- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04218604
Die Ablate-by-LAW-Studie
29. August 2023 aktualisiert von: Antonio Berruezo, MD, PhD, Centro Medico Teknon
Durchführbarkeit und Wirksamkeit der Anpassung des Ablationsindex an die Wanddicke des linken Vorhofs während der Ablation von Vorhofflimmern: Die Ablationsverordnungsstudie
Von allen Determinanten der Läsionsbildung während der Ablation von Vorhofflimmern (AF) ist die Wandstärke des linken Vorhofs (LAWT), gemessen mit Multi-Detektor-Herztomographie (MDCT), ein Schlüsselelement, das in einigen retrospektiven Analysen evaluiert wurde, aber noch nicht Wird pro Protokoll verwendet, um die Hochfrequenzabgabe zu modulieren.
Die Anpassung des Ablationsindex (AI) an die LAWT wäre sehr nützlich, um das Ablationsverfahren mit Parametern zu standardisieren, die an jeden Patienten angepasst sind, und die Entwicklung eines personalisierten Ansatzes zu ermöglichen, der beides: i) die Wirksamkeit erhöht, indem transmurale Läsionen durchgeführt werden, um die Bildung von Leitungslücken zu verhindern in der anfänglichen Läsionsgruppe und ii) Erhöhung der Sicherheit durch Verhinderung einer übermäßigen HF-Abgabe an dünnwandigen Bereichen im Zusammenhang mit Verfahrenskomplikationen wie Herzperforation oder atrio-ösophageale Fistel.
Die Forscher versuchten, die Machbarkeit, Sicherheit, Wirksamkeit und Reproduzierbarkeit von geführten AF-Ablationsverfahren mit den integrierten MDCT-abgeleiteten LAWT-Informationen zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
106
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Antonio Berruezo, MD, PhD
- Telefonnummer: (+34) 932 290 62 51
- E-Mail: antonio.berruezo@quironsalud.es
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Beatriz Jauregui, MD
- Telefonnummer: (+34) 932 290 62 51
- E-Mail: beatriz.jauregui@quironsalud.es
Studienorte
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Bad Oeynhausen, Deutschland
- Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen
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Leipzig, Deutschland
- Heart Center Leipzig University Hospital
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Pisa, Italien
- Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana
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Barcelona, Spanien, 08022
- Teknon Medical Center
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Cadiz, Spanien
- Puerta del Mar University Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter > 18 Jahre.
- Indikation zur Ablation von paroxysmalem Vorhofflimmern.
- Unterschriebene Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Alter < 18 Jahre.
- Schwangerschaft.
- Vorheriges AF-Ablationsverfahren (REDO).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Personalisierte AF-Ablation mit MDCT-abgeleiteter LAWT
MDCT-Bilder vor dem Eingriff werden im Teknon Medical Center (Kernlabor) unter Verwendung von ADAS-3D™ (Galgo Medical, Barcelona, Spanien) analysiert, um 3D-Karten der Vorhofwanddicke zu erhalten, die in das CARTO®-Navigationssystem (Biosense Webster) eingeführt werden , Diamond Bar, Kalifornien, USA).
PVI wird Punkt für Punkt durchgeführt, mit dem Ziel, einen HF-Kreis um die PV-Ostien (nephroide Form) auf der 3D-Geometrie zu vervollständigen, unter Verwendung eines ThermoCool® SmartTouch® 3,5-mm-HF-Ablationskatheters mit bewässerter Spitze und Kontaktkraftmessung (Biosense Webster, Inc.).
AI-Ziele werden von LAWT auf der Dickenfarbkarte wie folgt definiert: Dicke < 1 mm (rot): 300; 1-2 mm (gelb): 350; 2-3 mm (grün): 400; 3-4 mm (blau): 450; > 4 mm (lila): 500.
Die empfohlenen Leistungseinstellungen zum Erreichen dieser AI-Werte betragen im Allgemeinen 35 W für die Hinterwand und 40 W für die Vorderwand.
Überall dort, wo die lokale AWT > 3 mm (grüne und blaue Farben) ist, wird eine erhöhte HF-Leistung (50 W) zugelassen.
