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신장 세포 암종(RCC)의 GWAS(Expanded Genome-Wide Association Study)를 위한 Uro-DNA 수집 (Uro-DNA - GWAS)

2020년 7월 10일 업데이트: University Hospital, Bordeaux

신장 세포 암종(RCC)의 GWAS(Expanded Genome-Wide Association Study)를 위한 Uro-DNA 수집(Uro-DNA - GWAS)

지난 10년 동안 미국 국립 암 연구소(National Cancer Institute)의 암 역학 및 유전학부(Department of Cancer Epidemiology and Genetics)의 연구자들은 신장 세포 암종에 대한 GWAS(genome-wide association) 연구를 수행했습니다.

Mark PURDUE 박사와 Stephen CAHNOCK 박사(암 및 유전학 역학부, NCI)는 미국 기관과 협력하여 약 10,000명의 추가 신장암 환자 사례를 유전형 분석하여 게놈 차원의 연관 연구(Expanded GWAS)를 확장할 것을 제안합니다. 남미와 유럽.

이 연구는 BERNHARD(Bordeaux University Hospital) 교수의 조정 하에 Expanded GWAS 연구에 프랑스 신장암 연구 네트워크(UroCCR)가 참여한 것을 설명합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

확장된 GWAS 연구의 목적은 신세포 암종(RCC)에 대한 감수성에서 일반적인 유전적 변이의 역할을 더 잘 이해하는 것입니다.

프랑스 UroCCR 네트워크의 참여는 헌법 DNA를 보존하여 UroCCR 코호트의 생체 수집을 완료하고 DNA 샘플을 미국 NCI 팀에 제공하는 것으로 구성됩니다.

이는 메타 분석을 위한 샘플 수를 늘리고 투명 세포 신장암 감수성 유전자좌를 더 잘 식별하는 데 기여할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Talence, 프랑스, 33400
        • Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

UroCCR 프로젝트에 포함되어 정기적인 상담 방문을 위해 오는 신장암 환자.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자,
  • 유럽 ​​또는 아프리카 기원의 신장 세포 암종(모든 RCC 조직학)의 확진 사례,
  • UroCCR 연구에 포함된 환자,
  • DNA 추출 목적을 위한 특정 혈액 수집에 대해 참가자와 연구자(최소 포함 당일 및 연구에서 요구하는 모든 조사 이전)의 무료, 정보 제공, 서면 및 서명 동의,
  • 신장 종양에 대한 계획된 또는 지속적인 관리,
  • 선별된 사례에 대해 체질 DNA 이용 가능(전혈),
  • 사회 보장 제도의 관련자 또는 수혜자.

제외 기준:

  • 18세 미만 환자,
  • 동의 또는 참여 거부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
새로운 투명 세포 신장 세포 암종(ccRCC) 위험 유전자좌의 식별
기간: 포함 방문

포함 방문 시 수집된 DNA 샘플 및 유도된 SNP(Single Nucleotide Polymorphisms) 유전자형 데이터에서:

평가된 유전자 변이체(SNP)와 신장 세포 암종 사이의 연관성은 p-값이 게놈 전체 유의성 임계값(p<5*10-8)에 근접하거나 이보다 낮은 것으로 밝혀지면 통계적으로 결정될 것입니다.
포함 방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Bordeaux

협력자

National Cancer Institute (NCI)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 10일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHUBX 2019/20

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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