腎細胞癌 (RCC) の拡張ゲノムワイド関連研究 (GWAS) のための Uro-DNA コレクション (Uro-DNA - GWAS)
腎細胞癌 (RCC) の拡張ゲノムワイド関連研究 (GWAS) のための Uro-DNA コレクション (Uro-DNA - GWAS)
過去 10 年間、がん疫学遺伝学部 (米国国立がん研究所) の研究者らは、腎細胞がんのゲノムワイド関連 (GWAS) 研究を実施してきました。
Mark PURDUE 博士と Stephen CAHNOCK 博士 (NCI がん遺伝疫学部) は、米国の機関と協力して、さらに約 10,000 例の腎臓がん患者の遺伝子型を解析することにより、ゲノムワイド関連研究 (拡張 GWAS) を拡張することを提案しています。南米人とヨーロッパ人。
この研究では、BERNHARD 教授（ボルドー大学病院）の調整のもと、拡張 GWAS 研究におけるフランス腎臓がん研究ネットワーク (UroCCR) の参加について説明します。
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
Expanded GWAS 研究の目的は、腎細胞癌 (RCC) への感受性における一般的な遺伝子変異の役割をより深く理解することです。
フランスの UroCCR ネットワークの参加は、体質 DNA を保存することによって UroCCR コホートの生物収集を完了し、DNA サンプルを米国 NCI チームに提供することにあります。
これにより、メタ分析用のサンプル数が増加し、明細胞腎がん感受性遺伝子座の特定に貢献します。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Talence、フランス、33400
- Centre hospitalier universitaire de Bordeaux
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者さん、
- ヨーロッパまたはアフリカ起源の腎細胞癌（任意のRCC組織型）の確認された症例、
- UroCCR 研究に含まれる患者、
- DNA 抽出を目的とした特定の血液採取について、参加者と研究者による自由な、十分な情報を得た、書面による署名済みの同意（遅くとも参加当日および研究に必要な調査前）、
- 腎臓腫瘍の計画的または継続的な管理、
- 選択された症例で利用可能な構成 DNA (全血)、
- 社会保障制度の関係者または受給者。
除外基準:
- 18歳未満の患者、
- 同意または参加の拒否。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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新しい明細胞腎細胞癌 (ccRCC) リスク遺伝子座の特定
時間枠：インクルージョン訪問
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インクルージョン訪問時に収集された DNA サンプル、および派生した一塩基多型 (SNP) 遺伝子型データから: p 値がゲノム全体の有意性閾値 (p <5*10-8) に近いか、それより低いことが判明した場合、評価された遺伝的バリアント (SNP) と腎細胞癌との関連性が統計的に決定されます。 |
インクルージョン訪問
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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