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Vorhofflimmern (AF)-Ablation mit punktweiser Anpassung des Ablationsindex (AI)-Ziels gemäß der lokalen Wanddicke des linken Vorhofs (LAWT), gemessen durch Multidetektor-Herztomographie (MDCT)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Arrhythmiefreies Überleben
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr Vorhofarrhythmie-freies Überleben
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Akute Verfahrensergebnisse
Zeitfenster: 1 Tag
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Verfahrenszeiten
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1 Tag
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Periprozedurale Komplikationen
Zeitfenster: 1 Monat
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1 Monat
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REDO-Ergebnisse
Zeitfenster: 2 Jahre
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Mittleres LAWT an Standorten mit später Wiederverbindung
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Kirchhof P, Benussi S, Kotecha D, Ahlsson A, Atar D, Casadei B, Castella M, Diener HC, Heidbuchel H, Hendriks J, Hindricks G, Manolis AS, Oldgren J, Alexandru Popescu B, Schotten U, Van Putte B, Vardas P. 2016 ESC Guidelines for the Management of Atrial Fibrillation Developed in Collaboration With EACTS. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2017 Jan;70(1):50. doi: 10.1016/j.rec.2016.11.033. No abstract available. Erratum In: Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2017 Nov;70(11):1031. English, Spanish.
- Calkins H, Hindricks G, Cappato R, Kim YH, Saad EB, Aguinaga L, Akar JG, Badhwar V, Brugada J, Camm J, Chen PS, Chen SA, Chung MK, Nielsen JC, Curtis AB, Davies DW, Day JD, d'Avila A, de Groot NMSN, Di Biase L, Duytschaever M, Edgerton JR, Ellenbogen KA, Ellinor PT, Ernst S, Fenelon G, Gerstenfeld EP, Haines DE, Haissaguerre M, Helm RH, Hylek E, Jackman WM, Jalife J, Kalman JM, Kautzner J, Kottkamp H, Kuck KH, Kumagai K, Lee R, Lewalter T, Lindsay BD, Macle L, Mansour M, Marchlinski FE, Michaud GF, Nakagawa H, Natale A, Nattel S, Okumura K, Packer D, Pokushalov E, Reynolds MR, Sanders P, Scanavacca M, Schilling R, Tondo C, Tsao HM, Verma A, Wilber DJ, Yamane T. 2017 HRS/EHRA/ECAS/APHRS/SOLAECE expert consensus statement on catheter and surgical ablation of atrial fibrillation: Executive summary. J Arrhythm. 2017 Oct;33(5):369-409. doi: 10.1016/j.joa.2017.08.001. Epub 2017 Sep 15. No abstract available.
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- Barkagan M, Rottmann M, Leshem E, Shen C, Buxton AE, Anter E. Effect of Baseline Impedance on Ablation Lesion Dimensions: A Multimodality Concept Validation From Physics to Clinical Experience. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2018 Oct;11(10):e006690. doi: 10.1161/CIRCEP.118.006690.
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- Shah DC, Lambert H, Nakagawa H, Langenkamp A, Aeby N, Leo G. Area under the real-time contact force curve (force-time integral) predicts radiofrequency lesion size in an in vitro contractile model. J Cardiovasc Electrophysiol. 2010 Sep;21(9):1038-43. doi: 10.1111/j.1540-8167.2010.01750.x.
- De Potter T, Van Herendael H, Balasubramaniam R, Wright M, Agarwal SC, Sanders P, Khaykin Y, Latcu DG, Maury P, Pani A, Hayes J, Kalman J, Nery P, Duncan E. Safety and long-term effectiveness of paroxysmal atrial fibrillation ablation with a contact force-sensing catheter: real-world experience from a prospective, multicentre observational cohort registry. Europace. 2018 Nov 1;20(FI_3):f410-f418. doi: 10.1093/europace/eux290.
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- Ho SY, Sanchez-Quintana D. The importance of atrial structure and fibers. Clin Anat. 2009 Jan;22(1):52-63. doi: 10.1002/ca.20634.
- Kistler PM, Ho SY, Rajappan K, Morper M, Harris S, Abrams D, Sporton SC, Schilling RJ. Electrophysiologic and anatomic characterization of sites resistant to electrical isolation during circumferential pulmonary vein ablation for atrial fibrillation: a prospective study. J Cardiovasc Electrophysiol. 2007 Dec;18(12):1282-8. doi: 10.1111/j.1540-8167.2007.00981.x. Epub 2007 Oct 3.
