Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ablate-by-LAW-studien

29 augusti 2023 uppdaterad av: Antonio Berruezo, MD, PhD, Centro Medico Teknon

Genomförbarhet och effektivitet av att skräddarsy ablationsindex till vänster förmaksväggtjocklek under förmaksflimmerablation: Ablate By-LAW Study

Av alla bestämningsfaktorer för uppkomst av lesioner under förmaksflimmer (AF) ablation, är vänster förmaksväggtjocklek (LAWT), mätt med multi-detector cardiac tomography (MDCT) ett nyckelelement som har utvärderats i vissa retrospektiva analyser men som inte är ännu används per protokoll för att modulera radiofrekvensleveransen. Att anpassa ablationsindex (AI) till LAWT skulle vara mycket användbart för att standardisera ablationsproceduren med parametrar anpassade till varje patient, vilket möjliggör utvecklingen av ett personligt tillvägagångssätt som både kommer att: i) öka effektiviteten genom att utföra transmurala lesioner för att förhindra bildandet av ledningsluckor i den initiala lesionsuppsättningen, och ii) öka säkerheten genom att förhindra överdriven RF-tillförsel på tunna väggområden relaterade till procedurkomplikationer, såsom hjärtperforation eller atrio-esofageal fistel. Utredarna försökte utvärdera genomförbarheten, säkerheten, effektiviteten och reproducerbarheten av vägledande AF-ablationsprocedurer med den integrerade MDCT-härledda LAWT-informationen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

106

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Pisa, Italien
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana
      • Barcelona, Spanien, 08022
        • Teknon Medical Center
      • Cadiz, Spanien
        • Puerta del Mar University Hospital
      • Bad Oeynhausen, Tyskland
        • Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen
      • Leipzig, Tyskland
        • Heart Center Leipzig University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder > 18 år.
  • Indikation för paroxysmal förmaksflimmerablation.
  • Undertecknat informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Ålder < 18 år.
  • Graviditet.
  • Tidigare AF-ablationsprocedur (REDO).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Personlig AF-ablation med MDCT-härledd LAWT
MDCT-bilder före proceduren kommer att analyseras i Teknon Medical Center (core-lab), med ADAS-3D™ (Galgo Medical, Barcelona, ​​Spanien) för att erhålla 3D kartor för förmaksväggtjocklek som kommer att introduceras i CARTO® navigationssystem (Biosense Webster , Diamond Bar, Kalifornien, USA). PVI kommer att utföras punkt för punkt, i syfte att slutföra en RF-cirkel runt PV ostia (nefroidform) på 3D-geometrin med hjälp av en ThermoCool® SmartTouch® 3,5 mm spolad spetskontakt kraftavkännande RF-ablationskateter (Biosense Webster, Inc.). AI-mål kommer att definieras av LAWT på tjockleksfärgkartan, enligt följande: Tjocklek < 1 mm (röd): 300; 1-2 mm (gul): 350; 2-3 mm (grön): 400; 3-4 mm (blå): 450; > 4 mm (lila): 500. De rekommenderade effektinställningarna för att nå dessa AI-värden är i allmänhet 35 W för bakväggen och 40 W för framväggen. Varhelst lokal AWT är > 3 mm (gröna och blå färger), kommer en ökad RF-effekt (50 W) att tillåtas.
Förmaksflimmer (AF) ablation som anpassar målet för ablationsindex (AI) på ett punkt-för-punkt-sätt, enligt den lokala väggtjockleken för vänster förmak (LAWT), mätt med multidetektor hjärttomografi (MDCT)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Arytmifri överlevnad
Tidsram: 1 år
1-års förmaksarytmifri överlevnad
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Akuta procedurresultat
Tidsram: 1 dag
Procedurtider
1 dag
Peri-procedurella komplikationer
Tidsram: 1 månad
1 månad
REDO resultat
Tidsram: 2 år
Genomsnittlig LAWT vid sena återanslutningsplatser
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 november 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

20 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2020

Första postat (Faktisk)

6 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förmaksflimmer

Kliniska prövningar på Personlig förmaksflimmerablation

3
Prenumerera