このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

嚢胞性線維症の女性の親密さ (IFAM)

2022年6月7日 更新者:Hospices Civils de Lyon

嚢胞性線維症の患者の親密な生活は、特定の研究の対象ではなく、これらの患者を危険にさらす呼吸器、消化器、または内分泌学的機能不全のために取り残されています. 16年間の実践の後、この主題は問題があり、痛みを伴いますが、取り組むのが難しいことは重要です。間違いなく介護者の側でも同様です。この質問は、チーム内でやり取りされることはありませんでした。回避するのが難しいか、親密すぎて歓迎できないようです。 これらの障害は、生殖器領域にもある粘膜上皮組織の健康に対する疾患の影響から生じます。 これらの困難は、生殖の困難によってより密接に取り組まれています。 PMA は彼らを回避することを可能にし、それにもかかわらず、親になることを可能にし、満足のいく性生活への欲求不満を残します。

したがって、女性の嚢胞性線維症のこの側面に光を当てることが望ましいのは、性的な健康と性生活の質の観点からです。

書誌研究はこのアプローチを確認します。この主題は調査されておらず、まれな出版物は子宮頸部の脆弱性またはこの主題に取り組む両側の困難に関係しています.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

211

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Pierre-Bénite、フランス
        • Hôpital Lyon Sud - CRCM adultes, médecine interne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

嚢胞性線維症の成人患者

説明

包含基準:

  • 主な嚢胞性線維症の女性
  • フランスのさまざまなCRCMで追跡され、
  • 性交をした、またはしたこと、
  • この研究の目的と秘密保持について事前に知らされており、参加に反対していないこと。

除外基準:

  • 嚢胞性線維症の主要な女性で、その健康状態(疾患の急性エピソードまたは悪化段階)がそのようなコレクションに適していない
  • 情報を受け取り拒否できない嚢胞性線維症の成人女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
嚢胞性線維症の女性
親密な生活の質に関するアンケートの作成

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
嚢胞性線維症患者の特定の親密な障害の評価
時間枠:12ヶ月

患者の親密な生活の質を評価するためのアンケートに合格する。

二項質的変数への応答は、比率によって記述されます。 5 モダリティ順序定性変数に対する応答は、中央値と範囲 (最小値と最大値) によって記述されます。 連続量的変数は、平均とその標準偏差によって記述されます。

12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Françoise SIMONNET-BISSON、Hospices Civils de Lyon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月19日

一次修了 (実際)

2021年5月18日

研究の完了 (実際)

2021年5月18日

試験登録日

最初に提出

2020年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月10日

最初の投稿 (実際)

2020年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月7日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する