Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie Ablate-by-LAW

29. srpna 2023 aktualizováno: Antonio Berruezo, MD, PhD, Centro Medico Teknon

Proveditelnost a účinnost přizpůsobení indexu ablace tloušťce stěny levé síně během ablace fibrilace síní: studie Ablate By-LAW

Ze všech určujících faktorů tvorby lézí během ablace fibrilace síní (AF) je tloušťka stěny levé síně (LAWT), měřená pomocí multidetektorové srdeční tomografie (MDCT), jedním z klíčových prvků, který byl hodnocen v některých retrospektivních analýzách, ale dosud nebyl používá se podle protokolu k modulaci dodávky radiofrekvenční energie. Přizpůsobení ablačního indexu (AI) LAWT by bylo velmi užitečné při standardizaci ablačního postupu s parametry přizpůsobenými každému pacientovi, což by umožnilo vývoj personalizovaného přístupu, který jak: i) zvýší účinnost prováděním transmurálních lézí, aby se zabránilo vzniku vodivých mezer v počátečním souboru lézí a ii) zvýšení bezpečnosti prevencí nadměrného RF dodávání na tenkostěnné oblasti související s procedurálními komplikacemi, jako je srdeční perforace nebo atrioezofageální píštěl. Vyšetřovatelé se snažili vyhodnotit proveditelnost, bezpečnost, účinnost a reprodukovatelnost vedení postupů ablace FS pomocí integrovaných informací LAWT odvozených z MDCT.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

106

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Pisa, Itálie
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana
      • Bad Oeynhausen, Německo
        • Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen
      • Leipzig, Německo
        • Heart Center Leipzig University Hospital
      • Barcelona, Španělsko, 08022
        • Teknon Medical Center
      • Cadiz, Španělsko
        • Puerta del Mar University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk > 18 let.
  • Indikace k ablaci paroxysmální fibrilace síní.
  • Podepsaný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Věk < 18 let.
  • Těhotenství.
  • Předchozí ablace AF (REDO).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Personalizovaná ablace AF pomocí LAWT odvozeného z MDCT
Předprocedurální snímky MDCT budou analyzovány v Teknon Medical Center (core-lab) pomocí ADAS-3D™ (Galgo Medical, Barcelona, ​​Španělsko), aby se získaly 3D mapy tloušťky síňové stěny, které budou zavedeny do navigačního systému CARTO® (Biosense Webster , Diamond Bar, Kalifornie, USA). PVI bude prováděna bod po bodu s cílem dokončit RF kruh kolem PV ostia (tvar nefroidu) na 3D geometrii pomocí kontaktního RF ablačního katétru ThermoCool® SmartTouch® 3,5 mm s irigovanou špičkou se snímáním síly (Biosense Webster, Inc.). AI cíle budou definovány LAWT na barevné mapě tloušťky následovně: Tloušťka < 1 mm (červená): 300; 1-2 mm (žlutá): 350; 2-3 mm (zelená): 400; 3-4 mm (modrá): 450; > 4 mm (fialová): 500. Doporučené nastavení výkonu pro dosažení těchto hodnot AI bude obecně 35 W pro zadní stěnu a 40 W pro přední stěnu. Kdekoli je místní AWT > 3 mm (zelená a modrá barva), bude povolen zvýšený RF výkon (50 W).
Ablace fibrilace síní (AF) s přizpůsobením cíle ablačního indexu (AI) bod po bodu podle místní tloušťky stěny levé síně (LAWT), měřené multidetektorovou srdeční tomografií (MDCT)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez arytmie
Časové okno: 1 rok
1leté přežití bez síňové arytmie
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Akutní procesní výsledky
Časové okno: 1 den
Časy procedur
1 den
Periprocedurální komplikace
Časové okno: 1 měsíc
1 měsíc
REDO výsledky
Časové okno: 2 roky
Střední LAWT na místech pozdního opětovného připojení
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. listopadu 2020

Primární dokončení (Aktuální)

20. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

20. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. ledna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

6. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fibrilace síní

Předplatit