Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ablate-by-LAW-studien

29. august 2023 oppdatert av: Antonio Berruezo, MD, PhD, Centro Medico Teknon

Gjennomførbarhet og effektivitet av å skreddersy ablasjonsindeksen til venstre atrieveggtykkelse under atrieflimmerablasjon: Ablate By-LAW Study

Av alle determinantene for lesjonsdannelse under atrieflimmer (AF) ablasjon, er venstre atrieveggtykkelse (LAWT), målt med multi-detector cardiac tomography (MDCT) et nøkkelelement som har blitt evaluert i noen retrospektive analyser, men er ennå ikke brukes per protokoll for å modulere radiofrekvensleveringen. Å tilpasse ablasjonsindeksen (AI) til LAWT vil være svært nyttig for å standardisere ablasjonsprosedyren med parametere tilpasset hver pasient, noe som muliggjør utviklingen av en personlig tilnærming som både vil: i) øke effektiviteten ved å utføre transmurale lesjoner for å forhindre dannelse av ledningsgap i det innledende lesjonssettet, og ii) øke sikkerheten ved å forhindre overdreven RF-tilførsel på tynnveggede områder relatert til prosedyrekomplikasjoner, slik som hjerteperforasjon eller atrio-øsofageal fistel. Etterforskerne søkte å evaluere gjennomførbarheten, sikkerheten, effektiviteten og reproduserbarheten av veiledende AF-ablasjonsprosedyrer med den integrerte MDCT-avledede LAWT-informasjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

106

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Pisa, Italia
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana
      • Barcelona, Spania, 08022
        • Teknon Medical Center
      • Cadiz, Spania
        • Puerta del Mar University Hospital
      • Bad Oeynhausen, Tyskland
        • Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen
      • Leipzig, Tyskland
        • Heart Center Leipzig University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder > 18 år.
  • Indikasjon for paroksysmal atrieflimmerablasjon.
  • Signert informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 år.
  • Svangerskap.
  • Tidligere AF-ablasjonsprosedyre (REDO).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Personlig AF-ablasjon ved bruk av MDCT-avledet LAWT
Pre-prosedyre MDCT-bilder vil bli analysert i Teknon Medical Center (kjerne-lab), ved bruk av ADAS-3D™ (Galgo Medical, Barcelona, ​​Spania) for å få 3D kart over atrieveggtykkelse som vil bli introdusert i CARTO® navigasjonssystem (Biosense Webster , Diamond Bar, California, USA). PVI vil bli utført punkt for punkt, med sikte på å fullføre en RF-sirkel rundt PV ostia (nefroideform) på 3D-geometrien ved å bruke et ThermoCool® SmartTouch® 3,5 mm irrigert spisskontakt kraftfølende RF-ablasjonskateter (Biosense Webster, Inc.). AI-mål vil bli definert av LAWT på tykkelsesfargekartet, som følger: Tykkelse < 1 mm (rød): 300; 1-2 mm (gul): 350; 2-3 mm (grønn): 400; 3-4 mm (blå): 450; > 4 mm (lilla): 500. De anbefalte strøminnstillingene for å nå disse AI-verdiene vil generelt være 35 W for bakveggen og 40 W for fremveggen. Uansett hvor lokal AWT er > 3 mm (grønne og blå farger), vil en økt RF-effekt (50 W) være tillatt.
Atrieflimmer (AF) ablasjon tilpasser ablasjonsindeksen (AI) målet på en punkt-for-punkt måte, i henhold til den lokale venstre atrieveggtykkelsen (LAWT), målt ved multidetektor hjertetomografi (MDCT)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Arytmi-fri overlevelse
Tidsramme: 1 år
1 års atriearytmifri overlevelse
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Akutte prosedyreutfall
Tidsramme: 1 dag
Prosedyretider
1 dag
Peri-prosedyrekomplikasjoner
Tidsramme: 1 måned
1 måned
REDO resultater
Tidsramme: 2 år
Gjennomsnittlig LAWT ved sene gjentilkoblingssteder
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

20. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

20. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

6. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere