Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De Ablate-by-LAW-studie

29 augustus 2023 bijgewerkt door: Antonio Berruezo, MD, PhD, Centro Medico Teknon

Haalbaarheid en doeltreffendheid van het afstemmen van de ablatie-index op de wanddikte van het linker atrium tijdens atriumfibrillatie-ablatie: de ablatie-by-LAW-studie

Van alle bepalende factoren voor het ontstaan ​​van laesies tijdens ablatie van atriumfibrilleren (AF), is de wanddikte van het linker atrium (LAWT), zoals gemeten met multi-detector cardiale tomografie (MDCT), een belangrijk element dat in sommige retrospectieve analyses is geëvalueerd, maar nog niet is vastgesteld. gebruikt per protocol om de radiofrequentieafgifte te moduleren. Het aanpassen van de ablatie-index (AI) aan LAWT zou zeer nuttig zijn bij het standaardiseren van de ablatieprocedure met parameters aangepast aan elke patiënt, waardoor de ontwikkeling van een gepersonaliseerde aanpak mogelijk wordt die zowel: i) de effectiviteit verhoogt door transmurale laesies uit te voeren om de vorming van geleidingsgaten te voorkomen in de initiële laesies, en ii) de veiligheid verhogen door overmatige RF-afgifte op dunne wandgebieden te voorkomen die verband houden met procedurele complicaties, zoals hartperforatie of atrio-oesofageale fistel. De onderzoekers probeerden de haalbaarheid, veiligheid, werkzaamheid en reproduceerbaarheid te evalueren van het begeleiden van AF-ablatieprocedures met de geïntegreerde MDCT-afgeleide LAWT-informatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

106

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Bad Oeynhausen, Duitsland
        • Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen
      • Leipzig, Duitsland
        • Heart Center Leipzig University Hospital
      • Pisa, Italië
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana
      • Barcelona, Spanje, 08022
        • Teknon Medical Center
      • Cadiz, Spanje
        • Puerta del Mar University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd > 18 jaar.
  • Indicatie voor paroxismale boezemfibrillatie-ablatie.
  • Ondertekende geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd < 18 jaar.
  • Zwangerschap.
  • Vorige AF-ablatieprocedure (REDO).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gepersonaliseerde AF-ablatie met behulp van MDCT-afgeleide LAWT
Pre-procedurele MDCT-beelden zullen worden geanalyseerd in Teknon Medical Center (core-lab), met behulp van ADAS-3D™ (Galgo Medical, Barcelona, ​​Spanje) om 3D atriale wanddiktekaarten te verkrijgen die zullen worden geïntroduceerd in het CARTO®-navigatiesysteem (Biosense Webster , Diamond Bar, Californië, VS). PVI zal punt voor punt worden uitgevoerd, gericht op het voltooien van een RF-cirkel rond de PV ostia (nefroïde vorm) op de 3D-geometrie met behulp van een ThermoCool® SmartTouch® 3,5-mm geïrrigeerde tip contact force-sensing RF ablatiekatheter (Biosense Webster, Inc.). AI-doelen worden als volgt door LAWT op de diktekleurenkaart gedefinieerd: Dikte < 1 mm (rood): 300; 1-2 mm (geel): 350; 2-3 mm (groen): 400; 3-4 mm (blauw): 450; > 4 mm (paars): 500. De aanbevolen vermogensinstellingen om deze AI-waarden te bereiken, zijn over het algemeen 35 W voor de achterwand en 40 W voor de voorwand. Overal waar de lokale AWT > 3 mm is (groene en blauwe kleuren), is een verhoogd RF-vermogen (50 W) toegestaan.
Boezemfibrilleren (AF) ablatie waarbij het doel van de ablatie-index (AI) puntsgewijs wordt aangepast, volgens de lokale wanddikte van het linker atrium (LAWT), zoals gemeten door multidetector cardiale tomografie (MDCT)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aritmie-vrije overleving
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar atriale aritmie-vrije overleving
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Acute procedurele uitkomsten
Tijdsspanne: 1 dag
Procedure tijden
1 dag
Peri-procedurele complicaties
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand
OPNIEUW resultaten
Tijdsspanne: 2 jaar
Gemiddelde LAWT op locaties voor late heraansluiting
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 januari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren