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낭포성 섬유증 여성의 친밀감 (IFAM)

2022년 6월 7일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

낭포성 섬유증 환자의 친밀한 생활은 특정 연구의 대상이 아니었으며, 이러한 환자를 위험에 빠뜨리는 호흡기, 소화기 또는 내분비학적 기능 장애에 유리하기까지 합니다. 16년의 연습 끝에 이 주제가 문제가 있고 고통스러우면서도 다루기 어렵다는 점은 의미심장합니다. 의심할 여지 없이 간병인의 편에 있을 것입니다. 이 질문은 팀 교환에 적용되지 않았으며 의심할 여지없이 회피하기 어렵거나 환영하기에는 너무 친밀한 것 같습니다. 이러한 장애는 생식기 부위에도 위치한 점액 상피 조직의 건강에 대한 질병의 영향으로 인해 발생합니다. 이러한 어려움은 출산의 어려움으로 더 밀접하게 접근됩니다. PMA는 그들이 주변을 돌아다니도록 허용하지만, 그럼에도 불구하고 만족스러운 성생활의 잔여 좌절감과 함께 부모가 되는 것을 가능하게 합니다.

따라서 여성의 낭포성 섬유증의 이러한 측면을 밝히는 것이 성 건강과 성생활의 질 측면에서 바람직합니다.

서지 연구는 이 접근 방식을 확인합니다. 이 주제는 탐구되지 않으며, 드문 출판물은 자궁 경부의 취약성 또는 이 주제를 다루는 양쪽의 어려움에 관한 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

211

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Pierre-Bénite, 프랑스
        • Hôpital Lyon Sud - CRCM adultes, médecine interne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

낭포성 섬유증이 있는 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 낭포성 섬유증이 있는 주요 여성
  • 프랑스의 다양한 CRCM에서 추적된
  • 성관계를 가졌거나 가졌거나,
  • 이전에 이 연구의 목적과 비밀 유지에 대해 통보를 받았고 참여에 반대하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 건강 상태(질병의 급성 에피소드 또는 악화 단계)가 이러한 수집에 적합하지 않은 낭포성 섬유증이 있는 주요 여성
  • 낭포성 섬유증이 있는 성인 여성으로서 정보를 받을 수 없고 이의가 없는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
낭포성 섬유증이 있는 여성
친밀한 삶의 질 설문지 작성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낭포성 섬유증 환자의 특정 친밀한 장애 평가
기간: 12 개월

설문지를 전달하여 환자의 친밀한 삶의 질을 평가합니다.

이진 질적 변수에 대한 응답은 비율로 설명됩니다. 5개 양식 서수 질적 변수에 대한 응답은 중앙값과 범위(최소 및 최대)로 설명됩니다. 연속 양적 변수는 평균과 표준 편차로 설명됩니다.

12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Françoise SIMONNET-BISSON, Hospices Civils de Lyon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 19일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 18일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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친밀한 삶의 질 설문지에 대한 임상 시험

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