このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Ablate-by-LAW研究

2023年8月29日 更新者:Antonio Berruezo, MD, PhD、Centro Medico Teknon

心房細動アブレーション中に左心房壁の厚さに合わせてアブレーション インデックスを調整することの実現可能性と有効性: アブレート By-LAW 研究

心房細動 (AF) アブレーション中の病変形成のすべての決定要因のうち、マルチ検出器心臓トモグラフィー (MDCT) で測定される左心房壁厚 (LAWT) は、いくつかのレトロスペクティブ分析で評価されている重要な要素の 1 つです。無線周波数配信を調節するためにプロトコルごとに使用されます。 アブレーション インデックス (AI) を LAWT に適応させることは、すべての患者に適合するパラメーターを使用してアブレーション手順を標準化するのに非常に役立ち、次の両方を行うパーソナライズされたアプローチの開発を可能にします。初期病変セットで、および ii) 心臓穿孔や房食道瘻などの処置上の合併症に関連する薄壁領域への過剰な RF 配信を防止することにより、安全性を高めます。 研究者は、統合された MDCT から派生した LAWT 情報を使用して、AF アブレーション手順をガイドすることの実現可能性、安全性、有効性、および再現性を評価しようとしました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

106

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Pisa、イタリア
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana
      • Barcelona、スペイン、08022
        • Teknon Medical Center
      • Cadiz、スペイン
        • Puerta del Mar University Hospital
      • Bad Oeynhausen、ドイツ
        • Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen
      • Leipzig、ドイツ
        • Heart Center Leipzig University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18 歳。
  • 発作性心房細動アブレーションの適応。
  • 署名されたインフォームドコンセント。

除外基準:

  • 年齢 < 18 歳。
  • 妊娠。
  • 以前のAFアブレーション手順(REDO)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:MDCT 由来の LAWT を使用した個別の AF アブレーション
手続き前の MDCT 画像は、ADAS-3D™ (Galgo Medical、バルセロナ、スペイン) を使用して Teknon Medical Center (コアラボ) で分析され、CARTO® ナビゲーション システム (Biosense Webster) に導入される 3D 心房壁厚マップを取得します。 、ダイヤモンドバー、カリフォルニア州、米国)。 PVI は、ThermoCool® SmartTouch® 3.5 mm 灌注先端接触力感知 RF アブレーション カテーテル (Biosense Webster、株式会社)。 AI ターゲットは、次のように厚さカラー マップの LAWT によって定義されます。厚さ < 1 mm (赤): 300。 1-2 mm (黄色): 350; 2-3 mm (緑): 400; 3 ~ 4 mm (青): 450; > 4 mm (紫): 500。 これらの AI 値に到達するための推奨電力設定は、一般に後壁で 35 W、前壁で 40 W です。 ローカル AWT が 3 mm を超える場合 (緑と青の色)、RF 電力の増加 (50 W) が許可されます。
マルチディテクタ心臓トモグラフィー (MDCT) で測定された局所左心房壁厚 (LAWT) に従って、アブレーション インデックス (AI) ターゲットをポイントごとに適応させる心房細動 (AF) アブレーション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不整脈のない生存
時間枠:1年
心房性不整脈のない1年間の生存率
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性処置結果
時間枠:1日
手続き時間
1日
周術期合併症
時間枠:1ヶ月
1ヶ月
REDO の結果
時間枠:2年
後期リコネクション サイトでの平均 LAWT
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月21日

一次修了 (実際)

2022年7月20日

研究の完了 (実際)

2022年7月20日

試験登録日

最初に提出

2019年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月2日

最初の投稿 (実際)

2020年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月29日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する