切除不能HCCに対する免疫療法と局所領域治療の併用。

包含基準:

1. 年齢: 18 ～ 80 歳、平均余命 12 週間以上。
2. -臨床的または組織学的にHCCと診断され、標的腫瘍病変の直径が5cm以上;
3. Child-pugh 分類 A または B (スコア < 7);
4. BまたはCとしてのBCLCステージング;
5. ECOG 0-1;
6. 患者は自発的に研究に参加し、インフォームド コンセント フォーム (ICF) に署名しました。

除外基準:

1. -局所治療（肝移植を除く）、全身性抗がん剤による治療歴 治療、または免疫療法;
2. 外科医は、腫瘍病変はマイクロ波焼灼には適さないと判断しました。

3. 肝塞栓術の禁忌：

   1. 既知の肝外血流;
   2. 主な門脈の総血栓症。
4. 主な門脈、IVC、または右心房の腫瘍血栓;
5. -腫瘍量は肝臓容積の70％以上;スパイラルCTスキャンまたはMRIによる修正RECIST（mRECIST）基準によって定義される測定可能な疾患部位がない。
6. -慢性HBV感染の被験者は、スクリーニング時にHBV DNAウイルス量が100 IU / mLを超えており、研究療法の開始前に抗ウイルス療法を受けていません。さらに、HBV と HCV の同時感染。
7. アルコール依存症または妊娠中の女性;
8. 3年以内に二次原発がんまたは他のがんの病歴がある患者;
9. -活動性自己免疫疾患、免疫不全の診断、または患者が慢性全身ステロイド療法またはその他の形態の免疫抑制療法を受けている シンチリマブ単剤療法の初回投与前の7日以内;
10. 血球数、肝機能: ヘモグロビン < 9.0 g/dL、白血球数 < 1.0 x10^9/L;総ビリルビン > 3 mg/dL; -アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（SGOT）またはアラニンアミノトランスフェラーゼ（SGPT）> 5 x 正常上限（ULN）、アルブミン < 2.8g/dL;国際正規化比率 (INR) >2.3;
11. -腎機能障害：血清クレアチニン> 2 mg / dLまたはクレアチニンクリアランス（CrCl）< 30 mL /分（Cockcroft-Gault式を使用する場合）;重度の心臓、肺、脳またはその他の臓器疾患;
12. TACEまたはアブレーション手順の遵守不履行。