Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование Ablate-by-LAW

29 августа 2023 г. обновлено: Antonio Berruezo, MD, PhD, Centro Medico Teknon

Возможность и эффективность адаптации индекса абляции к толщине стенки левого предсердия во время аблации мерцательной аритмии: исследование Ablate By LAW

Из всех детерминант образования поражения во время аблации мерцательной аритмии (ФП) толщина стенки левого предсердия (ТЛС), измеренная с помощью мультидетекторной томографии сердца (МДКТ), является одним из ключевых элементов, который был оценен в некоторых ретроспективных анализах, но еще не изучен. используется в соответствии с протоколом для модуляции радиочастотной доставки. Адаптация индекса абляции (AI) к LAWT была бы очень полезна для стандартизации процедуры абляции с параметрами, подходящими для каждого пациента, что позволило бы разработать персонализированный подход, который одновременно: i) повысит эффективность за счет выполнения трансмуральных поражений для предотвращения образования пробелов проводимости в начальном наборе поражений и ii) повысить безопасность, предотвратив чрезмерную доставку РЧ в области с тонкими стенками, связанную с процедурными осложнениями, такими как перфорация сердца или атрио-пищеводная фистула. Исследователи стремились оценить осуществимость, безопасность, эффективность и воспроизводимость управления процедурами аблации ФП с помощью интегрированной информации LAWT, полученной с помощью MDCT.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

106

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Bad Oeynhausen, Германия
        • Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen
      • Leipzig, Германия
        • Heart Center Leipzig University Hospital
      • Barcelona, Испания, 08022
        • Teknon Medical Center
      • Cadiz, Испания
        • Puerta del Mar University Hospital
      • Pisa, Италия
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст > 18 лет.
  • Показания к аблации пароксизмальной фибрилляции предсердий.
  • Подписанное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Возраст < 18 лет.
  • Беременность.
  • Предыдущая процедура абляции ФП (REDO).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Персонализированная абляция ФП с использованием LAWT, полученной из MDCT
Предоперационные МСКТ-изображения будут проанализированы в медицинском центре Текнон (основная лаборатория) с использованием ADAS-3D™ (Galgo Medical, Барселона, Испания) для получения трехмерных карт толщины стенок предсердий, которые будут введены в навигационную систему CARTO® (Biosense Webster). , Даймонд-Бар, Калифорния, США). PVI будет выполняться точка за точкой, с целью завершить РЧ-круг вокруг устьев ЛВ (нефроидной формы) на 3D-геометрии с использованием 3,5-мм абляционного РЧ-катетера ThermoCool® SmartTouch® с ирригационным контактом и контактным наконечником (Biosense Webster, Инк.). Цели ИИ будут определены LAWT на цветовой карте толщины следующим образом: Толщина < 1 мм (красный): 300; 1-2 мм (желтый): 350; 2-3 мм (зеленый): 400; 3-4 мм (синий): 450; > 4 мм (фиолетовый): 500. Рекомендуемые параметры мощности для достижения этих значений AI обычно составляют 35 Вт для задней стенки и 40 Вт для передней стенки. Везде, где локальная AWT > 3 мм (зеленый и синий цвета), допускается повышенная мощность РЧ (50 Вт).
Абляция мерцательной аритмии (ФП) с пошаговой адаптацией целевого индекса абляции (AI) в соответствии с локальной толщиной стенки левого предсердия (LAWT), измеренной с помощью мультидетекторной томографии сердца (MDCT)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость без аритмии
Временное ограничение: 1 год
1-летняя выживаемость без предсердных аритмий
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Острые процедурные исходы
Временное ограничение: 1 день
Время процедуры
1 день
Перипроцедурные осложнения
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц
REDO результаты
Временное ограничение: 2 года
Средний LAWT на сайтах с поздним повторным подключением
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться