液が筋肉や脳などに到達するまでの期間は非常に短いはずです。 これは、スポーツ ドリンクを使用することの最も重要な利点です (Simulescu、Ilia、Macarie、および Merghes、2019 年)。 市販のスポーツドリンクには通常、CHO とナトリウムの両方が含まれています。研究者の知る限りでは、BG 濃度、最大酸素摂取量、およびスプリント速度に関して、サッカー選手のデキストロース サプリメント単独とデキストロース ナトリウムの効果の違いを比較した試験はなく、利用可能なエルゴジェニックの新しいパラダイムを与える可能性があります。スポーツドリンク。

調査の概要

詳細な説明

ある試験に含まれる男子アカデミー サッカー選手は、2 種類の溶液 (150 cc のデキストロース 10% + 20 mM ナトリウムの混合物または単一の 150 cc のデキストロース 10%) を交換可能に受け取り、120 分以内に分けて、カウンターバランスされた無作為化されたダブルで完了しました。 -ブラインド、クロス オーバー デザイン。 この研究は、ハサヌディン大学医学部研究倫理委員会によって承認されました。 この試験は、2019 年 4 月から 2019 年 5 月まで、インドネシアのマカッサルにある UNM Banta-Bantaeng で実施されました。 すべての参加者は、テストの 4 時間前に最後の食事をとっていました。 除外基準は、アミラーゼサプリメントの使用、発熱と下痢、24時間以内の下剤の使用、24時間以内のCHO吸収阻害剤、カフェイン、クレアチニン、ベータアラニン、重炭酸ナトリウムサプリメントの摂取、平均動脈圧<65mmHg、膝または筋肉でした。けが、真性糖尿病および心臓病の病歴、ケトジェニックダイエットプログラム、胃腸手術の病歴、および総体脂肪率> 30%。

食事摂取量は、2 日間の食品リコールを使用して収集されました。 BG はポータブル グルコメーター (Aviva; Accucheck、Roche Diagnostics、インディアナ州、米国) を使用して測定し、血圧はアネロイド血圧計 (R1 ショックプルーフ; Riester、Jungingen、ドイツ) を使用して測定し、心拍数はリストバンド パルス モニター (Bluetooth 4.0 ワイヤレス スポーツ心拍数モニター WP290; エゴマン、深セン、中国)、体重、筋肉、脂肪、水分、代謝率は体組成計 (BC-545N; タニタ、東京、日本) を使用して測定し、身長はスタディオメーターを使用して測定しました。 (HR-200、タニタ、東京、日本)、スプリント速度はデジタル ストップウォッチを使用して測定されました (S23589 S23589P1; セイコー、東京、日本) 参加者は、試用セッションの 2 日前に激しい身体活動を控えるように指示され、消費したすべての食物を記録しました。裁判の2日前。 その後、専門的なドイツの栄養ソフトウェア(EBISpro、Nutrisurvey 2007)を使用して、食品記録を分析しました。 フィールドに到着すると、補充前の毛細血管の血液サンプルが収集され、その後、すべてのプレーヤーが 2x100 m を走り、Uth-Sorenen-Overgaard-Pedersen 式を使用して VO2max を計算し、スプリント速度を記録しました。 ベースライン測定を行った後、各プレーヤーは、デキストロースまたはデキストロース ナトリウム溶液を消費するために 15 分間待機し、その後 15 分間待機して、次の毛細血管血液サンプル測定を行いました。 その後、選手は 2x100 m を走り、VO2max とスプリント速度を記録しました。 選手たちは、クロスオーバー ウォッシュ アウト期間として 120 分間休んだ状態を維持した後、別のソリューションで同じプロトコルを実行しました。

すべてのデータは、特に明記しない限り、95% 信頼区間で平均 ± SD として表され、p < 0.05 で有意性が認められました。 Shapiro-Wilk検定で示されるように、データの正規性をチェックしました。 対応のある t 検定を使用して、血糖値、VO2max、スプリント速度の前後の状態を比較しました。 IBM SPSS Statistics ソフトウェア、バージョン 25 を使用してデータを分析しました。 IBM Corp.、イリノイ州シカゴ。 効果の大きさを解釈するために、Cohen の d 効果サイズ (±95% 信頼限界) は、専用のスプレッドシートを使用して推定され、効果サイズのしきい値は、小、中、大の効果に対してそれぞれ <0.20、>0.50、および >0.80 に設定されました。 .

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South Sulawesi
      • Makasar、South Sulawesi、インドネシア、90222
        • Makassar State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~23年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  1. 18~23歳。
  2. サッカー選手
  3. 最後の食事は最大4時間前
  4. 研究への参加を希望し、同意書に署名した。

除外基準:

  1. アミラーゼサプリメントの使用
  2. 発熱と下痢に悩まされている
  3. 24時間以内の下剤の使用
  4. CHO吸収阻害剤、カフェイン、クレアチニン、ベータアラニン、炭酸水素ナトリウムサプリメントを24時間以内に摂取し、
  5. 平均動脈圧 <65mmHg
  6. 膝や筋肉の怪我、
  7. 糖尿病および心臓病の病歴
  8. ケトジェニックダイエットプログラムを実施中。
  9. -胃腸手術の病歴、および総体脂肪率> 30%。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ブドウ糖10%
経口 10% ブドウ糖
150 cc ブドウ糖 10% の経口製剤の混合物
他の名前:
  • 利用できない情報
150 cc のデキストロース 10% + 経口製剤中の 20 cc のナトリウムの混合物
他の名前:
  • 利用できない情報
実験的:ナトリウムデキストロース
経口ナトリウムブドウ糖
150 cc ブドウ糖 10% の経口製剤の混合物
他の名前:
  • 利用できない情報
150 cc のデキストロース 10% + 経口製剤中の 20 cc のナトリウムの混合物
他の名前:
  • 利用できない情報

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血糖値
時間枠:摂取15分後の血糖値
毛細血管で測定された血糖値
摂取15分後の血糖値

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スプリント速度
時間枠:スプリント速度 介入後 30 分
最大スプリント速度
スプリント速度 介入後 30 分
ボリューム O2 最大 (VO2 最大)
時間枠:スプリント10分後のVO2
増分運動における個々の身体の酸素 (O2) の最大 (MAX) 量 (V)
スプリント10分後のVO2

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月25日

一次修了 (実際)

2019年5月28日

研究の完了 (実際)

2019年6月30日

試験登録日

最初に提出

2019年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月19日

最初の投稿 (実際)

2019年12月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月19日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0611192027

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データ (IPD) は共有されません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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