腹膜癌（BCB CARCINOSE）の臨床および生物学的データベースの開発 (BCB)
2025年2月11日 更新者：Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
腹膜癌におけるモノセントリックで有望な臨床および生物学的データベースの開発
したがって、腹膜癌に特化した有望な臨床生物学的基盤の作成は、この本質的な転移の探索のサポートとして役立つはずです。
調査の概要
詳細な説明
主な目的は、特定の治療法を開発するために発がんメカニズムの知識を向上させることです。
だからこそ、この血液採取と組織採取は将来にとって非常に重要であり、これらの採取は、科学者が癌に関する特別な研究を開発するために許可されるでしょう.
研究の種類
介入
入学 (推定)
600
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Aurore MOUSSION
- 電話番号：33 467613100
- メール：aurore.moussion@icm.unicancer.fr
研究場所
-
-
-
Montpellier、フランス、34298
- 募集
- Institut du cancer de Montpellier ICM
-
コンタクト：
- QUENET François,MD
- 電話番号：33 0467612354
- メール：francois.quenet@icm.unicancer.fr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者;
- 腹膜癌の管理下にある患者 : 消化器由来 (膵臓、胃食道接合部、結腸直腸、腸) または腹膜癌
- -腹膜癌治療の対象となる患者：少なくとも1回（または複数回）の手術、化学療法またはこの病気の治療
- 患者はすべての研究手順に同意します：生物学的サンプルと組織サンプル
- インフォームドコンセントを与える患者
除外基準:
- 社会的保護制度に加入していない患者
- -心理的、家族的、社会的または地理的理由により、研究の指示または要件を理解または遵守できない患者
- 研究に同意し、アンケートに回答するには、フランス語のレベルが不十分です
- 後見人
- 妊娠中または授乳中の女性
- 緊急時に治療を受ける患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：腫瘍と採血
研究に含まれるすべての患者について：
この生物学的収集と並行して、標準化された臨床データは、すべての手術でデータベース治療に入力されます |
治療前（化学療法など）、手術のたび、手術の 1 か月後、進行時に採取した血液サンプル
腫瘍ではなく腫瘍組織が、治療前（化学療法などの場合）、手術のたび、手術の1か月後、進行時に収集されます
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
研究への参加に同意した患者の割合
時間枠：修了まで：4年間
|
スクリーニングされた患者のうち、研究への参加に同意した患者の割合
|
修了まで：4年間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：François QUENET,MD、Institut Regional Du Cancer de Montpellier
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年11月25日
一次修了 (推定)
2028年2月1日
研究の完了 (推定)
2038年2月1日
試験登録日
最初に提出
2020年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月7日
最初の投稿 (実際)
2020年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月11日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PROICM 2019-01 BCA
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。