Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

To-dimensjonal speckle tracking ekkokardiografi etter primær perkutan koronar intervensjon

12. januar 2020 oppdatert av: Waleed Rafat Rasmy, Assiut University

Rollen til todimensjonal speckle tracking ekkokardiografi i prediksjon av remodellering og alvorlige uønskede kardiovaskulære hendelser ved ST Elevation Myokardinfarkt etter primær perkutan koronar intervensjon

ST-segment elevation myokardinfarkt (STEMI) er en viktig årsak til sykelighet og dødelighet over hele verden. Til tross for reduksjon i akutt og langsiktig dødelighet etter STEMI parallelt med mer bruk av reperfusjonsterapi, som primær perkutan koronar intervensjon (PPCI), moderne antitrombotisk terapi og sekundær forebygging, er dødeligheten fortsatt betydelig. Redusert EF er en velkjent prediktor for økte kort- og langsiktige alvorlige kardiovaskulære hendelser MACE:( hjertesvikt, hjerneslag og død)

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

204

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

ST elevasjons hjerteinfarktpasienter etter primær perkutan koronar intervensjon som vil bli fulgt opp i ett år i Assiut universitetssykehus.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ST-høyde hjerteinfarktpasienter etter primær perkutan koronar intervensjon

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere hjerteinfarkt.
  • Alvorlige eller hemodynamisk signifikante (assosiert med kammerutvidelse) hjerteklaffsykdommer.
  • Tidligere hjertesvikt.
  • Tidligere cerebrovaskulære slag.
  • Atrieflimmer.
  • Alvorlige komorbiditeter som alvorlig nedsatt nyrefunksjon, lever- eller respirasjonssvikt.
  • Dårlige likhetsvisninger som påvirker nøyaktig flekksporingsavbildning.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Studie gruppe
ST elevation myokardinfarkt (STEMI) pasienter etter primær perkutan koronar intervensjon som vil bli fulgt opp i Assiut universitetssykehus.
Fremgangsmåte: 2D flekksporing ekkokardiografi

Global og segmentell tøyning og tøyningshastighet i langsgående og periferiske retninger vil bli oppdaget etter PPCI; før utskrivning. LV periferiske tøyninger og tøyningshastigheter vil bli bestemt fra kortaksevisningene på basal-, midt- og apikale nivå, og langsgående tøyninger og tøyningshastigheter vil bli bestemt fra de apikale 2-, 3- og 4-kammervisningene av LV.

Segmentelle langsgående tøyninger lik -15 % eller nærmere 0 vil bli ansett som unormale (skadde segmenter). Den gjennomsnittlige segmentelle longitudinelle tøyningen og tøyningshastigheten til de unormale segmentene er definert som skadens longitudinelle belastning (InjLS) og skaden langsgående systolisk belastningsrate (InjLSRs).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten av alvorlige uønskede kardiovaskulære hendelser
Tidsramme: 1 år
frekvensen av akutt koronarsyndrom, hjertesvikt, hjerneslag og dødelighet av alle årsaker
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Studieleder: Hatem Helmy, MD, Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mars 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

14. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2DSE

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere