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一次経皮的冠動脈介入後の二次元スペックル追跡心エコー検査

2020年1月12日 更新者:Waleed Rafat Rasmy、Assiut University

一次経皮的冠動脈インターベンション後のST上昇心筋梗塞におけるリモデリングおよび主要な心血管有害事象の予測における二次元スペックル追跡心エコー検査の役割

ST 上昇心筋梗塞 (STEMI) は、世界中で罹患率と死亡率の主な原因となっています。 一次経皮的冠動脈インターベンション(PPCI)、最新の抗血栓療法、二次予防などの再潅流療法の併用と並行してSTEMI後の急性および長期死亡率が減少しているにもかかわらず、死亡率は依然としてかなりの水準にある。 EFの低下は、短期および長期の重大な有害な心血管イベントMACE:(心不全、脳卒中および死亡)の増加のよく知られた予測因子です。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

204

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

一次経皮的冠動脈インターベンション後のST上昇心筋梗塞患者。アシュート大学病院で1年間追跡調査される。

説明

包含基準:

  • 一次経皮的冠動脈インターベンション後のST上昇心筋梗塞患者

除外基準:

  • 以前の心筋梗塞。
  • 重度の心臓弁膜症または血行力学的に重大な(心腔拡張に関連する)心臓弁膜症。
  • 以前の心不全。
  • 以前の脳血管卒中。
  • 心房細動。
  • 重度の腎障害、肝不全、呼吸不全などの重度の併存疾患。
  • 正確なスペックル追跡イメージングに影響を与える不適切な等価ビュー。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究グループ
一次経皮的冠動脈インターベンション後の ST 上昇心筋梗塞 (STEMI) 患者。アシュート大学病院で追跡調査が行われる。

PPCI 後に、全体的および部分的なひずみと長手方向および円周方向のひずみ速度が検出されます。退院前に。 左室周囲のひずみとひずみ速度は、基底、中間、心尖レベルの短軸像から決定され、縦方向のひずみとひずみ速度は心尖部の 2 腔、3 腔、および 4 腔像から決定されます。 LV。

-15% に等しい、または 0 に近いセグメントの縦方向のひずみは、異常 (損傷したセグメント) とみなされます。 異常セグメントの平均分節縦ひずみおよびひずみ速度は、損傷縦ひずみ (InjLS) および損傷縦収縮期ひずみ速度 (InjLSRs) として定義されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重大な有害な心血管イベントの発生率
時間枠:1年
急性冠症候群、心不全、脳卒中および全死因死亡率
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Hatem Helmy, MD、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年3月1日

一次修了 (予想される)

2021年9月1日

研究の完了 (予想される)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月12日

最初の投稿 (実際)

2020年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月12日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2DSE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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