Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ablate-by-LAW-undersøgelsen

29. august 2023 opdateret af: Antonio Berruezo, MD, PhD, Centro Medico Teknon

Gennemførlighed og effektivitet af at skræddersy ablationsindeks til venstre atriel vægtykkelse under atrieflimren ablation: Ablate-vedtægtsundersøgelsen

Af alle determinanter for dannelse af læsioner under atrieflimren (AF) ablation, er venstre atriel vægtykkelse (LAWT), målt med multi-detector cardiac tomography (MDCT) et nøgleelement, der er blevet evalueret i nogle retrospektive analyser, men som ikke er endnu bruges pr. protokol til at modulere radiofrekvensleveringen. Tilpasning af ablationsindeks (AI) til LAWT ville være meget nyttig til at standardisere ablationsproceduren med parametre tilpasset hver patient, hvilket muliggør udviklingen af ​​en personlig tilgang, der både vil: i) øge effektiviteten ved at udføre transmurale læsioner for at forhindre dannelsen af ​​ledningshuller i det indledende læsionssæt, og ii) øge sikkerheden ved at forhindre overdreven RF-afgivelse på tyndvæggede områder relateret til proceduremæssige komplikationer, såsom hjerteperforation eller atrio-øsofageal fistel. Efterforskerne søgte at evaluere gennemførligheden, sikkerheden, effektiviteten og reproducerbarheden af ​​vejledende AF-ablationsprocedurer med den integrerede MDCT-afledte LAWT-information.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

106

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Pisa, Italien
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana
      • Barcelona, Spanien, 08022
        • Teknon Medical Center
      • Cadiz, Spanien
        • Puerta del Mar University Hospital
      • Bad Oeynhausen, Tyskland
        • Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen
      • Leipzig, Tyskland
        • Heart Center Leipzig University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > 18 år.
  • Indikation for paroxysmal atrieflimren ablation.
  • Underskrevet informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 år.
  • Graviditet.
  • Tidligere AF-ablationsprocedure (REDO).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Personlig AF-ablation ved hjælp af MDCT-afledt LAWT
MDCT-billeder forud for proceduren vil blive analyseret i Teknon Medical Center (core-lab) ved hjælp af ADAS-3D™ (Galgo Medical, Barcelona, ​​Spanien) for at opnå 3D-kort for atriel vægtykkelse, som vil blive introduceret i CARTO® navigationssystem (Biosense Webster , Diamond Bar, Californien, USA). PVI vil blive udført punkt-for-punkt med det formål at færdiggøre en RF-cirkel omkring PV ostia (nephroid form) på 3D-geometrien ved hjælp af et ThermoCool® SmartTouch® 3,5 mm irrigeret spidskontakt kraftfølende RF-ablationskateter (Biosense Webster, Inc.). AI-mål vil blive defineret af LAWT på tykkelsesfarvekortet som følger: Tykkelse < 1 mm (rød): 300; 1-2 mm (gul): 350; 2-3 mm (grøn): 400; 3-4 mm (blå): 450; > 4 mm (lilla): 500. De anbefalede strømindstillinger for at nå disse AI-værdier vil generelt være 35 W for bagvæggen og 40 W for forvæggen. Hvor den lokale AWT er > 3 mm (grøn og blå farver), vil en øget RF-effekt (50 W) være tilladt.
Atrieflimren (AF) ablation tilpasser ablationsindekset (AI) målet på en punkt-for-punkt måde i henhold til den lokale venstre atrielle vægtykkelse (LAWT), målt ved multidetektor hjertetomografi (MDCT)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arytmi-fri overlevelse
Tidsramme: 1 år
1-års atriearytmifri overlevelse
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akutte proceduremæssige resultater
Tidsramme: 1 dag
Proceduretider
1 dag
Peri-procedurelige komplikationer
Tidsramme: 1 måned
1 måned
REDO resultater
Tidsramme: 2 år
Gennemsnitlig LAWT ved sene genforbindelsessteder
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

20. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

6. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Atrieflimren

Kliniske forsøg med Personlig atrieflimren ablation

Abonner