- Takahashi K, Okumura Y, Watanabe I, Nagashima K, Sonoda K, Sasaki N, Kogawa R, Iso K, Ohkubo K, Nakai T, Hirayama A. Relation Between Left Atrial Wall Thickness in Patients with Atrial Fibrillation and Intracardiac Electrogram Characteristics and ATP-Provoked Dormant Pulmonary Vein Conduction. J Cardiovasc Electrophysiol. 2015 Jun;26(6):597-605. doi: 10.1111/jce.12660. Epub 2015 May 1.
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- Chikata A, Kato T, Sakagami S, Kato C, Saeki T, Kawai K, Takashima S, Murai H, Usui S, Furusho H, Kaneko S, Takamura M. Optimal Force-Time Integral for Pulmonary Vein Isolation According to Anatomical Wall Thickness Under the Ablation Line. J Am Heart Assoc. 2016 Mar 15;5(3):e003155. doi: 10.1161/JAHA.115.003155.
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- Schaeffer B, Willems S, Sultan A, Hoffmann BA, Luker J, Schreiber D, Akbulak R, Moser J, Kuklik P, Steven D. Loss of Pace Capture on the Ablation Line During Pulmonary Vein Isolation versus "Dormant Conduction": Is Adenosine Expendable? J Cardiovasc Electrophysiol. 2015 Oct;26(10):1075-80. doi: 10.1111/jce.12759. Epub 2015 Aug 29.
- Das M, Loveday JJ, Wynn GJ, Gomes S, Saeed Y, Bonnett LJ, Waktare JEP, Todd DM, Hall MCS, Snowdon RL, Modi S, Gupta D. Ablation index, a novel marker of ablation lesion quality: prediction of pulmonary vein reconnection at repeat electrophysiology study and regional differences in target values. Europace. 2017 May 1;19(5):775-783. doi: 10.1093/europace/euw105.
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- Pambrun T, Combes S, Sousa P, Bloa ML, El Bouazzaoui R, Grand-Larrieu D, Thompson N, Martin R, Combes N, Boveda S, Haissaguerre M, Albenque JP. Contact-force guided single-catheter approach for pulmonary vein isolation: Feasibility, outcomes, and cost-effectiveness. Heart Rhythm. 2017 Mar;14(3):331-338. doi: 10.1016/j.hrthm.2016.12.008. Epub 2016 Dec 7.
- Steven D, Reddy VY, Inada K, Roberts-Thomson KC, Seiler J, Stevenson WG, Michaud GF. Loss of pace capture on the ablation line: a new marker for complete radiofrequency lesions to achieve pulmonary vein isolation. Heart Rhythm. 2010 Mar;7(3):323-30. doi: 10.1016/j.hrthm.2009.11.011. Epub 2009 Nov 12.
- Eitel C, Hindricks G, Sommer P, Gaspar T, Kircher S, Wetzel U, Dagres N, Esato M, Bollmann A, Husser D, Hilbert S, Zaker-Shahrak R, Arya A, Piorkowski C. Circumferential pulmonary vein isolation and linear left atrial ablation as a single-catheter technique to achieve bidirectional conduction block: the pace-and-ablate approach. Heart Rhythm. 2010;7(2):157-64. doi: 10.1016/j.hrthm.2009.10.003. Epub 2009 Oct 12.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. November 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Juli 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Juli 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Dezember 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Januar 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Januar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. August 2023
Zuletzt verifiziert
1. August 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Ablation-by-LAW
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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Klinische Studien zur Vorhofflimmern
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IRCCS Policlinico S. MatteoUniversity of Pavia; Azienda Regionale Emergenza Urgenza (AREU)RekrutierungAußerklinischer Herzstillstand | Ventrikuläre Fibrillation anhaltendItalien
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Aurora Health CareNoch keine RekrutierungVorhofflimmern | Tachykardie atrial | Vorhofflattern mit schneller ventrikulärer ReaktionVereinigte Staaten
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Biotronik SE & Co. KGAbgeschlossenVorhofflimmern | Bradykardie | Synkope | Kryptogener Schlaganfall | Tachykardie atrialItalien
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The Hospital for Sick ChildrenLabatt Family Heart CentreRekrutierungVorhofflattern | Tachykardie, supraventrikulär | Tachykardie, AV-Knoten-Wiedereintritt | Tachykardie atrial | Tachykardie, reziprok | Tachykardie, paroxysmal | Fetaler Hydrops | Tachykardie, atriale EktopieVereinigte Staaten, Hongkong, Kanada, Niederlande, Schweden, Australien, Brasilien, Finnland, Frankreich, Russische Föderation, Spanien, Tschechien, Schweiz, Vereinigtes Königreich