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用于肾细胞癌 (RCC) 扩展全基因组关联研究 (GWAS) 的尿液 DNA 收集 (Uro-DNA - GWAS)

2020年7月10日更新者：University Hospital, Bordeaux

用于肾细胞癌 (RCC) 的扩展全基因组关联研究 (GWAS) 的尿液 DNA 收集 (Uro-DNA - GWAS)

在过去十年中，癌症流行病学和遗传学系（美国国家癌症研究所）的研究人员对肾细胞癌进行了全基因组关联 (GWAS) 研究。

Mark PURDUE 博士和 Stephen CAHNOCK 博士（NCI 癌症流行病学和遗传学系）提议与美国机构合作，通过对大约 10,000 例肾癌患者进行基因分型来扩大他们的全基因组关联研究（Expanded GWAS），南美和欧洲。

本研究描述了在 BERNHARD 教授（波尔多大学医院）的协调下，法国肾癌研究网络 (UroCCR) 参与扩展 GWAS 研究的情况。

研究概览

地位

完全的

条件

肾癌

干预/治疗

详细说明

扩展 GWAS 研究的目的是更好地了解常见遗传变异在肾细胞癌 (RCC) 易感性中的作用。

法国 UroCCR 网络的参与包括通过保存宪法 DNA 完成 UroCCR 队列的生物收集，并向美国 NCI 团队提供 DNA 样本。

这将增加用于荟萃分析的样本数量，并有助于更好地识别透明细胞肾癌易感位点。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

法国
- - Talence、法国、33400
    - Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

纳入 UroCCR 项目并前来定期会诊的肾癌患者。

描述

纳入标准：

18岁以上的患者，
欧洲或非洲起源的肾细胞癌（任何 RCC 组织学）确诊病例，
纳入 UroCCR 研究的患者，
参与者和研究者（最迟在纳入当天和研究要求的任何调查之前）自由、知情、书面和签署同意为 DNA 提取目的进行特定血液采集，
肾肿瘤的计划或持续管理，
选定病例可获得宪法 DNA（全血），
社会保障计划的关联人或受益人。

排除标准：

18岁以下患者，
拒绝同意或参与。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
鉴定新的透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 风险位点大体时间：包容访问	从纳入访视时收集的 DNA 样本和衍生的单核苷酸多态性 (SNP) 基因型数据：如果发现 p 值接近或低于全基因组显着性阈值 (p <5*10-8)，将通过统计确定评估的遗传变异 (SNP) 与肾细胞癌之间的关联。	包容访问

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Bordeaux

合作者

National Cancer Institute (NCI)

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年12月10日

初级完成 (实际的)

2020年5月1日

研究完成 (实际的)

2020年5月1日

研究注册日期

首次提交

2019年12月9日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月6日

首次发布 (实际的)

2020年1月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月10日

最后验证

2019年12月1日