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口服葡萄糖配方对足球运动员表现的影响

2019年12月19日 更新者:Hasanuddin University

口服 10% 葡萄糖与葡萄糖钠配方对足球运动员表现的影响。双盲交叉随机对照试验

I. 拟议研究项目的标题 与葡萄糖钠相比,10% 葡萄糖饮料可增加足球运动员的血糖和冲刺速度

二。具体目标 本研究旨在评估 10% 葡萄糖与 10% 葡萄糖钠对年轻男性足球运动员在血糖、最大摄氧量和冲刺速度方面的增效作用。

三、背景 运动饮料旨在为身体提供 CHO、电解质和液体,这些物质可以从小肠快速吸收。 换句话说,从摄入到CHO、电解质和液体到达肌肉、大脑等的时间应该很短。 这是使用运动饮料的最重要优势(Simulescu、Ilia、Macarie 和 Merghes,2019)。 商业运动饮料通常同时含有 CHO 和钠;据研究人员所知,目前还没有试验比较单独补充葡萄糖与葡萄糖钠对足球运动员在血糖浓度、最大摄氧量和冲刺速度方面的不同影响,这可能为可用的增效剂提供新的范例运动饮料。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

男性学院足球运动员,包括在一项试验中,接受两种类型的溶液(150 cc 葡萄糖 10% + 20 mM 钠的化合物或单一 150 cc 葡萄糖 10%)可互换,在 120 分钟内分开,在平衡、随机、双-盲,交叉设计。 该研究得到哈桑丁大学医学院研究伦理委员会的批准。 该试验于 2019 年 4 月至 2019 年 5 月在印度尼西亚望加锡的 UNM Banta-Bantaeng 进行。 所有参与者都在测试前四小时吃完最后一餐。 排除标准为使用淀粉酶补充剂,患有发烧和腹泻,24 小时内使用泻药,24 小时内服用 CHO 吸收抑制剂、咖啡因、肌酐、β 丙氨酸、碳酸氢钠补充剂,平均动脉压 <65mmHg,膝盖或肌肉外伤、糖尿病和心脏病史、正在接受生酮饮食计划、胃肠手术史以及总体脂肪百分比 > 30%。

使用两天的食物召回收集膳食摄入量。 使用便携式血糖仪(Aviva; Accucheck, Roche Diagnostics, Indiana, U.S.A.)测量 BG,使用无液血压计(R1 防震; Riester, Jungingen, Germany)测量血压,使用腕带脉搏监测器(蓝牙)测量心率4.0 无线运动心率监测器 WP290; Egoman, Shenzen, China),体重、肌肉、脂肪、水分、代谢率使用人体成分分析仪(BC-545N; Tanita, Tokyo, Japan)测量,身高使用测距仪测量(HR-200,Tanita,日本东京),使用数字秒表(S23589 S23589P1;Seiko,日本东京)测量冲刺速度。指示参与者在试验前 2 天避免剧烈运动,并记录消耗的所有食物开庭前2天。 随后使用专业的德国营养软件(EBISpro,Nutrisurvey 2007)分析食物记录。 到达赛场后,采集补给前的毛细血管血样,然后所有球员跑2x100米,使用Uth-Sorenen-Overgaard-Pedersen公式计算最大摄氧量并记录冲刺速度。 完成基线测量后,每个玩家等待 15 分钟以消耗葡萄糖或葡萄糖钠溶液,然后等待 15 分钟以进行另一次后续毛细血管血样测量。 之后,运动员跑2x100米,记录最大摄氧量和冲刺速度。 作为交叉淘汰期,球员们保持休息状态 120 分钟,然后用不同的溶液进行相同的方案。

除非另有说明,否则所有数据均表示为平均值±标准差,具有 95% 置信区间,并且在 p < 0.05 时接受显着性。 如 Shapiro-Wilk 测试所示,检查数据的正常性。 配对 t 检验用于比较血糖、最大摄氧量和冲刺速度前后的情况。 使用 IBM SPSS Statistics 软件 25 版分析数据; IBM 公司,芝加哥,伊利诺伊州。 为了解释效果的大小,Cohen 的 d 效果大小(±95% 置信限度)是使用专门构建的电子表格估算的,效果大小阈值分别设置为 <0.20、>0.50 和 >0.80,用于小、中、大效果.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • South Sulawesi
      • Makasar、South Sulawesi、印度尼西亚、90222
        • Makassar State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 23年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  1. 男性
  2. 年龄 18-23 岁。
  3. 足球运动员
  4. 最后一餐最多提前 4 小时
  5. 愿意并签订协议参与研究。

排除标准:

  1. 淀粉酶补充剂的用途
  2. 发烧和腹泻
  3. 24小时内使用泻药
  4. 24 小时内服用 CHO 吸收抑制剂、咖啡因、肌酐、β-丙氨酸、碳酸氢钠补充剂,
  5. 平均动脉压<65mmHg
  6. 膝盖或肌肉受伤,
  7. 糖尿病和心脏病史
  8. 通过生酮饮食计划。
  9. 有胃肠手术史,体脂率>30%。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:10% 葡萄糖
口服 10% 葡萄糖
150 cc 葡萄糖 10% 的口服制剂混合物
其他名称:
  • 不可用信息
150 cc 葡萄糖 10% + 20 cc 钠的混合物口服制剂
其他名称:
  • 不可用信息
实验性的:葡萄糖钠
口服葡萄糖钠
150 cc 葡萄糖 10% 的口服制剂混合物
其他名称:
  • 不可用信息
150 cc 葡萄糖 10% + 20 cc 钠的混合物口服制剂
其他名称:
  • 不可用信息

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血糖
大体时间:摄入后 15 分钟的血糖水平
在毛细血管中测量的血糖
摄入后 15 分钟的血糖水平

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
冲刺速度
大体时间:干预后 30 分钟的冲刺速度
最大冲刺速度
干预后 30 分钟的冲刺速度
最大氧气量 (VO2 Max)
大体时间:VO2 冲刺后 10 分钟
最大 (MAX) 氧气 (O2) 体积 (V) 个人身体在增量运动中
VO2 冲刺后 10 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月25日

初级完成 (实际的)

2019年5月28日

研究完成 (实际的)

2019年6月30日

研究注册日期

首次提交

2019年12月12日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月19日

首次发布 (实际的)

2019年12月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年12月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年12月19日

最后验证

2019年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0611192027

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

不会共享任何个人参与者数据 (IPD)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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